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anginetten Halstabletten – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Freiverkäuflich Details

Stärke:
0,33 mg
Wirkstoff:
ATC-Gruppe:
Ähnliche Arzneimittel:

Quelle: Original (bfarm.de)

Fachinformation - anginetten Halstabletten

4.    welche nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

In seltenen Fällen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen ):

Überempfindlichke­itsreaktionen (z. B. Schwellung der Haut/Schleimhäute, Nesselsucht, punktförmige Einblutungen der Haut in der Umgebung des Auges (periorbitale Purpura), Schwindel und Blutdruckabfall mit Atemnot) eine Verzögerung der Wundheilung bräunliche Verfärbungen des Zungenrückens und/oder der Zahnhälse

Nicht bekannt (Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) :

Eine Sensibilisierung ist möglich.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie sind anginetten Halstabletten aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister (Durchdrückpackung) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht

mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was anginetten Halstabletten enthalten

Der Wirkstoff ist: 1 Lutschtablette enthält 0,33 mg Cetylpyridini­umchlorid 1 H2O.

Die sonstigen Bestandteile sind: Glucosesirup (Trockensubstanz), Saccharose, Honigaroma, Levomenthol, Zitronenaroma, Ponceau 4R (E 124), Chinolingelb (E 104), Patentblau V (E 131) und Weinsäure (Ph.Eur.).

Wie anginetten Halstabletten aussehen und Inhalt der Packung

anginetten Halstabletten sind runde, gelbbraune, schwachtransparente Lutschtabletten und in

Packungen mit 12, 24, 36 und 48 Lutschtabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

DIVAPHARMA GmbH

Motzener Straße 41

Quelle: Original (bfarm.de)

Fakten zu anginetten Halstabletten

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(2) AMG.
Wirkstoff Cetylpyridinium 0,33 mg
Darreichungsform Lutschtablette
Art der Anwendung Zur Anwendung im Mund- und Rachenraum
Sonstige Bestandteile
Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Saccharose, Weinsäure (Ph.Eur.), Chinolingelb und 5 weitere+

Sprühgetrockneter Glucose-Sirup, Saccharose, Weinsäure (Ph.Eur.), Chinolingelb, Honig-Aroma, 73425/H, Givaudan, Zitronen-Aroma, natürliches, Ponceau 4R, Patentblau V, Levomenthol
Packungsgrößen 12 Stück, 24 Stück, 36 Stück, 48 Stück
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Lagerung Vor Feuchtigkeit schützen; In Originalverpackung aufbewahren; Nicht über +25°C; Nicht über +25°C; In Originalverpackung aufbewahren; Vor Feuchtigkeit schützen; In Originalverpackung aufbewahren; Vor Feuchtigkeit schützen; Nicht über +25°C
ATC-Klassifikation
  1. R Respirationstrakt
    1. R02 Hals- und Rachentherapeutika
      1. R02A Hals- und Rachentherapeutika
        1. R02AA Antiseptika
          1. R02AA06 Cetylpyridinium
Zulassung 6656491.00.00, seit 26.04.2005; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer DIVAPHARMA GmbH, 12277 Berlin
Hersteller (Freigabe) Klosterfrau Berlin GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • BSE / HAM aus Körperbestandteilen vom Rind zur Vermeidung des Risikos einer Übertragung von BSE (aus Organen mit niedrigerem Risiko): Übertragung unkonventioneller Viren; ausgenommen sind AM, deren Risiko < 1:1.000.000 ist (mind. Faktor 20) (abgeschlossen 05.04.2004)
Frühere Namen Broncholind Hals-Tabletten (ab 01.01.1978), anginetten (ab 23.02.1979), anginetten Halstabletten S (ab 21.02.1994)
PZN 01654092

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0656491), Datensatz vom 06.07.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.