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Kieselerde-Kapseln – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Freiverkäuflich
Stärke:
245 mg
Wirkstoff:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Kieselerde-Kapseln

1. Was sind Kieselerde-Kapseln und wofür werden sie angewendet?

Traditionell angewendet zur Vorbeugung von brüchigen Fingernägeln und Haaren, zur Kräfti-gung des Bindegewebes.

Diese Angaben beruhen ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Kieselerde-Kapseln beachten?

Kieselerde-Kapseln dürfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Kieselerde-Kapseln sind.
  • wenn Sie an schweren Störungen der Nierenfunktion leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Kinder

Für die Anwendung von Kieselerde-Kapseln bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Kieselerde-Kapseln zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine Wechselwirkungen bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Einnahme von Kieselerde-Kapseln zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird deshalb die Einnahme von Kieselerde-Kapseln nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.

3. Wie sind Kieselerde-Kapseln einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren

nehmen 3 x täglich 1 Kapseln ein.

Kieselerde-Kapseln sollten unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Dauer der Anwendung

Bei Fragen zur Klärung der Dauer der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker

Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.

Wenn Sie eine größere Menge von Kieselerde-Kapseln eingenommen haben als Sie sollten

Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Kieselerde-Kapseln vergessen haben

Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Es gibt vereinzelte Berichte zum Auftreten von Sarkoidose (Erkrankung des Bindegewebes verbunden mit Knötchenbildung), bestimmten Formen der Nierenentzündung (antikörper-vermittelte Glomerulonephritis) und Nierensteinen unter der Einnahme von siliciumhaltigen Stoffen.

Die Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie sind Kieselerde-Kapseln aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umkarton) und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Nicht über 25 °C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Kieselerde-Kapseln enthalten

1 Kapsel enthält als Wirkstoff:

245 mg Kieselerde

Der sonstige Bestandteil ist:

Hypromellose (Ph. Eur.)

Wie Kieselerde-Kapseln aussehen und Inhalt der Packung

Kieselerde-Kapseln sind transparente Hartkapseln.

Packung mit 60 Hartkapseln

Packung mit 90 Hartkapseln

Packung mit 160 Hartkapseln

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Salus Pharma GmbH

Bahnhofstraße 24

83052 Bruckmühl

info@saluspharma.de

Hersteller:

Salus Haus GmbH & Co. KG

Bahnhofstraße 24

83052 Bruckmühl

info@salus.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2024.

palde-v2-2024-07-kieselerde-kapseln

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6811483.00.00 · ENR 0811483

Stand der Information laut Text: 07/2024

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Kieselerde-Kapseln

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(1) AMG.
Wirkstoff Kieselerde 245 mg
Darreichungsform Kapsel
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Packungsgrößen 60 Stück, 90 Stück, 160 Stück
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 6811483.00.00, seit 10.11.2003; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Salus Pharma GmbH, 83052 Bruckmühl
Hersteller (Freigabe) Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: Salus Haus GmbH & Co. KG
Frühere Namen Kieselerde- und Calcium-Kapseln (ab 01.01.1978)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0811483), Datensatz vom 28.11.2024. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.