Fachinformation - Ubichinon compositum Ampullen
Homöopathisches Arzneimittel
Ubichinon compositum Ampullen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Ubichinon compositum Ampullen darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Soweit nicht anders verordnet:
1 bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:
Wirkstoffe:
| Acidum ascorbicum Dil. | D 6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) | 22 mg |
| Thiaminum hydrochloricum Dil. | D 6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) | 22 mg |
| Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. | D 6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) | 22 mg |
| Pyridoxinum hydrochloricum Dil. | D 6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) | 22 mg |
| Nicotinamidum Dil. | D 6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 22 mg |
| Vaccinium myrtillus Dil. | D 4 | 22 mg |
| Colchicum autumnale Dil. | D 4 | 22 mg |
| Podophyllum peltatum Dil. | D 4 | 22 mg |
| Conium maculatum Dil. | D 4 | 22 mg |
| Hydrastis canadensis Dil. | D 4 | 22 mg |
| Galium aparine Dil. | D 6 | 22 mg |
| Acidum L-(+)-lacticum Dil. | D 6 | 22 mg |
| Hydrochinonum Dil. | D 8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) | 22 mg |
| Trichinoylum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
| Sulfur Dil. | D 8 | 22 mg |
| Anthrachinonum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
| Naphthochinonum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) | 22 mg |
| para-Benzochinonum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 94% (m/m)) | 22 mg |
| Ubidecarenonum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D3 mit absolutem Ethanol) | 22 mg |
| Adenosinum triphosphoricum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) | 22 mg |
| Coenzym A Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Wasser) | 22 mg |
| Acidum acetylosalicylicum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 86% (m/m)) | 22 mg |
| Histaminum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22 mg |
Ethanol 43% (m/m))
| Nadidum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5 a, Lsg. D2 mit Wasser) | 22 mg |
| Magnesium gluconicum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Wasser) | 22 mg |
| Acidum thiocticum Dil. | D 8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
| Manganum phosphoricum Dil. | D 8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
| Natrium diethyloxalaceticum Dil. | D 8 aquos. (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
Die Wirkstoffe 1 bis 25 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml
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