Lonoctocog alfa gehört zur ATC-Gruppe B02BD35 und wird in Deutschland zur Behandlung von Hämophilie A eingesetzt. Hämophilie A ist eine seltene Erbkrankheit, bei der das Blut nicht richtig gerinnt. Das bedeutet, dass Verletzungen länger bluten und es zu spontanen Blutungen kommen kann.
Lonoctocog alfa ist ein rekombinanter Faktor VIII, der das fehlende Protein im Blut ersetzt und somit die Gerinnung verbessert. Es wird intravenös verabreicht und kann sowohl prophylaktisch als auch akut bei Blutungen eingesetzt werden.
In Deutschland sind etwa 3.000 Menschen von Hämophilie A betroffen. Die meisten davon sind Männer, da die Krankheit auf dem X-Chromosom liegt und somit vererbt wird. Etwa 70% der Patienten haben eine schwere Form der Krankheit, bei der sie regelmäßig Lonoctocog alfa benötigen.
Die Wirksamkeit von Lonoctocog alfa wurde in klinischen Studien nachgewiesen. Bei prophylaktischer Anwendung konnte die Häufigkeit von Blutungen um bis zu 90% reduziert werden. Auch bei akuten Blutungen zeigte sich eine schnelle Wirkung des Medikaments.
Nebenwirkungen von Lonoctocog alfa sind selten und meist mild bis moderat ausgeprägt. Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Kopfschmerzen, Übelkeit und Hautausschläge an der Einstichstelle.
Insgesamt ist Lonoctocog alfa ein wichtiger Bestandteil der Therapie bei Hämophilie A. Es ermöglicht den Patienten ein weitgehend normales Leben und reduziert das Risiko von schweren Blutungen und damit verbundenen Komplikationen.