Info Patient Hauptmenü öffnen

apis mellifica D4 - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Dostupné balení:

Beipackzettel - apis mellifica D4

APIS MELLIFICA D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519007.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bis D7: Bienengiftübe­rempfindlichke­it.

Ab D8: Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Rhus toxicodendron eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 2 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 – 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 – 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Ab D24: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 – 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden.

Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bis D6: Bei subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen.

Ab D7: Keine bekannt.

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind (bis D6), teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

Apis mellifica Dil. D4 1 ml

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 3 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur

Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

Juli 2008

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 4 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Gebrauchsinfor­mation

APIS MELLIFICA Serienpackung HM29 - b

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519007.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bienengiftübe­rempfindlichke­it (D5, D6).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Rhus toxicodendron eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 5 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bei subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen (bis D6).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.

äußerer Umhüllung


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

APIS MELLIFICA D5

Apis mellifica Dil. D5 1 ml

APIS MELLIFICA D6

Apis mellifica Dil. D6 1 ml

APIS MELLIFICA D8

Apis mellifica Dil. D8 1 ml

APIS MELLIFICA D10

Apis mellifica Dil. D10 1 ml

APIS MELLIFICA D12

Apis mellifica Dil. D12 1 ml

APIS MELLIFICA D15

Apis mellifica Dil. D15 1 ml

APIS MELLIFICA D30

Apis mellifica Dil. D30 1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D5, D6, D6, D8, D8, D10, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 6 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

Juli 2008

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 7 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Gebrauchsinfor­mation

APIS MELLIFICA Serienpackung HM29 - c

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519007.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bienengiftübe­rempfindlichke­it (D6).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Rhus toxicodendron eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 8 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bei subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen (bis D6).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.

äußerer Umhüllung


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

APIS MELLIFICA D6

Apis mellifica Dil. D6

1 ml

APIS MELLIFICA D8

Apis mellifica Dil. D8

1 ml

APIS MELLIFICA D10

Apis mellifica Dil. D10

1 ml

APIS MELLIFICA D12

Apis mellifica Dil. D12

1 ml

APIS MELLIFICA D15

Apis mellifica Dil. D15

1 ml

APIS MELLIFICA D30

Apis mellifica Dil. D30

1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D6, D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 9 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

Juli 2008

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 10 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Gebrauchsinfor­mation

APIS MELLIFICA Serienpackung HM29 - g

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519007.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bienengiftübe­rempfindlichke­it (D5, D6).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Rhus toxicodendron eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 11 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bei subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen (bis D6).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

APIS MELLIFICA D5

Apis mellifica Dil. D5

1 ml

APIS MELLIFICA D6

Apis mellifica Dil. D6

1 ml

APIS MELLIFICA D8

Apis mellifica Dil. D8

1 ml

APIS MELLIFICA D10

Apis mellifica Dil. D10

1 ml

APIS MELLIFICA D12

Apis mellifica Dil. D12

1 ml

APIS MELLIFICA D15

Apis mellifica Dil. D15

1 ml

APIS MELLIFICA D30

Apis mellifica Dil. D30

1 ml

APIS MELLIFICA D60

Apis mellifica Dil. D60

1 ml

APIS MELLIFICA D100

Apis mellifica Dil. D100

1 ml

APIS MELLIFICA D200

Apis mellifica Dil. D200

1 ml

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 12 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

Juli 2008

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 13 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Gebrauchsinfor­mation

APIS MELLIFICA Serienpackung HM29 - h

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519007.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bienengiftübe­rempfindlichke­it (D6).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Rhus toxicodendron eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 14 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bei subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen (bis D6).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.

äußerer Umhüllung


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

APIS MELLIFICA D6

Apis mellifica Dil. D6

1 ml

APIS MELLIFICA D8

Apis mellifica Dil. D8

1 ml

APIS MELLIFICA D10

Apis mellifica Dil. D10

1 ml

APIS MELLIFICA D12

Apis mellifica Dil. D12

1 ml

APIS MELLIFICA D15

Apis mellifica Dil. D15

1 ml

APIS MELLIFICA D30

Apis mellifica Dil. D30

1 ml

APIS MELLIFICA D60

Apis mellifica Dil. D60

1 ml

APIS MELLIFICA D100

Apis mellifica Dil. D100

1 ml

APIS MELLIFICA D200

Apis mellifica Dil. D200

1 ml

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 15 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

Juli 2008

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 4 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Gebrauchsinfor­mation

APIS MELLIFICA Serienpackung HM29 – b

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519007.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bienengiftübe­rempfindlichke­it (D5, D6).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Rhus toxicodendron eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 5 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Dosierungsanle­itung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bei subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen (bis D6).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.

