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Perampanel-ratiopharm 6 mg Filmtabletten – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Verschreibungspflichtig
Stärke:
6 mg
Wirkstoff:
ATC-Gruppe:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Perampanel-ratiopharm 6 mg Filmtabletten

1. Was ist Perampanel-ratiopharm und wofür wird es angewendet?

Perampanel-ratiopharm enthält den Wirkstoff Perampanel. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antiepileptika bezeichnet werden. Diese Arzneimittel werden zur Behandlung der Epilepsie eingesetzt, bei welcher es wiederholt zu Krampfanfällen kommt. Sie haben es von Ihrem Arzt erhalten, um die Anzahl der bei Ihnen auftretenden Anfälle zu reduzieren.

Perampanel-ratiopharm wird zusammen mit anderen Antiepileptika zur Behandlung bestimmter Formen der Epilepsie angewendet:

Bei Erwachsenen, Jugendlichen (ab 12 Jahren) und Kindern (4–11 Jahre):

  • Es wird angewendet zur Behandlung von Anfällen, die einen Teil Ihres Gehirns betreffen

    (sogenannte „fokale Anfälle“).

  • Auf einen fokalen Anfall kann ein Anfall, der das gesamte Gehirn betrifft, folgen (dies wird als

    „sekundäre Generalisierung“ bezeichnet); dies ist aber keineswegs immer der Fall. Bei Erwachsenen, Jugendlichen (ab 12 Jahren) und Kindern (7–11 Jahre):

  • Es wird ferner zur Behandlung einer bestimmten Art von Anfällen angewendet, die von Anfang an das gesamte Gehirn betreffen (so genannte „generalisierte Anfälle“) und Krampfanfälle oder Blickstarre auslösen.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Perampanel-ratiopharm beachten?

Perampanel-ratiopharm DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

  • wenn bei Ihnen nach der Einnahme von Perampanel in der Vergangenheit ein schwerer

    Hautausschlag, ein Schälen der Haut, Blasenbildung und/oder offene Stellen im Mund aufgetreten sind.

  • wenn Sie allergisch gegen Perampanel oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

    Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Perampanel-ratiopharm einnehmen, wenn Sie Leberprobleme oder mäßige oder schwere Nierenprobleme haben. Sie sollten Perampanel-ratiopharm nicht einnehmen, wenn Sie schwerwiegende Leberprobleme oder mäßige oder schwerwiegende Nierenprobleme haben.

Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt davon unterrichten, wenn bei Ihnen eine Alkohol- oder Drogenabhängigkeit vorliegt bzw. früher einmal vorgelegen hat. Bei der Einnahme von Perampanel in Kombination mit anderen Antiepileptika wurden bei einigen Patienten Fälle von erhöhten Leberwerten berichtet.

  • Perampanel-ratiopharm kann Schwindel oder Schläfrigkeit hervorrufen, insbesondere zu Beginn der Behandlung.
  • Perampanel-ratiopharm kann die Wahrscheinlichkeit zu stürzen erhöhen, insbesondere wenn Sie

    älter sind; dies kann aber auch auf Ihre Erkrankung zurückzuführen sein.

  • Perampanel-ratiopharm kann Sie aggressiv, wütend oder gewalttätig machen. Außerdem kann es ungewöhnliche oder extreme Verhaltensänderungen oder Stimmungsschwankungen, anormales Denken und/oder Realitätsverlust auslösen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie oder Ihre Familie und/oder Freunde eines dieser Anzeichen bemerken.

Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.

Schwere Hautreaktionen einschließlich Arzneimittelwirkung mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS) und Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) wurden bei der Anwendung von Perampanel berichtet.

  • DRESS äußert sich in der Regel durch grippeartige Symptome und Ausschlag bei hoher

    Körpertemperatur, durch erhöhte Leberenzymwerte in Bluttests und einen Anstieg eines Typs weißer Blutzellen (Eosinophilie) sowie vergrößerte Lymphknoten.

