Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Ampicillin Tillomed 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
1. bezeichnung des arzneimittels
Ampicillin Tillomed 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
2. qualitative und quantitative zusammensetzung
Jede Durchstechflasche enthält Ampicillin-Natrium entsprechend 2 g Ampicillin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Durchstechflasche enthält etwa 132 mg Natrium (5,6 mmol).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung.
Weißes oder fast weißes Pulver.
4.
4.1
Ampicillin Tillomed ist indiziert bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung folgender Infektionen (siehe Abschnitt 5.1):
– Akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis
– Pyelonephritis
– Bakterielle Meningitis
– Ambulant erworbene Pneumonie, wenn Penicillin G nicht die gewünschte Wirkung gezeigt
hat oder aus anderen Gründen ungeeignet ist
– Intraabdominelle Infektionen
– Bakteriämie, die in Verbindung mit einer der oben aufgeführten Infektionen auftritt, oder
bei der der Verdacht besteht, dass sie mit einer dieser Infektionen zusammenhängt
Ampicillin Tillomed wird auch angewendet zur Behandlung und Prophylaxe von Endokarditis.
Die allgemein anerkannten Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von antimikrobiellen Wirkstoffen sind bei der Anwendung zu berücksichtigen.
4.2 dosierung und art der anwendung
Dosierung
Die Höhe der Dosis von Ampicillin ist abhängig von Alter, Gewicht und Nierenfunktion des Patienten, vom Schweregrad und Ort der Infektion sowie von den vermuteten oder nachgewiesenen Erregern.
Erwachsene und Jugendliche (über 12 Jahre)
Intravenöse Injektion: 500 mg-2 g 4– bis 6-mal täglich.
Intravenöse Dauerinfusion: 6 bis 12 g täglich.
Intravenöse Kurzinfusion: 2 g 4– bis 6-mal täglich.
Zur Prophylaxe von Endokarditis werden 2 g als Einzeldosis 30–60 Minuten vor dem Eingriff intravenös verabreicht.
Kinder (bis zu 12 Jahren)
Intravenöse Injektion oder Infusion
| Alter | Dosis# |
| Neugeborene < 7 Tage | 30 mg/kg alle 12 Stunden. Die Dosis kann im Fall einer schweren Infektion verdoppelt werden. |
| Neugeborene 7–21 Tage | 30 mg/kg alle 8 Stunden. Die Dosis kann im Fall einer schweren Infektion verdoppelt werden. |
| Neugeborene 21–28 Tage | 30 mg/kg alle 6 Stunden. Die Dosis kann im Fall einer schweren Infektion verdoppelt werden. |
| Kinder von 1 Monat bis 12 Jahre | 25 mg/kg (max. 1 g) alle 6 Stunden. Die Dosis kann im Fall einer schweren Infektion auf 50 mg/kg (max. 2 g) verdoppelt werden. |
| # Die offiziellen Behandlungsrichtlinien für jede Indikation sind bei der Anwendung zu berücksichtigen. |
Bei bakterieller Meningitis kann die intravenöse Dosis für Kinder bei Bedarf auf 400 mg/kg Körpergewicht täglich erhöht werden.
Zur Prophylaxe von Endokarditis bei Kindern können 50 mg/kg als Einzeldosis 30–60 Minuten vor dem Eingriff intravenös verabreicht werden.
Therapieüberwachung
Während einer Langzeit-Therapie (> 2–3Wochen) sind Leber- und Nierenfunktion sowie das Blutbild zu überwachen.
Bei durch Listeria monocytogenes verursachter bakterieller Meningitis und Bakteriämie bei Neugeborenen sollte Ampicillin in Kombination mit anderen Antibiotika verabreicht werden.
Bei intraabdominellen Infektionen ist Ampicillin in Kombination mit anderen geeigneten Antibiotika zu verabreichen, wenn bekanntermaßen anaerobe Erreger und/oder gramnegative Erreger vorliegen oder der Verdacht besteht, dass sie am Infektionsgeschehen beteiligt sind.
