Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Adrisin
Homöopathisches Arzneimittel
Adrisin
Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Arnica oder gegen andere Korbblütler, gegen Bärlappsporen (Lycopodium clavatum), einen der übrigen Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Zum Einnehmen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Wie alle Arzneimittel kann Adrisin Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
| Acidum arsenicosum Trit. | D8 | 15,0 mg |
| Acidum formicicum Trit. | D8 | 15,0 mg |
| Acidum sulfuricum Trit. | D22 | 15,0 mg |
| Arctium Trit. | D8 | 15,0 mg |
| Arnica montana Trit. | D6 | 15,0 mg |
| Graphites Trit. | D10 | 15,0 mg |
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D8 | 15,0 mg |
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D12 | 15,0 mg |
| Histaminum dihydrochloricum Trit. | D22 | 15,0 mg |
| Ledum palustre Trit. | D8 | 15,0 mg |
| Lycopodium clavatum Trit. | D6 | 15,0 mg |
| Pix liquida (HAB 34) Trit. | D10 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 | 15,0 mg |
| mit Ethanol 86% (m/m)] | ||
| Selenium Trit. | D12 | 15,0 mg |
| Stibium sulfuratum nigrum Trit. | D10 | 15,0 mg |
| Strychnos ignatii Trit. | D6 | 15,0 mg |
| Sulfur Trit. | D12 | 15,0 mg |
| Tellurium metallicum Trit. | D10 (HAB, Vorschrift 6) | 15,0 mg |
| Thuja occidentalis Trit. | D6 | 15,0 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat
Magnesiumstearat
50, 100 und 250 Tabletten
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2–4
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Apothekenpflichtig.
Reg.-Nr.: 85312.00.00