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Velgastin Blähungen Kautabletten – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei Fakten
Stärke:
41.2 mg
Wirkstoff:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Velgastin Blähungen Kautabletten

1. Was sind Velgastin® Kautabletten und wofür werden sie angewendet?

Velgastin® Kautabletten sind ein Entschäumer.

Velgastin® Kautabletten werden angewendet

  • zur symptomatischen Behandlung gasbedingter Magen-Darm-Beschwerden, z. B. Blähungen (Meteorismus), Völlegefühl,
  • zur Vorbereitung von Untersuchungen im Bauchbereich, wie z.B. Röntgen und Sonographie.

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Velgastin® Kautabletten beachten?

Velgastin® Kautabletten dürfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Simeticon oder einen der sonstigen Bestandteile von Velgastin® Kautabletten sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Velgastin® Kautabletten ist erforderlich

Bei Einnahme/Anwendung von Velgastin® Kautabletten mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bislang nicht bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es bestehen keine Bedenken gegen die Einnahme von Velgastin® Kautabletten während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Velgastin® Kautabletten:

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose) und Glucose. Bitte nehmen Sie Velgastin® Kautabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

1 Velgastin® Kautablette enthält 0,55 g Zucker, entsprechend ca. 0,05 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Velgastin® Kautabletten können aufgrund des Zuckergehaltes schädlich für die Zähne sein (Karies).

3. Wie sind Velgastin® Kautabletten einzunehmen?

Nehmen Sie Velgastin® Kautabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

  • Bei gasbedingten Magen-Darm-Beschwerden:
Alter bzw. (Körpergewicht)EinzeldosisTagesgesamtdosis

Kinder ab 6 bis unter 14 Jahre

(ca. 20 – 50 kg)*

1-2 Kautabletten (entspre-chend 41,2-82,4 mg Sime-ticon)3-4mal täglich
Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene1-4 Kautabletten (entspre-chend 41,2-164,8 mg Si-meticon)3-4mal täglich

* für jüngere Kinder und Säuglinge stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung

  • Zur Vorbereitung bildgebender Untersuchungen:

    Nach Anweisung des Arztes. Falls nicht anders verordnet: 4 bis 9 Velgastin® Kautabletten (entsprechend 164,8-370,8 mg Simeticon) am Tag vor der Untersuchung und 2 bis 4 Velgastin® Kautabletten (entsprechend 82,4-164,8 mg Simeticon) am Morgen des Untersuchungstages einnehmen.

Velgastin® Kautabletten werden zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen eingenommen. Die Kautablette gut zerkauen.

Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden.

Velgastin® Kautabletten können, falls erforderlich, auch über längere Zeit eingenommen werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Velgastin® Kautabletten zu stark oder zu schwach ist.

Bei neu auftretenden oder länger anhaltenden Bauchbeschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, damit die Ursache der Beschwerden und eine u. U. zugrundeliegende, behandlungsbedürftige Erkrankung erkannt werden.

Wenn Sie eine größere Menge Velgastin® Kautabletten eingenommen haben als Sie sollten:

Der Wirkstoff von Velgastin® Kautabletten bringt den Schaum im Magen-Darm-Kanal auf rein physikalischem Wege zur Auflösung und ist chemisch und biologisch vollkommen unwirksam. Deshalb ist eine Vergiftung praktisch ausgeschlossen. Auch große Mengen Velgastin® Kautabletten werden problemlos vertragen.

Wenn Sie die Einnahme von Velgastin® Kautabletten vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Velgastin® Kautabletten abbrechen:

In diesem Fall kann es zu einem Wiederauftreten der Beschwerden kommen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel können Velgastin® Kautabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufigmehr als 1 von 10 Behandelten
Häufigweniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlichweniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Seltenweniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr seltenWeniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Velgastin® Kautabletten wurden bisher nicht beobachtet.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Ge-brauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie sind Velgastin® Kautabletten aufzubewahren?

(Abb. Schlüssel) Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 30 ºC lagern.

6. Weitere Informationen

Was Velgastin® Kautabletten enthalten:

Der Wirkstoff ist: Simeticon

1 Kautablette enthält 41,2 mg Simeticon

Die sonstigen Bestandteile sind:

Sucrose (Saccharose), D-Glucose, Glycerolmonostearat 40 – 55, naturidentisches

Fenchelöl, Pfefferminzöl, Korianderöl.

Wie Velgastin® Kautabletten aussehen und Inhalt der Packung:

Velgastin® ist eine weiße, runde, beidseitig gewölbte Kautablette mit aromatischem Geruch.

Blisterpackungen mit 20 Kautabletten (N1), 50 Kautabletten (N2), 100 Kautabletten (N3).

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG

Herzbergstr. 3

61138 Niederdorfelden

Tel.: 06101 / 539 – 300

Fax: 06101 / 539 – 315

Internet: www.engelhard.de

E-Mail: info@engelhard.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juli 2023 überarbeitet.

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Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6002097.00.00 · ENR 0002097

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Velgastin Blähungen Kautabletten

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Simeticon 41.2 mg
Darreichungsform Kautablette
Art der Anwendung Kauen
Sonstige Bestandteile Glucose, Sucrose, Glycerolmonostearat 40-55, Pfefferminzöl, Korianderöl, Fenchelöl-Aroma, flüssig, naturidentisch, estragolfrei, P 0120711, Frey & Lau
Packungsgrößen 20 Stück, 50 Stück, 100 Stück
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
ATC-Klassifikation
  1. A Alimentäres System und Stoffwechsel
    1. A03 Mittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen
      1. A03A Mittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen
        1. A03AX Andere Mittel bei funktionellen gastrointestinalen Störungen
Zulassung 6002097.00.00, seit 13.06.2002; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Engelhard Arzneimittel GmbH & CoKG, 61138 Niederdorfelden
Hersteller (Freigabe) Engelhard Arzneimittel GmbH & CoKG
Frühere Namen ELUGAN (ab 01.01.1978), Elugan N (ab 28.09.1989)
PZN 17869742, 17869759, 17869736

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0002097), Datensatz vom 19.04.2024. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.