Spezielle Patientengruppen
Eingeschränkte Nierenfunktion
Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von ≥ 30 ml/min ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion mit einer glomerulären Filtrationsrate von 30 ml/min und darunter wird eine Dosisreduktion empfohlen, da mit einer Kumulation von Ampicillin gerechnet werden muss:
– bei einer Kreatinin-Clearance von 20 bis 30 ml/min sollte die Normdosis auf 2/3, – bei einer Kreatinin-Clearance unter 20 ml/min auf 1/3 reduziert werden.
Generell sollte bei schwerer Niereninsuffizienz eine Dosis von 1 g Ampicillin alle 8 Stunden nicht überschritten werden.
Art der Anwendung
Nur zur intravenösen Anwendung.
Intravenöse Injektion oder als Kurz- oder Dauerinfusion.
Ampicillin Tillomed kann als langsame, intravenöse Injektion über 5–10 Minuten verabreicht werden. Eine schnelle Verabreichung kann Krampfanfälle auslösen.
Ampicillin Tillomed kann als intravenöse Injektion über 20–30 Minuten verabreicht werden. Für Dauerinfusionen ist, wenn möglich, eine Infusionspumpe zu verwenden.
Hinweise zur Rekonstitution/Verdünnung des Arzneimittels vor der Anwendung, siehe
Abschnitt 6.6.
4.3 gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Penicilline.
4.4 besondere warnhinweise und vorsichtsmaßnahmen für die anwendung
Überempfindlichkeitsreaktionen
Vor Einleitung einer Therapie mit Ampicillin ist der Patient eingehend zu früheren Überempfindlichkeitsreaktion auf Beta-Lactam-Antibiotika zu befragen. Wenn allergische Reaktionen jedweder Art auftreten, muss die Therapie abgebrochen und unterstützende Maßnahmen eingeleitet werden. Vorsicht ist bei atopischen Patienten geboten. Bei Patienten mit Penicillin-Überempfindlichkeit kann es zu einer Kreuzallergie mit Cephalosporin kommen.
Bei Auftreten einer allergischen Reaktion (z. B. Urtikaria, Anaphylaxie, Asthma, Heuschnupfen) muss die Therapie mit Ampicillin abgesetzt und eine geeignete Therapie begonnen werden (Adrenalin, Antihistaminika und Kortikosteroide).
Pseudomembranöse Kolitis
Antibiotika-assoziierte Kolitis und pseudomembranöse Kolitis wurde bei nahezu allen antibakteriellen Wirkstoffen einschließlich Ampicillin berichtet. Der Schweregrad kann von leicht bis lebensbedrohlich variieren. Diese Diagnose muss daher bei Patienten, die während oder nach einer Therapie mit Ampicillin (siehe Abschnitt 4.8) vorstellig werden, in Erwägung gezogen werden. Die Therapie muss abgesetzt und eine spezifische Behandlung gegen Clostridioides difficile eingeleitet werden. Arzneimittel, die die Peristaltik hemmen, sind in diesem Fall kontraindiziert.
Infektiöse Mononukleose, chronische lymphatische Leukämie
Bei einem hohen Anteil (bis zu 90 %) der Patienten mit infektiöser Mononukleose oder lymphatischer Leukämie, die mit Ampicillin behandelt werden, treten Hautreaktionen auf. Normalerweise beginnt der Hautausschlag 7 bis 10 Tage nach Beginn der Therapie mit Ampicillin und hält bis einige Tage oder eine Woche nach dem Absetzen an. Bei den meisten Patienten handelt es sich um einen generalisierten, makulopapulösen Ausschlag mit Pruritus. Die Anwendung von Ampicillin bei Patienten mit Mononukleose wird daher nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob diese Patienten tatsächlich allergisch gegenüber Ampicillin sind.
Eingeschränkte Nierenfunktion
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist die Dosis entsprechend der Kreatinin-Clearance (siehe Abschnitt 4.2) anzupassen. Während der Therapie wird eine Überwachung der Nierenfunktion empfohlen.
Beurteilung der Organsystemfunktionen
Bei Anwendung hoher Dosen über einen längeren Zeitraum wird die Kontrolle von Leberfunktion, Nierenfunktion und hämatopoetischer Funktion empfohlen.
Arzneimittel-induzierte hämatologische Störungen
Antikörperuntersuchungen werden insbesondere bei hämolytischer Anämie empfohlen, um Sofortreaktionen zu erkennen (siehe Abschnitt 4.8).
