Fachinformation - Secerna pro injectione S
Homöopathisches Arzneimittel
Secerna pro injectione S
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen 1–2 ml ggf. täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1–2mal wöchentlich 1–2 ml i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wie alle Arzneimittel kann Secerna pro injectione S Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Wirkstoffe:
| Hypericum perforatum Dil. | D6 | 160 mg |
| Hypericum perforatum Dil. | D10 | 160 mg |
| Urtica urens Dil. | D6 | 160 mg |
| Gelsemium sempervirens Dil. | D10 | 160 mg |
| Hamamelis virginiana Dil. | D4 | 160 mg |
| Hamamelis virginiana Dil. | D6 | 160 mg |
| Arnica montana Dil. | D6 | 160 mg |
| Arnica montana Dil. | D10 | 160 mg |
| Matricaria recutita Dil. | D4 | 160 mg |
| Matricaria recutita Dil. | D10 | 160 mg |
| Strychnos nux-vomica Dil. | D6 | 160 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid
Flüssige Verdünnung zur Injektion
5 Ampullen; Klinikpackung mit 50 Ampullen zu 2 ml
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2–4
76532 Baden-Baden
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Telefax: 07221–501210
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Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522602.00.00