Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Infi-Para B Injektion N
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 5,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile:
| Acidum formicicum Dil. D6 | 1,2500 ml |
| Fabiana imbricata Dil. D4 | 0,5000 ml |
| Hypericum perforatum Dil. D4 | 0,6250 ml |
| Argentum metallicum Dil. D12, D30, D200* | je 0,0167 ml |
| Arsenicum album Dil. D12, D30, D200* | je 0,0167 ml |
| Barium iodatum Dil. D12, D30, D200* | je 0,0167 ml |
| Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200* | je 0,0167 ml |
| Cimicifuga racemosa Dil. D6, D12, D30, D200* | je 0,1000 ml |
| Citrullus colocynthis Dil. D6, D12, D30, D200* | je 0,1000 ml |
| Discus intervertebralis thoracalis suis Dil. D10, D30, D200* (HAB, V. 42a) | je 0,00167 ml |
| Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D6, D12, D30, D200* (HAB, V. 3a) | je 0,0250 ml |
| Nicotiana tabacum Dil. D12, D30, D200* | je 0,0167 ml |
| Secale cornutum Dil. D8, D12, D30, D200* | je 0,0375 ml |
| Solanum nigrum Dil. D12, D30, D200* | je 0,0167 ml |
| Strontium carbonicum Dil. D10, D30, D200* | je 0,0330 ml |
* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Bei Infi-Para B Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 10 und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen à 5,0 ml erhältlich ist.
Infirmarius GmbH
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Infi-Para B Injektion N Registrierungsnr.: 2522102.00.00
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker angewendet werden dürfen.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne medizinischen Rat anwenden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Für Infi-Para B Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von parenteral einmal 1–2ml i.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben.
Für Infi-Para B Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Infi-Para B Injektion N Registrierungsnr.: 2522102.00.00
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!