äußerer Umhüllung


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

APIS MELLIFICA D5

Apis mellifica Dil. D5 1 ml

APIS MELLIFICA D6

Apis mellifica Dil. D6 1 ml

APIS MELLIFICA D8

Apis mellifica Dil. D8 1 ml

APIS MELLIFICA D10

Apis mellifica Dil. D10 1 ml

APIS MELLIFICA D12

Apis mellifica Dil. D12 1 ml

APIS MELLIFICA D15

Apis mellifica Dil. D15 1 ml

APIS MELLIFICA D30

Apis mellifica Dil. D30 1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D5, D6, D6, D8, D8, D10, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 6 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

Juli 2008

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 7 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Gebrauchsinfor­mation

APIS MELLIFICA Serienpackung HM29 – c

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519007.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bienengiftübe­rempfindlichke­it (D6).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Rhus toxicodendron eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 8 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Dosierungsanle­itung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bei subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen (bis D6).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.

äußerer Umhüllung


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

APIS MELLIFICA D6

Apis mellifica Dil. D6

1 ml

APIS MELLIFICA D8

Apis mellifica Dil. D8

1 ml

APIS MELLIFICA D10

Apis mellifica Dil. D10

1 ml

APIS MELLIFICA D12

Apis mellifica Dil. D12

1 ml

APIS MELLIFICA D15

Apis mellifica Dil. D15

1 ml

APIS MELLIFICA D30

Apis mellifica Dil. D30

1 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D6, D8, D8, D10, D10, D12, D15, D30.

Apothekenpflichtig.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 9 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

Juli 2008

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 10 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Gebrauchsinfor­mation

APIS MELLIFICA Serienpackung HM29 – g

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519007.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bienengiftübe­rempfindlichke­it (D5, D6).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Rhus toxicodendron eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 11 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Dosierungsanle­itung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bei subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen (bis D6).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

APIS MELLIFICA D5

Apis mellifica Dil. D5

1 ml

APIS MELLIFICA D6

Apis mellifica Dil. D6

1 ml

APIS MELLIFICA D8

Apis mellifica Dil. D8

1 ml

APIS MELLIFICA D10

Apis mellifica Dil. D10

1 ml

APIS MELLIFICA D12

Apis mellifica Dil. D12

1 ml

APIS MELLIFICA D15

Apis mellifica Dil. D15

1 ml

APIS MELLIFICA D30

Apis mellifica Dil. D30

1 ml

APIS MELLIFICA D60

Apis mellifica Dil. D60

1 ml

APIS MELLIFICA D100

Apis mellifica Dil. D100

1 ml

APIS MELLIFICA D200

Apis mellifica Dil. D200

1 ml

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 12 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D5, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

Juli 2008

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 13 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Gebrauchsinfor­mation

APIS MELLIFICA Serienpackung HM29 – h

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Reg.-Nr.: 2519007.00.00

Hinweis:

Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Bienengiftübe­rempfindlichke­it (D6).

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Hinweis:

In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Rhus toxicodendron eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica auftreten kann.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 14 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Dosierungsanle­itung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.

Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Bei subcutaner Injektion kann es zu Rötungen an der Einstichstelle kommen (bis D6).

Hinweise:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren.

äußerer Umhüllung


Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoff:

APIS MELLIFICA D6

Apis mellifica Dil. D6

1 ml

APIS MELLIFICA D8

Apis mellifica Dil. D8

1 ml

APIS MELLIFICA D10

Apis mellifica Dil. D10

1 ml

APIS MELLIFICA D12

Apis mellifica Dil. D12

1 ml

APIS MELLIFICA D15

Apis mellifica Dil. D15

1 ml

APIS MELLIFICA D30

Apis mellifica Dil. D30

1 ml

APIS MELLIFICA D60

Apis mellifica Dil. D60

1 ml

APIS MELLIFICA D100

Apis mellifica Dil. D100

1 ml

APIS MELLIFICA D200

Apis mellifica Dil. D200

1 ml

Wortlaut der Packungsbeilagen

Seite 15 von 15


(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D6, D6, D8, D10, D12, D15, D30, D60, D100, D200.

Apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG

73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40

73011 Göppingen, Postfach 1143

Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298

E-Mail:

Stand der Information:

Juli 2008

STAUFEN-PHARMA G.m.b.H. & Co. KG, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40, 73033 Göppingen