  • Das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) kann sich anfänglich durch rötliche, schießscheibenartige oder kreisförmige Flecken (oft mit Bläschen in der Mitte) am Körperstamm äußern. Auch Geschwüre in Mund, Hals, Nase und im Genitalbereich sowie an den Augen (gerötete und geschwollene Augen) können auftreten. Diesen schweren Hautreaktionen gehen oft Fieber und/oder grippeähnliche Symptome voraus. Der Hautausschlag kann zu einer großflächigen Ablösung der Haut und lebensbedrohlichen Komplikationen oder zum Tod führen. Wenn es bei Ihnen nach der Einnahme von Perampanel-ratiopharm zu einem der oben genannten Ereignisse kommt (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Kinder

Perampanel-ratiopharm wird für Kinder unter 4 Jahren nicht empfohlen. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 4 Jahren mit fokalen Anfällen und bei Kindern unter 7 Jahren mit generalisierten Anfällen sind noch unbekannt.

Einnahme von Perampanel-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dazu gehören auch nicht verschreibungspflichtige und pflanzliche Arzneimittel. Bei Einnahme von Perampanel-ratiopharm mit bestimmten anderen Arzneimitteln kann es zu Nebenwirkungen oder zu einer Beeinflussung ihrer Wirkung kommen. Beginnen oder beenden Sie die Anwendung anderer Arzneimittel nicht, ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu halten.

  • Andere Antiepileptika wie Carbamazepin, Oxcarbazepin und Phenytoin, die zur Behandlung von

    Anfällen eingesetzt werden, können Perampanel-ratiopharm beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, da Ihre Dosis eventuell angepasst werden muss.

  • Felbamat (Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie) kann Perampanel-ratiopharm ebenfalls beeinflussen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, da Ihre Dosis eventuell angepasst werden muss.

  • Midazolam (Arzneimittel, das angewendet wird, um länger anhaltende, akute [plötzlich auftretende] Krampfanfälle zu beenden, sowie zur Beruhigung und als Schlafmittel) kann von Perampanel-ratiopharm beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Midazolam einnehmen, da Ihre Dosis eventuell angepasst werden muss.
  • Bestimmte andere Arzneimittel wie Rifampicin (Arzneimittel zur Behandlung bakterieller

    Infektionen), Hypericum (Johanniskraut) (Arzneimittel zur Behandlung leichter Angststörungen) und Ketoconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen) können Perampanel-ratiopharm beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, da Ihre Dosis eventuell angepasst werden muss.

  • Hormonelle Verhütungsmittel (einschließlich oraler Verhütungsmittel, Implantate, Spritzen und

    Patches)

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie hormonelle Verhütungsmittel (die „Pille“) einnehmen. Perampanel-ratiopharm kann die Wirksamkeit bestimmter hormoneller Verhütungsmittel wie Levonorgestrel abschwächen. Sie sollten während der Einnahme von Perampanel-ratiopharm andere sichere und wirksame Verhütungsmethoden (wie Kondome oder die Spirale) anwenden. Sie sollten dies auch über einen Monat nach Beendigung der Behandlung hinaus fortsetzen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Verhütungsmethoden für Sie am besten geeignet sind.

Einnahme von Perampanel-ratiopharm zusammen mit Alkohol

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Alkohol trinken. Beim Konsum von Alkohol während der Behandlung mit Arzneimitteln gegen Epilepsie, einschließlich Perampanel-ratiopharm, ist Vorsicht geboten.

  • Der Konsum von Alkohol während der Behandlung mit Perampanel-ratiopharm kann Ihr

    Reaktionsvermögen herabsetzen und Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeinträchtigen.

  • Der Konsum von Alkohol während der Behandlung mit Perampanel-ratiopharm kann außerdem

    Gefühle von Wut, Verwirrtheit oder Niedergeschlagenheit verstärken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Beenden Sie die Behandlung nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt.

  • Perampanel-ratiopharm wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen.
  • Sie müssen während der Behandlung mit Perampanel-ratiopharm eine zuverlässige

    Verhütungsmethode anwenden, um den Eintritt einer Schwangerschaft zu verhindern. Sie sollten dies auch über einen Monat nach Beendigung der Behandlung hinaus fortsetzen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie hormonelle Verhütungsmittel (die „Pille“) einnehmen. Perampanel-ratiopharm kann die Wirksamkeit bestimmter hormoneller Verhütungsmittel wie Levonorgestrel abschwächen. Sie sollten während der Einnahme von Perampanel-ratiopharm andere sichere und wirksame Verhütungsmethoden (wie Kondome oder die Spirale) anwenden. Sie sollten dies auch über einen Monat nach Beendigung der Behandlung hinaus fortsetzen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, welche Verhütungsmethoden für Sie am besten geeignet sind. Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff von Perampanel-ratiopharm in die Muttermilch übergehen kann. Der Arzt wird den Nutzen und die Risiken, die bei der Einnahme von Perampanel-ratiopharm während der Stillzeit für Ihr Baby bestehen, gegeneinander abwägen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie sich Perampanel-ratiopharm bei Ihnen auswirkt.