Verlängerte Prothrombinzeit
Bei Patienten, die Ampicillin erhielten, wurde eine verlängerte Prothrombinzeit beobachtet. Wenn gleichzeitig Antikoagulanzien verordnet werden, sollte daher eine zweckmäßige Überwachung erfolgen. Eine Dosisanpassung der oralen Antikoagulanzien kann erforderlich sein (siehe Abschnitt 4.5 und 4.8).
Einfluss auf Glukosebestimmungen im Urin
Während einer Therapie mit Ampicillin sollten enzymatische Glukose-Oxidase-Methoden verwendet werden, wenn eine Glukosebestimmung im Urin erforderlich ist, da nicht enzymatische Methoden falsch-positive Ergebnisse ergeben können.
Dieses Arzneimittel enthält Natrium.
Dieses Arzneimittel enthält etwa 132 mg Natrium je Durchstechflasche, entsprechend 6,60 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
Die maximale Tagesdosis dieses Arzneimittels entspricht 39,48 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.
Ampicillin Tillomed ist reich an Natrium. Dies ist insbesondere zu berücksichtigen bei Personen unter Natrium kontollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.
4.5 wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und sonstige wechselwirkungen
Allopurinol
Die gleichzeitige Einnahme von Allopurinol während der Therapie mit Ampicillin kann das Auftreten von allergischen Hautreaktionen begünstigen.
Probenecid
Die gleichzeitige Gabe von Probenecid hemmt die tubuläre Sekretion von Ampicillin in den Nieren. Die gleichzeitige Gabe von Probenecid kann zu einer höheren und länger anhaltenden Konzentration von Ampicillin im Plasma führen.
Antikoagulanzien
Bei gleichzeitiger Gabe von Antikoagulanzien vom Cumarin-Typ kann die INR (International Normalized Ratio) erhöht werden.
Methotrexat
Ampicillin kann die Ausscheidung von Methotrexat hemmen und die Serumkonzentration erhöhen. Dadurch können Nebenwirkungen von Methotrexat verstärkt werden. Die Methotrexat-Spiegel im Blut sollten kontrolliert werden.
Perorale Typhus-Impfung mit einem Lebendimpfstoff
Eine perorale Typhus-Impfung mit einem Lebendimpfstoff sollte im Abstand von 3 Tagen zur Anwendung von Antibiotika wie Ampicillin erfolgen.
4.6 fertilität, schwangerschaft und stillzeit
Schwangerschaft
Langjährige klinische Erfahrung lässt auf ein geringes Risiko unerwünschter Reaktionen auf die Schwangerschaft, den Fötus oder das Neugeborene schließen. Es liegen bisher jedoch keine umfassenden kontrollierten Studien mit schwangeren Frauen vor.
Das Arzneimittel kann während der Schwangerschaft nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung für die Mutter und das ungeborene Kind durch den behandelnden Arzt angewendet werden.
Stillzeit
Ampicillin geht bei therapeutischen Dosen in geringen Mengen in die Muttermilch über (1 µg/ml nach Injektion von 2–4 g Ampicillin). Beim gestillten Säugling kann es deshalb zu Überempfindlichkeitsreaktionen, Durchfall oder Sprosspilzbesiedlung der Schleimhäute kommen, was in einigen Fällen eine Unterbrechung des Stillens erforderlich machen kann.
Fertilität
In tierexperimentellen Studien zeigten sich unter Ampicillin keine Auswirkungen auf die Fertilität.
4.7
Ampicillin Tillomed hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 nebenwirkungen
Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.
