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Rhododendron Synergon Nr.89 – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
D9 / D5 / D4 / D3 / D2

Fachinformation - Rhododendron Synergon Nr.89

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 59 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (10,9 ml) Mischung flüssiger

Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Magnesium phosphoricum Dil.

D 9

0,9 g

Amanita muscaria Dil.

D 5

1,0 g

Strychnos nux-vomica Dil.

D 5

1,0 g

Aconitum napellus Dil.

D 4

1,0 g

Gelsemium sempervirens Dil.

D 4

1,0 g

Rhus toxicodendron Dil.

D 3

1,0 g

Solanum dulcamara Dil.

D 3

1,0 g

Berberis vulgaris Dil.

D 3

0,1 g

Cimicifuga racemosa Dil.

D 3

1,0 g

Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. (HAB, Vorschrift 3a)

D 2

1,0 g

Rhododendron Dil.

D 3

1,0 g

1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Fakten zu Rhododendron Synergon Nr.89

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Magnesium phosphoricum D9, Amanita muscaria D5, Strychnos nux-vomica D5, Aconitum napellus D4, Gelsemium sempervirens D4, Rhus toxicodendron D3, Solanum dulcamara D3, Berberis vulgaris D3, Cimicifuga racemosa D3, Pseudognaphalium obtusifolium D2, Rhododendron D3
Darreichungsform Tropfen
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml
Haltbarkeit 4 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 2502293.00.00, seit 14.11.2003; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Kattwiga Arzneimittel GmbH, 48529 Nordhorn
Hersteller (Freigabe) Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Cimicifuga-haltige Arzneimittel: Leberschäden (abgeschlossen 09.07.2019)
Frühere Namen Rhododendron Synergon Nr. 89 (ab 30.04.1990)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2502293), Datensatz vom 24.07.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.