Sie müssen mit Ihrem Arzt über die Auswirkungen Ihrer Epilepsie auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sprechen.

  • Perampanel-ratiopharm kann Schwindel oder Schläfrigkeit hervorrufen, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.
  • Der Konsum von Alkohol während der Behandlung mit Perampanel-ratiopharm kann diese

    Wirkungen noch verstärken.

Perampanel-ratiopharm enthält Lactose

Perampanel-ratiopharm enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Perampanel-ratiopharm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. Wie ist Perampanel-ratiopharm einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie viel ist einzunehmen?

Zur Behandlung von fokalen und generalisierten Anfällen bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren):

Die übliche Anfangsdosis beträgt 2 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen.

  • Je nach Ihrem Ansprechen kann diese Dosis von Ihrem Arzt gegebenenfalls schrittweise um jeweils 2 mg auf eine Erhaltungsdosis zwischen 4 mg und 12 mg erhöht werden.
  • Wenn Sie leichte oder mäßige Leberprobleme haben, sollte Ihre Dosis 8 mg täglich nicht

    überschreiten, und vor jeder Dosissteigerung sollten mindestens zwei Wochen vergangen sein.

  • Nehmen Sie nicht mehr Perampanel-ratiopharm ein, als Ihnen Ihr Arzt empfohlen hat. Es kann einige Wochen dauern, bis die für Sie richtige Dosis von Perampanel ermittelt wurde.

In der folgenden Tabelle werden die empfohlenen Dosierungen zur Behandlung von fokalen Anfällen bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren sowie von generalisierten Anfällen bei Kindern im Alter von 7 bis 11 Jahren zusammengefasst. Weitere Informationen folgen im Anschluss an die Tabelle.

Körpergewicht der Kinder:
Über 30 kg20 kg bis unter 30 kgUnter 20 kg
Empfohlene Anfangsdosis2 mg/Tag1 mg/Tag1 mg/Tag
Empfohlene Erhaltungsdosis4–8 mg/Tag4–6 mg/Tag2–4 mg/Tag
Empfohlene Höchstdosis12 mg/Tag8 mg/Tag6 mg/Tag

Zur Behandlung von fokalen Anfällen bei Kindern (4–11 Jahre) mit einem Körpergewicht ab 30 kg:

Die übliche Anfangsdosis beträgt 2 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen.

  • Je nach Ihrem Ansprechen kann diese Dosis von Ihrem Arzt gegebenenfalls schrittweise um jeweils 2 mg auf eine Erhaltungsdosis zwischen 4 mg und 8 mg erhöht werden. Je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis gegebenenfalls auf eine Höchstdosis von 12 mg/Tag erhöht werden.
  • Wenn Sie leichte oder mäßige Leberprobleme haben, sollte Ihre Dosis 4 mg täglich nicht

    überschreiten, und vor jeder Dosissteigerung sollten mindestens zwei Wochen vergangen sein.

  • Nehmen Sie nicht mehr Perampanel-ratiopharm ein, als Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Es kann einige Wochen dauern, bis die für Sie richtige Dosis von Perampanel ermittelt wurde.

Zur Behandlung von fokalen Anfällen bei Kindern (4–11 Jahre) mit einem Körpergewicht von 20 kg bis unter 30 kg:

Die übliche Anfangsdosis beträgt 1 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen.

  • Je nach Ihrem Ansprechen kann diese Dosis von Ihrem Arzt gegebenenfalls schrittweise um jeweils 1 mg auf eine Erhaltungsdosis zwischen 4 mg und 6 mg erhöht werden. Je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis gegebenenfalls auf eine Höchstdosis von 8 mg/Tag erhöht werden.
  • Wenn Sie leichte oder mäßige Leberprobleme haben, sollte Ihre Dosis 4 mg täglich nicht

    überschreiten, und vor jeder Dosissteigerung sollten mindestens zwei Wochen vergangen sein.