Die Nebenwirkungen werden wie folgt klassifiziert: Sehr häufig (> 1/10); häufig (≥ 1/100 bis < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100); selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000); sehr selten (< 1/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
| Systemorganklasse | Häufigkeit | Nebenwirkung |
| Infektionen und parasitäre Erkrankungen | Gelegentlich | Pseudomembranöse Kolitis |
| Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems | Gelegentlich | Anämie, Thrombozytopenie, Eosinophilie, Leukopenie und Agranulozytose |
| Erkrankungen des Immunsystems | Häufig | Pruritus, Hautausschlag |
| Gelegentlich | Serumkrankheit, angioneurotisches Ödem, Larynxödem, Arzneimittelfieber, hämolytische Anämie, allergische Vaskulitis oder Nephritis, blasenbildende Hautreaktionen | |
| Selten | Anaphylaktische Reaktion, exfoliative Dermatitis, Lyell-Syndrom, Erythema exsudativum multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom | |
| Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts | Häufig | Weicher Stuhl |
| Gelegentlich | Glossitis, Stomatitis, Übelkeit, Erbrechen, Enterocolitis, Durchfall | |
| Erkrankungen des Nervensystems | Selten | Schwindel, Kopfschmerzen, Myoklonien und Krampfanfälle (bei Niereninsuffizienz oder bei sehr hohen Dosen) |
| Leber- und Gallenerkrankungen | Selten | Hepatitis und cholestatischer Ikterus, moderater und vorübergehender Anstieg der Transaminasen |
| Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes | Häufig | Exanthem |
| Gelegentlich | Urtikaria | |
| Selten | Exfoliative Dermatitis und Erythema multiforme | |
| Nicht bekannt | Akute generalisierte exanthemische Pustulose (AGEP) | |
| Erkrankungen der Nieren und Harnwege | Gelegentlich | Kristallurie |
| Selten | Akute interstitielle Nephritis (bei hochdosierte intravenöser Anwendung) | |
| Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort | Selten | Schmerzen und Schwellungen an der Injektionsstelle |
Es können Pilzinfektionen im Mund und im Genitalbereich auftreten.
Im Fall von Mononukleose kommt es häufig zu Exanthemen. Auch bei Leukämie wurden vermehrt Exantheme beobachtet.
Aufgrund einer lokalen Freisetzung an der Injektionsstelle wurden erhöhte AST-Werte festgestellt.
Dies ist nicht notwendigerweise ein Hinweis auf eine Leberbeteiligung.
Zur Behandlung von anaphylaktischen Reaktionen siehe Abschnitt 4.9.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit.
Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzuzeigen.
4.9 überdosierung
Toxizität
Hohe Dosen werden im Allgemeinen gut vertragen. Bei parenteraler Verabreichung hoher Dosen kam es jedoch zu Nebenwirkungen.
Symptome
Toxische Reaktionen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Störung des Elektrolythaushalts, Bewusstseinsverlust, faszikuläre Muskelzuckungen, Myoklonie, Krampfanfälle, Koma. Hämolytische Reaktionen, Nierenversagen, Azidose.
Therapiemaßnahmen
Symptomatische Maßnahmen. In schweren Fällen Hämoperfusion oder Hämodialyse. Korrektur des Elektrolythaushalts und Flüssigkeitsersatz.
5.
5.1 pharmakodynamische eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Penicilline mit erweitertem Wirkspektrum
ATC-Code: J01CA01
Wirkmechanismus
Ampicillin ist ein halbsynthetisches Penicillin mit bakterizidem Breitspektrum. Der Wirkmechanismus beruht auf einer Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese unter Beteiligung Penicillin-bindender Proteine (PBP) und der Aktivierung bestimmter Enzyme (Autolysine und Murein Hydrolasen).
Beziehung zwischen Pharmakokinetik und Pharmakodynamik
Die Wirksamkeit hängt im Wesentlichen von der Zeitdauer ab, während der der Wirkstoffspiegel von Ampicillin oberhalb der minimalen Hemmkonzentration (MHK) des Erregers liegt.
Resistenzmechanismen
Eine Resistenz kann auf der bakteriellen Synthese einer großen Anzahl von Beta-Lactamasen, die Penicillin hydrolysieren, beruhen. Einige davon können durch Clavulansäure gehemmt werden. Darüber hinaus kann sich eine Resistenz aufgrund der Bildung modifizierter PBP entwickeln. Die Resistenz ist häufig Plasmid-vermittelt.
Kreuzresistenz tritt mit der Beta-Lactam-Gruppe auf (Penicilline und Cephalosporine).
Die Resistenzsituation kann örtlich variieren. Angaben zu den lokalen Resistenzbedingungen können bei einem lokalen Labor für Mikrobiologie eingeholt werden.
