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ALK-prick Negativ-Kontrolle, Pricktestlösung – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

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Fakten
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Freiverkäuflich
ATC-Gruppe:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - ALK-prick Negativ-Kontrolle

1. Was ist ALK-prick Negativ-Kontrolle und wofür wird es angewendet?

ALK-prick Negativ-Kontrolle ist eine Lösung für den Pricktest.

ALK-prick Negativ-Kontrolle wird ausschließlich für diagnostische Zwecke verwendet. Sie wird als Kontrolllösung gleichzeitig mit anderen Pricktestlösungen angewendet, um die Allergene zu bestimmen, auf die Sie allergisch sind.

ALK-prick Negativ-Kontrolle wird üblicherweise keine Reaktion hervorrufen.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von ALK-prick Negativ-Kontrolle beachten?

ALK-prick Negativ-Kontrolle darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile von ALK-prick Negativ-Kontrolle mit Ausnahme des Wirkstoffs sind.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn diese Aussage auf Sie zutrifft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor die ALK-prick Negativ-Kontrolle angewendet wird,

  • wenn Sie Hautprobleme in dem Bereich haben, wo der Haut-Pricktest angewendet werden soll (z. B. Ekzem, Hautinfektionen oder Sonnenbrand),
  • wenn Sie an einer Krankheit leiden, die Ihren Allgemeinzustand beeinträchtigt.

Anwendung von ALK-prick Negativ-Kontrolle zusammen mit anderen Arzneimitteln

Nicht zutreffend.

Normalerweise wird der Test mit weiteren Allergenlösungen durchgeführt. Es kann zu Wechselwirkungen zwischen den Allergenlösungen und anderen Arzneimitteln kommen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor ein Pricktest bei Ihnen durchgeführt wird. Es liegen keine ausreichenden Daten über die Anwendung von ALK-prick Negativ-Kontrolle bei Schwangeren vor. Dieses Produkt sollte bei Schwangeren nicht angewendet werden, es sei denn, der behandelnde Arzt ist der Ansicht, dass der Nutzen die Risiken überwiegt.

Während der Stillzeit ist die Durchführung eines Pricktests möglich, da die Menge des Arzneimittels, die in die Muttermilch übergeht, vernachlässigbar ist und keine Auswirkungen auf das Kind zu erwarten sind.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

ALK-prick Negativ-Kontrolle hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

3. Wie ist ALK-prick Negativ-Kontrolle anzuwenden?

Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird den Pricktest bei Ihnen durchführen. Durchführung des Pricktests:

  • Der Pricktest wird üblicherweise auf der Innenseite des Unterarms durchgeführt. Alternativ ist eine Testung auf Ihrem Rücken möglich.
  • Ihre Haut muss sauber und trocken sein und kann vom Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal mit Alkohol desinfiziert werden.

  • Die Testlösungen werden im ausreichenden Abstand voneinander auf die Haut getropft.
  • Die obere Hautschicht wird vom Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal durch den Tropfen hindurch mit einer standardisierten Lanzette angestochen.
  • Das Ergebnis der Testung wird nach 15 Minuten abgelesen. Eine positive Reaktion ist eine blasse Schwellung oder eine Quaddel mit einem roten Rand.

Die Pricktestung ist bei Kindern schon nach dem Abschluss des ersten Lebensjahres, in Abhängigkeit von der Entwicklung des Kindes, möglich, sollte jedoch im Allgemeinen nicht bei Kindern unter 4 Jahren durchgeführt werden.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch ALK-prick Negativ-Kontrolle Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In einigen Fällen (Häufigkeit nicht bekannt) können leichte Schmerzen auftreten.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem BfArM anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

5. Wie ist ALK-prick Negativ-Kontrolle aufzubewahren?

  • Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
  • Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf der Durchstechflasche nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
  • ALK-prick Negativ-Kontrolle sollte innerhalb von sechs Monaten nach der ersten Öffnung verwendet werden.
  • Die Lösung für den Pricktest wird im Krankenhaus oder in der Arztpraxis aufbewahrt.
  • Im Kühlschrank lagern (2 °C bis 8 °C).

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was ALK-prick Negativ-Kontrolle enthält

ALK-prick Negativ-Kontrolle enthält keinen Wirkstoff.

Sonstige Bestandteile sind Glycerol, Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Phenol, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid oder Salzsäure (zur pH-Wert-Anpassung).

Wie ALK-prick Negativ-Kontrolle aussieht und Inhalt der Packung

2 ml Lösung in einer durchsichtigen Typ I-Glas-Durchstechflasche, die mit einem Bromobutylkautschukstopfen und einem Propylenschraubdeckel verschlossen ist.

Pharmazeutischer Unternehmer

ALK-Abello A/S

Bøge Allé 6-8

2970 Hørsholm

Dänemark

Örtlicher Vertreter

ALK-Abelló Arzneimittel GmbH

Friesenweg 38

22763 Hamburg

Deutschland

www.alk.de

Hersteller

ALK-Abelló S.A.

Miguel Fleta 19

28037 Madrid

Spanien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: ALK-prick Negativ-Kontrolle

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2025.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 88638.00.00 · ENR 2188638

Stand der Information laut Text: 12/2025

Einen Fehler gefunden? Schreiben Sie uns über die Kontaktseite.

Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu ALK-prick Negativ-Kontrolle

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(1) AMG.
Darreichungsform Pricktestlösung
Art der Anwendung Anwendung auf der Haut
Sonstige Bestandteile
Phenol, Glycerol, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid und 4 weitere+

Phenol, Glycerol, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid-Lösung (%-Angaben), Salzsäure x%

Packungsgrößen Originalpackung, in der EU zugelassen 2 ml, 2 ml
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
ATC-Klassifikation
  1. V Varia
    1. V04 Diagnostika
      1. V04C Andere Diagnostika
        1. V04CL Allergie-Tests
Zulassung 88638.00.00, seit 17.04.2013, verlängert 20.09.2017; Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (EU)
Pharmazeutischer Unternehmer ALK-ABELLO A/S, 2970 HORSHOLM, Dänemark
Hersteller (Freigabe) ALK - Abello, S.A.

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2188638), Datensatz vom 11.05.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.