Agalsidase beta gehört zur ATC-Gruppe A16AB04 und wird zur Behandlung von Fabry-Krankheit eingesetzt. Diese seltene Erbkrankheit betrifft etwa 1 von 40.000 Menschen in Deutschland und ist durch einen Mangel an Enzymen gekennzeichnet, die für den Abbau von Fetten im Körper verantwortlich sind.
Die Symptome der Fabry-Krankheit können sehr unterschiedlich sein und reichen von Hautausschlägen bis hin zu schweren Organschäden. Agalsidase beta hilft dabei, den Mangel an Enzymen auszugleichen und somit die Symptome zu lindern.
In Deutschland wird Agalsidase beta von verschiedenen Herstellern angeboten und ist auf Rezept erhältlich. Die Kosten werden in der Regel von den Krankenkassen übernommen.
Die Anwendung erfolgt durch Infusionen, die in der Regel alle zwei Wochen verabreicht werden. Dabei wird das Medikament langsam über eine Vene in den Körper gegeben.
Wie bei allen Medikamenten kann es auch bei Agalsidase beta zu Nebenwirkungen kommen. Zu den häufigsten zählen Kopfschmerzen, Übelkeit und Fieber. In seltenen Fällen kann es jedoch auch zu schwerwiegenden allergischen Reaktionen kommen.
Patientinnen und Patienten sollten daher immer eng mit ihrem behandelnden Arzt zusammenarbeiten und ihm alle auftretenden Symptome mitteilen.
Insgesamt hat sich Agalsidase beta als wirksames Medikament zur Behandlung der Fabry-Krankheit erwiesen. Es hilft dabei, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.