Grenzwerte der Antibiotika-Resistenzbestimmung
MHK-Grenzwerte für Ampicillin gemäß EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) Version 12.0, Stand 2022–01–01.
| Erreger | MHK-Grenzwert (mg/l) | |
| Empfindlich | Resistent | |
| Enterobacterales | ≤ 8 | > 8 |
| Enterococcus spp. | ≤ 4 | > 8 |
| Haemophilus influenzae1,4 | ≤ 1 | > 1 |
| Staphylococcus spp.2 | – | – |
| Streptococcus A, B, C, G3 Streptococcus pneumoniae1 Streptococcus pneumoniae 5 | – ≤ 0,5 ≤ 0,5 | – > 1 > 0,5 |
| Streptokokken der „Viridans“-Gruppe | ≤ 0,5 | > 2 |
| Neisseria meningitidis 1 | ≤ 0,125 | > 1 |
| Listeria monocytogenes | ≤ 1 | > 1 |
| Aerococcus sanguinicola und urinae | ≤ 0,25 | > 0,25 |
| Nicht speziesspezifische Grenzwerte6 | ≤ 2 | > 8 |
| 1 Bei anderen Indikationen als Meningitis. 2 Die meisten Staphylokokken bilden Penicillinase und einige sind resistent gegenüber Methicillin. Beide Mechanismen machen Staphylokokken resistent gegenüber Ampicillin. Isolate, die gegenüber Benzylpenicillin oder Cefoxitin resistent sind, sind auch gegenüber Ampicillin resistent. Benzylpenicillin-empfindliche Staphylococcus spp. sind auch gegenüber Ampicillin empfindlich. | ||
3 Die Empfindlichkeit wird von Benzylpenicillin übernommen.
4 Beta-Lactamase-positive Isolates sind ohne Inhibitoren als resistent gegenüber Ampicillin zu werten. Tests auf Basis von chromogenem Cephalosporin können zur Aufdeckung von BetaLactamase herangezogen werden.
5 Nur für die Indikation Meningitis.
6 Die nicht speziesspezifischen Grenzwerte beziehen sich auf eine Dosis von mind. 3– oder 4-mal täglich 2 g (6 bis 8 g/Tag).
Die Prävalenz der Resistenz einzelner Spezies kann örtlich und im Verlauf der Zeit variieren. Deshalb sind – insbesondere für die adäquate Behandlung schwerer Infektionen – lokale Informationen über die Resistenzsituation erforderlich. Falls auf Grund der lokalen Resistenzsituation die Wirksamkeit von Ampicillin bei einem oder mehreren Infektionstypen in Frage gestellt ist, sollte eine Therapieberatung durch Experten angestrebt werden.
| In-vitro- Empfindlichkeit von Erregern gegenüber Ampicillin | |
| Üblicherweise empfindliche Spezies | Pneumococcus spp. Streptococcus spp. Enterococcus spp. Listeria monocytogenes Meningococcus spp. Haemophilus influenzae Proteus mirabilis Anaerobe Streptococcus und Peptostreptococcus spp. |
| Spezies, bei denen erworbene Resistenzen ein Problem bei der Anwendung darstellen können | Escherichia coli Acinetobacter baumannii Haemophilus influenzae |
| Von Natur aus resistente Spezies | Staphylococcus spp. Moraxella catarrhalis Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Morganella morganii Proteus vulgaris Providencia spp. Serratia spp. Pseudomonas aeruginosa Legionella pneumophila Clostridium difficile Bacteroides fragilis Mycoplasma spp. Chlamydia spp. |
Resistenz tritt (bei 1–10 %) bei Pneumococcus spp. und Enterococcus faecalis auf.
Resistenz ist häufig bei Enterococcus faecium , Haemophilus influenzae und Enterobacterales zu beobachten.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Resorption
Wenn Ampicillin Tillomed 2 g als Kurzinfusion verabreicht wird, wird eine maximale Serumkonzentration von ca. 100 Mikrogramm/ml erreicht und nach 4 Stunden eine Konzentration von
ca. 4 Mikrogramm/ml.
Verteilung
Die Plasmaproteinbindung liegt bei ungefähr 20 %.
Bei Meningitis passiert Ampicillin die Blut-Hirn-Schranke in höherem Maße als bei intakten Meningen. Durchschnittlich beträgt die zerebrospinale Konzentration 10–35 % der Serumkonzentration. In der Galle werden höhere Konzentrationen erreicht als im Serum.