  • Nehmen Sie nicht mehr Perampanel-ratiopharm ein, als Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Es kann einige Wochen dauern, bis die für Sie richtige Dosis von Perampanel ermittelt wurde.

Zur Behandlung von fokalen Anfällen bei Kindern (4–11 Jahre) mit einem Körpergewicht von unter 20 kg:

Die übliche Anfangsdosis beträgt 1 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen.

  • Je nach Ihrem Ansprechen kann diese Dosis von Ihrem Arzt gegebenenfalls schrittweise um jeweils 1 mg auf eine Erhaltungsdosis zwischen 2 mg und 4 mg erhöht werden. Je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis gegebenenfalls auf eine Höchstdosis von 6 mg/Tag erhöht werden.
  • Wenn Sie leichte oder mäßige Leberprobleme haben, sollte Ihre Dosis 4 mg täglich nicht

    überschreiten, und vor jeder Dosissteigerung sollten mindestens zwei Wochen vergangen sein.

  • Nehmen Sie nicht mehr Perampanel-ratiopharm ein, als Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Es kann einige Wochen dauern, bis die für Sie richtige Dosis von Perampanel ermittelt wurde.

Zur Behandlung von generalisierten Anfällen bei Kindern (7–11 Jahre) mit einem Körpergewicht ab 30 kg:

Die übliche Anfangsdosis beträgt 2 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen.

  • Je nach Ihrem Ansprechen kann diese Dosis von Ihrem Arzt gegebenenfalls schrittweise um jeweils 2 mg auf eine Erhaltungsdosis zwischen 4 mg und 8 mg erhöht werden. Je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis gegebenenfalls auf eine Höchstdosis von 12 mg/Tag erhöht werden.
  • Wenn Sie leichte oder mäßige Leberprobleme haben, sollte Ihre Dosis 4 mg täglich nicht

    überschreiten, und vor jeder Dosissteigerung sollten mindestens zwei Wochen vergangen sein.

  • Nehmen Sie nicht mehr Perampanel-ratiopharm ein, als Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Es kann einige Wochen dauern, bis die für Sie richtige Dosis von Perampanel ermittelt wurde.

Zur Behandlung von generalisierten Anfällen bei Kindern (7–11 Jahre) mit einem Körpergewicht von 20 kg bis unter 30 kg:

Die übliche Anfangsdosis beträgt 1 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen.

  • Je nach Ihrem Ansprechen kann diese Dosis von Ihrem Arzt gegebenenfalls schrittweise um jeweils 1 mg auf eine Erhaltungsdosis zwischen 4 mg und 6 mg erhöht werden. Je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis gegebenenfalls auf eine Höchstdosis von 8 mg/Tag erhöht werden.
  • Wenn Sie leichte oder mäßige Leberprobleme haben, sollte Ihre Dosis 4 mg täglich nicht

    überschreiten, und vor jeder Dosissteigerung sollten mindestens zwei Wochen vergangen sein.

  • Nehmen Sie nicht mehr Perampanel-ratiopharm ein, als Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Es kann einige Wochen dauern, bis die für Sie richtige Dosis von Perampanel ermittelt wurde.

Zur Behandlung von generalisierten Anfällen bei Kindern (7–11 Jahre) mit einem Körpergewicht von unter 20 kg:

Die übliche Anfangsdosis beträgt 1 mg einmal täglich vor dem Zubettgehen.

  • Je nach Ihrem Ansprechen kann diese Dosis von Ihrem Arzt gegebenenfalls schrittweise um jeweils 1 mg auf eine Erhaltungsdosis zwischen 2 mg und 4 mg erhöht werden. Je nach individuellem klinischem Ansprechen und Verträglichkeit kann die Dosis gegebenenfalls auf eine Höchstdosis von 6 mg/Tag erhöht werden.
  • Wenn Sie leichte oder mäßige Leberprobleme haben, sollte Ihre Dosis 4 mg täglich nicht

    überschreiten, und vor jeder Dosissteigerung sollten mindestens zwei Wochen vergangen sein.

