Beipackzettel - Albicansan D5
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
ALBICANSAN® D5
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Wirkstoff:
Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aqous.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie ALBICANSAN® D5 nicht anwenden?
Nicht anwenden bei
- bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans)
- Autoimmunerkrankungen
- Kindern unter 12 Jahren
- Schwangeren und Stillenden
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von ALBICANSAN ® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida albicans ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf der Ampulle und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Die nach der Anwendung in der Ampulle verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.
Zusammensetzung:
1 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:
Wirkstoff:
1 ml Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b und 11, Lsg. D1 mit Wasser für Injektionszwecke)
Darreichungsform und Inhalt:
1 / 10 / 50 Ampulle(n) zu 1 ml flüssige Verdünnung zur s.c. Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Postfach 1355, D-27316 Hoya
Telefon: +49 (0)4251 93 52–0
Telefax: +49 (0)4251 93 52–291
E-Mail:
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 23474.00.01
Stand der Gebrauchsinformation: 03/2018
Hinweis:
Zur weiteren Anwendung stehen Ihnen ALBICANSAN® Kapseln, Salbe, flüssige Verdünnung und Zäpfchen zur Verfügung.
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