Beipackzettel - Aethiops S Oligoplex
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Aethiops S Oligoplex®
Tabletten
Aethiops mineralis Trit. D 6
Filix Trit. D 4
Jaborandi Trit. D 3
Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D 6
Ruta Trit. D 2
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker oder Heilpraktiker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
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1. Was ist Aethiops S Oligoplex® und wofür wird es angewendet?
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2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aethiops S Oligoplex® beachten?
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3. Wie ist Aethiops S Oligoplex® einzunehmen?
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4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
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5. Wie ist Aethiops S Oligoplex® aufzubewahren?
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6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. was ist aethiops s oligoplex® und wofür wird es angewendet? aethiops s oligoplex®
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aethiops S Oligoplex® beachten?
Wegen des Bestandteils Mercurius solubilis Hahnemanni (Quecksilber) nicht anwenden bei Nierenfunktionsstörungen, in der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren.
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aethiops S Oligo-plex® einnehmen.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Aethiops S Oligoplex® daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Einnahme von Aethiops S Oligoplex® zusammen mit anderen Arzneimitteln
Bei Aethiops S Oligoplex® sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einneh-men/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
3. Wie ist Aethiops S Oligoplex® einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
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1 – 3-mal täglich 1 Tablette vor den Mahlzeiten im Mund zergehen lassen.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. welche nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Mögliche Nebenwirkungen
Nach Anwendung von Aethiops S Oligoplex® kann Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Wegen des Bestandteils Mercurius können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website:anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. wie ist aethiops s oligoplex® aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
6. inhalt der packung und weitere informationen
Die Wirkstoffe sind:
1 Tablette
Aethiops mineralis Trit. D 6
50,0 mg
50,0 mg
50,0 mg
50,0 mg
50,0 mg
Filix Trit. D 4
Jaborandi Trit. D 3
Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. D 6
Ruta Trit. D 2
Der sonstige Bestandteil ist:
Magnesiumstearat
Wie Aethiops S Oligoplex® aussieht und Inhalt der Packung
Aethiops S Oligoplex® ist ein homöopathisches Arzneimittel in Tablettenform (weißliche Tabletten).
Inhalt: 150 Tabletten
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr. 2522868.00.00
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
MADAUS GmbH, 51101 Köln
Tel.: 0221 / 8998–0
Fax: 0221 / 8998–711
e-mail:
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im
August 2015