  • Nehmen Sie nicht mehr Perampanel-ratiopharm ein, als Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Es kann einige Wochen dauern, bis die für Sie richtige Dosis von Perampanel ermittelt wurde.

Wie ist Perampanel-ratiopharm einzunehmen?

Perampanel-ratiopharm ist zum Einnehmen

Nehmen Sie die Tablette ganz mit einem Glas Wasser ein. Perampanel-ratiopharm kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Tablette darf nicht zerkaut, zerstoßen oder geteilt werden. Die Tabletten können nicht genau geteilt werden, da keine Bruchkerbe vorhanden ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Perampanel-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten Wenn Sie eine größere Menge von Perampanel-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Bei Ihnen kann es zu Verwirrtheit, Erregtheit, aggressivem Verhalten und Bewusstseinstrübung kommen.

Wenn Sie die Einnahme von Perampanel-ratiopharm vergessen haben

  • Wenn Sie die Einnahme einer Tablette vergessen haben, warten Sie bis zu Ihrer nächsten Dosis und setzen Sie die Behandlung dann wie gewohnt fort.
  • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
  • Wenn Sie Perampanel-ratiopharm weniger als 7 Tage lang nicht mehr eingenommen haben, setzen Sie Ihre tägliche Tabletteneinnahme wie ursprünglich von Ihrem Arzt angewiesen fort.
  • Wenn Sie Perampanel-ratiopharm mehr als 7 Tage lang nicht mehr eingenommen haben, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Perampanel-ratiopharm abbrechen

Nehmen Sie Perampanel-ratiopharm so lange ein, wie dies von Ihrem Arzt empfohlen wird. Setzen Sie das Arzneimittel nur ab, wenn Sie Ihr Arzt entsprechend anweist. Ihr Arzt kann Ihre Dosis ausschleichend reduzieren, um zu vermeiden, dass Ihre Anfälle erneut auftreten oder schlimmer werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) sind:

  • Schwindelgefühl
  • Müdigkeitsgefühl (Schläfrigkeit oder Somnolenz).

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) sind:

  • erhöhter oder verminderter Appetit, Gewichtszunahme
  • Aggressivität, Wutgefühle, Reizbarkeit, Angst oder Verwirrtheit
  • Gehschwierigkeiten oder andere Gleichgewichtsprobleme (Ataxie, Gehstörungen,

    Gleichgewichtsstörungen)

  • langsame Sprache (Dysarthrie)
  • verschwommenes Sehen oder Doppelbilder (Diplopie)
  • Drehschwindel (Vertigo)
  • Übelkeit
  • Rückenschmerzen
  • starkes Müdigkeitsgefühl (Abgeschlagenheit)
  • Stürze

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) sind:

  • Gedanken, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen (Suizidgedanken), Versuch sich das Leben zu nehmen (Suizidversuch)
  • Halluzinationen (Dinge sehen, hören oder fühlen, die nicht da sind)
  • Anormales Denken und/oder Realitätsverlust (Psychose)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) sind:

  • Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen, auch bekannt als DRESS oder Arzneimittelüberempfindlichkeitssyndrom: weit ausgebreiteter Ausschlag, hohe Körpertemperatur, erhöhte Leberenzymwerte, Blutanomalien (Eosinophilie), vergrößerte Lymphknoten und Beteiligung anderer Körperorgane.
  • Stevens-Johnson-Syndrom (SJS). Dieser schwere Hautausschlag kann sich durch rötliche, schießscheibenartige oder kreisförmige Flecken (oft mit Bläschen in der Mitte) am Körperstamm, Hautablösung, Geschwüre in Mund, Hals, Nase und im Genitalbereich sowie an den Augen äußern. Dem können Fieber und grippeähnliche Symptome vorausgehen. Nehmen Sie Perampanel nicht mehr ein, wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt, und kontaktieren Sie Ihren Arzt oder nehmen Sie sofort medizinische Hilfe in Anspruch. Siehe auch Abschnitt 2.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Perampanel-ratiopharm aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Perampanel-ratiopharm enthält

Der Wirkstoff ist Perampanel.

Perampanel-ratiopharm 2 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 2 mg Perampanel.