Biotransformation
Ampicillin wird teilweise zu mikrobiologisch inaktiver Penicillosäure abgebaut.
Elimination
Ampicillin wird überwiegend in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden (glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion), aber auch durch Galle und Faeces.
Nach parenteraler Gabe werden ca. 73 % (+/–10 %) der verabreichten Dosis als unveränderte Substanz innerhalb von 0 bis 12 Stunden im Urin ausgeschieden. Bis zu 10 % einer Dosis werden in Form von Umwandlungsprodukten ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertzeit liegt bei ca. 50 bis 60 Minuten.
Bei Oligurie kann die Halbwertzeit bis auf 8 bis 20 Stunden verlängert sein. Bei Neugeborenen ist die Halbwertzeit ebenfalls verlängert (2 bis 4 Stunden). Die renale Clearance von Ampicillin beträgt etwa 194 ml/min nach intravenöser Gabe.
Ampicillin kann mittels Hämodialyse aus dem Körper entfernt werden, nicht aber mittels Peritonealdialyse.
5.3 präklinische daten zur sicherheit
Es gibt keine relevanten präklinischen Daten zur Sicherheitsbeurteilung über die bereits in der Fachinformation verfügbaren Daten hinaus.
6. pharmazeutische angaben
6.1 liste der sonstigen bestandteile
Keine.
6.2 inkompatibilitäten
Das Arzneimittel darf, außer mit den unter Abschnitt 6.6. aufgeführten, nicht mit anderen Lösungen gemischt werden.
Wenn Ampicillin gleichzeitig mit einem Aminoglykosid verordnet wird, dürfen die Antibiotika nicht in der Spritze oder im intravenösen Flüssigkeitsbehälter gemischt werden, da Aminoglykoside unter diesen Umständen ihre Wirkung verlieren können.
6.3
3 Jahre.
Nach der Rekonstitution:
Anwendung als intravenöse Injektion
Die rekonstituierte Lösung sollte sofort verwendet werden.
Nach der Verdünnung:
Anwendung als intravenöse Infusion
Die verdünnte Lösung sollte sofort verwendet werden.
Nicht verwendete Lösungen sind zu verwerfen.
6.4 besondere vorsichtsmaßnahmen für die aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Aufbewahrungsbedingungen nach Rekonstitution/Verdünnung des Arzneimittels, siehe Abschnitt 6.3.
6.5 art und inhalt des behältnisses
Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung in farblosen Durchstechflaschen aus Glas (Typ III), die mit Bromobutyl-Gummistopfen verschlossen und einem Flip-off-Verschluss aus Aluminium versiegelt werden.
Packungsgrößen: Faltschachteln mit 1, 5 oder 10 Einheiten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die beseitigung und sonstige hinweise zur
Intravenöse Injektion
Zur Rekonstitution wird der Inhalt einer Durchstechflasche in 14,8 ml Wasser für Injektionszwecke gelöst, um eine Injektionslösung mit einer Konzentration von 125 mg/ml zu erhalten.
Intravenöse Infusion
Zunächst wird das Pulver wie im Absatz „Intravenöse Injektion“ beschrieben rekonstituiert und anschließend mit Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) Injektionslösung verdünnt.
Die Konzentration der verdünnten Lösung darf 30 mg/ml nicht überschreiten.
Infusionsgeschwindigkeit und -volumen sind so anzupassen, dass das Arzneimittel seine Stabilität in der verwendeten Lösung nicht verliert.
Es dürfen nur die oben aufgeführten Lösungen für eine intravenöse Infusion von Ampicillin Tillomed verwendet werden.
Die Lösungen sind vor Gebrauch stets frisch zuzubereiten und auf Klarheit zu prüfen.
Es dürfen nur klare Lösungen verwendet werden, die praktisch frei von Partikeln sind. Lösungen mit Trübungen oder Ausfällungen dürfen nicht verwendet werden.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.
7. inhaber der zulassung
Tillomed Pharma GmbH
Mittelstrasse 5/5a
12529 Schönefeld
Deutschland
8. zulassungsnummer
7000810.00.00
9. datum der erteilung der zulassung/verlängerung der
(siehe Unterschrift)