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Silicea D6 – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
D6
Wirkstoff:

Fachinformation - Silicea D6

SILICEA D6

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Acidum silicicum D6

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2518928.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bis D10: Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind.

Ab D11: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Bis D10: Beim Auftreten von Überempfindlichke­itsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 2 von 15

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 – 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 – 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Ab D24: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 – 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bis D10: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Ab D11: Keine bekannt.

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind (bis D10), teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 3 von 15

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

Acidum silicicum Dil. D6 aquos. (bis D9) 1 ml

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid (D6 – D9)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur

Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

März 2012

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 4 von 15

Gebrauchsinfor­mation

SILICEA Serienpackung HM4 - c

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Acidum silicicum

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2518928.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind (D6, D8, D10).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Beim Auftreten von Überempfindlichke­itsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen (D6, D8, D10).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:Keine bekannt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 5 von 15

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen (D6, D8, D10).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 6 von 15

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

SILICEA D6

Acidum silicicum Dil. D6 aquos. 1 ml

SILICEA D8

Acidum silicicum Dil. D8 aquos. 1 ml

SILICEA D10

Acidum silicicum Dil. D10 1 ml

SILICEA D12

Acidum silicicum Dil. D12 1 ml

SILICEA D15

Acidum silicicum Dil. D15 1 ml

SILICEA D30

Acidum silicicum Dil. D30 1 ml

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid (D6, D8)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D6, D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30. Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

März 2012

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 7 von 15

Gebrauchsinfor­mation

SILICEA Serienpackung HM4 - d

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Acidum silicicum

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2518928.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind (D8, D10).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Beim Auftreten von Überempfindlichke­itsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen (D8, D10).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:Keine bekannt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 8 von 15

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen (D8, D10).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 9 von 15

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

SILICEA D8

Acidum silicicum Dil. D8 aquos. 1 ml

SILICEA D10

Acidum silicicum Dil. D10 1 ml

SILICEA D12

Acidum silicicum Dil. D12 1 ml

SILICEA D15

Acidum silicicum Dil. D15 1 ml

SILICEA D30

Acidum silicicum Dil. D30 1 ml

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid (D8)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D8, D8, D8, D8, D10, D10, D12, D12, D15, D30. Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

März 2012

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 10 von 15

Gebrauchsinfor­mation

SILICEA Serienpackung HM4 - h

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Acidum silicicum

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2518928.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind (D6, D8, D10).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Beim Auftreten von Überempfindlichke­itsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen (D6, D8, D10).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:Keine bekannt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 11 von 15

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen (D6, D8, D10).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 12 von 15

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff:

SILICEA D6

Acidum silicicum Dil. D6 aquos.

1 ml

SILICEA D8

Acidum silicicum Dil. D8 aquos.

1 ml

SILICEA D10

Acidum silicicum Dil. D10

1 ml

SILICEA D12

Acidum silicicum Dil. D12

1 ml

SILICEA D15

Acidum silicicum Dil. D15

1 ml

SILICEA D30

Acidum silicicum Dil. D30

1 ml

SILICEA D60

Acidum silicicum Dil. D60

1 ml

SILICEA D100

Acidum silicicum Dil. D100

1 ml

SILICEA D200

Acidum silicicum Dil. D200

1 ml

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid (D6, D8)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

März 2012

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 13 von 15

Gebrauchsinfor­mation

SILICEA Serienpackung HM4 - i

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wirkstoff: Acidum silicicum

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2518928.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind (D8, D10).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Beim Auftreten von Überempfindlichke­itsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen (D8, D10).

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:Keine bekannt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 14 von 15

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen (D8, D10).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 15 von 15

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

SILICEA D8

Acidum silicicum Dil. D8 aquos. 1 ml

SILICEA D10

Acidum silicicum Dil. D10 1 ml

SILICEA D12

Acidum silicicum Dil. D12 1 ml

SILICEA D15

Acidum silicicum Dil. D15 1 ml

SILICEA D30

Acidum silicicum Dil. D30 1 ml

SILICEA D60

Acidum silicicum Dil. D60 1 ml

SILICEA D100

Acidum silicicum Dil. D100 1 ml

SILICEA D200

Acidum silicicum Dil. D200 1 ml

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid (D8)

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Fakten zu Silicea D6

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Acidum silicicum D6
Darreichungsform Injektion
Art der Anwendung Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Natriumchlorid
Packungsgrößen Serienpackung 10 ml, 5 ml, 10 ml, 50 ml, 100 ml
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 2518928.00.00, seit 16.08.2002; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Staufen-Pharma GmbH & Co.KG, 73033 Göppingen
Hersteller (Freigabe) Staufen-Pharma GmbH & Co.KG

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2518928), Datensatz vom 22.02.2020. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.