Perampanel-ratiopharm 4 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 4 mg Perampanel.

Perampanel-ratiopharm 6 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 6 mg Perampanel.

Perampanel-ratiopharm 8 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 8 mg Perampanel.

Perampanel-ratiopharm 10 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 10 mg Perampanel.

Perampanel-ratiopharm 12 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 12 mg Perampanel.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose, Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich].

Filmüberzug:

Perampanel 2 mg Filmtabletten: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid Hydrat (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172).

Perampanel 4 mg Filmtabletten: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Talkum,
Eisen(III)-oxid (E 172).
Perampanel 6 mg Filmtabletten: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Talkum,
Eisen(III)-oxid (E 172).
Perampanel 8 mg Filmtabletten: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Talkum,
Indigocarmin-Aluminiumsalz (E 132), Eisen(III)-oxid (E 172).
Perampanel 10 mg Filmtabletten: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Talkum

,

Indigocarmin-Aluminiumsalz (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid Hydrat (E 172).
Perampanel 12 mg Filmtabletten: Poly(vinylalkohol),Titandioxid (E 171), Macrogol 4000, Talkum,
Indigocarmin-Aluminiumsalz (E 132).

Wie Perampanel-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung

Filmtablette

Perampanel-ratiopharm 2 mg Filmtabletten sind beige, runde, bikonvexe Filmtabletten, mit der Prägung „TV“ auf der einen Seite und der Prägung „W2“ auf der anderen Seite der Tablette; sie sind verfügbar in Blisterpackungen oder Einzeldosisblisterpackungen mit 7, 28, 30 Tabletten bzw. 7 × 1, 10 × 1, 28 × 1, 30 × 1, 98 × 1 Tablette.

Perampanel-ratiopharm 4 mg Filmtabletten sind rosa, runde, bikonvexe Filmtabletten, mit der
Prägung „TV“ auf der einen Seite und der Prägung „W4“ auf der anderen Seite der Tablette; sie sind
verfügbar in Blisterpackungen oder Einzeldosisblisterpackungen mit 28, 30 Tabletten bzw. 7 × 1,
28 × 1, 30 × 1, 98 × 1 Tablette.
Perampanel-ratiopharm 6 mg Filmtabletten sind rosa, runde, bikonvexe Filmtabletten, mit der
Prägung „TV“ auf der einen Seite und der Prägung „W6“ auf der anderen Seite der Tablette; sie sind
verfügbar in Blisterpackungen oder Einzeldosisblisterpackungen mit 28, 30 Tabletten bzw. 28 × 1,
30 × 1, 98 × 1 Tablette.
Perampanel-ratiopharm 8 mg Filmtabletten sind violette, runde, bikonvexe Filmtabletten, mit der
Prägung „TV“ auf der einen Seite und der Prägung „W8“ auf der anderen Seite der Tablette; sie sind
verfügbar in Blisterpackungen oder Einzeldosisblisterpackungen mit 28, 30 Tabletten bzw. 28 × 1,
30 × 1, 98 × 1 Tablette.
Perampanel-ratiopharm 10 mg Filmtabletten sind grüne, runde, bikonvexe Filmtabletten, mit der
Prägung „TV“ auf der einen Seite und der Prägung „W0“ auf der anderen Seite der Tablette; sie sind
verfügbar in Blisterpackungen oder Einzeldosisblisterpackungen mit 28, 30 Tabletten bzw. 28 × 1,
30 × 1, 98 × 1 Tablette.
Perampanel-ratiopharm 12 mg Filmtabletten sind hellblaue, runde, bikonvexe Filmtabletten, mit der
Prägung „TV“ auf der einen Seite und der Prägung „W1“ auf der anderen Seite der Tablette; sie sind
verfügbar in Blisterpackungen oder Einzeldosis-Blisterpackungen mit 28, 30 Tabletten bzw. 28 × 1,
30 × 1, 98 × 1 Tablette.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Hersteller

Pliva Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.)

