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Rheumakatt – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
D3 / D4 / D2

Fachinformation - Rheumakatt

RheumakattRheumakatt

Homöopathisches Arzneimittel

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates

Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse und Colchicin.

Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit darf Rheumakatt nicht angewendet werden. Während einer Therapie mit diesem Arzneimittel ist für sichere Empfängnisverhütung beider Geschlechter zu sorgen. Diese Empfängnisverhütung sollte von Männern noch 3 Monate nach Beendigung der Behandlung mit Rheumakatt betrieben werden. Frauen sollten bis zur folgenden Periode sicher verhüten.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:

Enthält 66 Vol.-% Alkohol

5 Tropfen enthalten 83 mg Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1–3 mal täglich 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In sehr seltenen Fällen können – auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels – Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 ml (8,9 g) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile:

Colchicum autumnale Dil.

D 4

0,5 ml

Rhus toxicodendron Dil.

D 3

1,0 ml

Bryonia Dil.

D 2

0,1 ml

Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil.

D 2

0,5 ml

(HAB, Vorschrift 3a)

Ledum palustre Dil.

D 2

0,5 ml

Sulfur Dil.

D 4

0,5 ml

sonstiger Bestandteil: Ethanol 62% (m/m)

1 ml (0,89 g) entspricht 31 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50,100 ml Mischung zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Fakten zu Rheumakatt

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Rhus toxicodendron D3, Sulfur D4, Bryonia D2, Colchicum autumnale D4, Ledum palustre D2, Pseudognaphalium obtusifolium D2
Darreichungsform Mischung
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Ethanol x%
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml, 100 ml
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 6030136.00.00, seit 04.06.2007; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Kattwiga Arzneimittel GmbH, 48529 Nordhorn
Hersteller (Freigabe) Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Risikoverfahren
3 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Anthranoid-haltige HAM, die Drogen, Drogenzubereitungen oder isolierte Inhaltsstoffe der Pflanzengattungen Andira, Cassia, Rhamnus, Rheum oder Aloe enthalten zur innerlichen Anwendung (ausgen. homöopath. AM): Mutagene Wirkung (abgeschlossen 01.07.1999)
  • Rubiae tinctorum radix-haltige HAM: Mutagene Wirkung (abgeschlossen 18.05.2006)
  • AM mit Wirkstoff Colchicin
Frühere Namen Salix-Rupha (ab 01.01.1978), Salicort-Rupha (ab 28.02.1989), Salicort-R (ab 16.03.1993)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0030136), Datensatz vom 09.02.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.