Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Mucokehl D5 (ENR 2100659)
Wirkstoff:
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indika-tion.
Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Mucokehl® D5 nicht anwenden?
Nicht anwenden bei
- bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus)
- Autoimmunerkrankungen
Kindern unter 12 Jahren
Schwangerschaft und Stillzeit
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Fak-toren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Art und Dauer der Anwendung:
Zur Anwendung am Auge.
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewen-det werden.
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Be-schwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungs-beilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittel zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Ver-wenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! – Das Arzneimittel darf nach Öff-nung der Flasche höchstens noch 1 Monat verwendet werden. – Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeck-kappe nicht an der Spitze; unsachgemäße Behandlung verkürzt die Haltbarkeit des Arzneimit-tels. - Falls die Lösung nicht mehr klar, sondern trübe oder flockig aussieht, soll das Arznei-mittel auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informatio-nen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
Zusammensetzung:
5 ml Augentropfen enthalten:
Wirkstoff:
4999,95 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Sonstige Bestandteile:
0,05 mg Chlorhexidindiacetat, 1 molare Natriumhydroxid-Lösung und/oder 2 molare Salzsäu-re (zur pH-Wert-Einstellung)
Darreichungsform und Inhalt:
5 ml / 5 ml (unverkäufliches Muster) / 10 x 5 ml Augentropfen zur Anwendung am Auge
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Hasseler Steinweg 9, D-27318 Hoya
Telefon: +49 (0)4251 93 52-0
Telefax: +49 (0)4251 93 52-291
E-Mail: info@sanum.com
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Reg.-Nr.: 659.00.00
Apothekenpflichtig
Stand der Gebrauchsinformation: 12/2024
Hinweis:
Zur weiteren Anwendung stehen Ihnen Mucokehl® flüssige Verdünnung, flüssige Verdün-nung zur Injektion, Kapseln, Salbe, Tabletten und Zäpfchen zur Verfügung.