Prilaz baruna Filipovica 25

10000 ZAGREB

Kroatien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Perampanel-ratiopharm 2 mg Filmtabletten

Perampanel-ratiopharm 4 mg Filmtabletten
Perampanel-ratiopharm 6 mg Filmtabletten
Perampanel-ratiopharm 8 mg Filmtabletten
Perampanel-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Perampanel-ratiopharm 12 mg Filmtabletten

Frankreich: Pérampanel TEVA 2 mg, comprimé pelliculé

Pérampanel TEVA 4 mg, comprimé pelliculé
Pérampanel TEVA 6 mg, comprimé pelliculé
Pérampanel TEVA 8 mg, comprimé pelliculé
Pérampanel TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
Pérampanel TEVA 12 mg, comprimé pelliculé

Italien: Perampanel Teva Niederlande: Perampanel Teva 2 mg, filmomhulde tabletten

Perampanel Teva 4 mg, filmomhulde tabletten
Perampanel Teva 6 mg, filmomhulde tabletten
Perampanel Teva 8 mg, filmomhulde tabletten
Perampanel Teva 10 mg, filmomhulde tabletten
Perampanel Teva 12 mg, filmomhulde tabletten

Österreich: Perampanel ratiopharm 2mg Filmtabletten

Perampanel ratiopharm 4mg Filmtabletten
Perampanel ratiopharm 6mg Filmtabletten
Perampanel ratiopharm 8mg Filmtabletten
Perampanel ratiopharm 10mg Filmtabletten
Perampanel ratiopharm 12mg Filmtabletten

Polen: Perampanel Teva Portugal: Perampanel Teva Slowakei: Perampanel Teva 2 mg

Perampanel Teva 4 mg
Perampanel Teva 6 mg
Perampanel Teva 8 mg
Perampanel Teva 10 mg
Perampanel Teva 12 mg

Spanien: Perampanel Teva 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Perampanel Teva 4 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Perampanel Teva 6 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Perampanel Teva 8 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Perampanel Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Perampanel Teva 12 mg comprimidos recubiertos con película
EFG

Tschechische Republik: Perampanel Teva

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2025.

Weitere Informationsquellen

Die aktuell genehmigten Informationen [Produktinformationstexte] zu diesem Arzneimittel sind durch Scannen des in der Packungsbeilage abgebildeten QR-Codes mit einem Smartphone/Lesegerät verfügbar. Dieselben Informationen sind auch unter der folgenden URL verfügbar:

www.patienteninfo-ratiopharm.de/key-HLNI5HD5ES8S.html

Versionscode: Z03

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 7014394.00.00 · ENR 7014394

Stand der Information laut Text: 12/2025

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Perampanel-ratiopharm 6 mg Filmtabletten

Rezeptpflicht
Verschreibungspflichtig?
  • Sie erhalten das Arzneimittel nur mit einem ärztlichen Rezept in der Apotheke.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: verschreibungspflichtig gemäß § 48(1),(2)2 AMG.
Wirkstoff Perampanel 6 mg
Darreichungsform Tablette
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Chemisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile
Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, Niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose und 7 weitere+

Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Povidon K30, Niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose, Crospovidon Typ A, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Poly(vinylalkohol), Titandioxid, Macrogol 4000, Talkum, Eisen(III)-oxid

Packungsgrößen 28 Stück, 30 Stück, 98 Stück
Haltbarkeit 2 Jahre (ungeöffnete Packung)
Lagerung Lagerung und Transport: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich
Fälschungsschutz Ja – die Packung trägt einen individuellen Code und einen Erstöffnungsschutz (securPharm), die Apotheke prüft die Echtheit
ATC-Klassifikation
  1. N Nervensystem
    1. N03 Antiepileptika
      1. N03A Antiepileptika
        1. N03AX Andere Antiepileptika
          1. N03AX22 Perampanel
Referenzarzneimittel Generikum von Fycompa 6 mg Filmtabletten - OP7
Zulassung 7014394.00.00, seit 29.11.2025; dezentrales Verfahren (mehrere EU-Staaten)
Pharmazeutischer Unternehmer ratiopharm GmbH, 89079 Ulm
Hersteller (Freigabe) Pliva Hrvatska d.o.o. Beiname: Pliva Croatia Ltd., Pliva Hrvatska d.o.o. (BS 1) Beiname: Pliva Croatia Ltd. - TAPI Croatia
PZN 20106864, 20106870

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 7014394), Datensatz vom 15.10.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.