Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Ubichinon compositum Ampullen
Gegenanzeigen
Ubichinon compositum Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte Kindern nicht mehr als 1 ml injiziert werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet:
1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:
Wirkstoffe:
Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
Ethanol 15% (m/m))
22 mg
Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
Wasser)
22 mg
Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit
Wasser)
22 mg
Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
Wasser)
22 mg
Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
Ethanol 43% (m/m))
22 mg
Vaccinium myrtillus Dil. D4 22 mg Colchicum autumnale Dil. D4 22 mg Podophyllum peltatum Dil. D4 22 mg Conium maculatum Dil. D4 22 mg Hydrastis canadensis Dil. D4 22 mg Galium aparine Dil. D6 22 mg Acidum L-(+)-lacticum Dil. D6 22 mg Hydrochinonum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
Ethanol 43% (m/m))
22 mg
Trichinoylum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Sulfur Dil. D8 22 mg Anthrachinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Naphthochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit
Ethanol 86% (m/m))
22 mg para-Benzochinonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit
Ethanol 94% (m/m))
22 mg
Ubidecarenonum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol)
22 mg
Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
Wasser)
22 mg
Coenzym A Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit
Wasser)
22 mg
Acidum acetylosalicylicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
Ethanol 86% (m/m))
22 mg
Histaminum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
Ethanol 43% (m/m))
22 mg
Nadidum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5 a, Lsg. D2 mit
Wasser)
22 mg
Magnesium gluconicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit
Wasser)
22 mg
Acidum thiocticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Manganum phosphoricum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg Natrium diethyloxalaceticum Dil. D8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg
Die Wirkstoffe 1 bis 25 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221-50100
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 37575.00.00
Stand der Information
Juni 2024