Avatrombopag gehört zur ATC-Gruppe B02BX08 und wird in Deutschland zur Behandlung von Thrombozytopenie bei erwachsenen Patienten mit chronischer Lebererkrankung eingesetzt. Die Substanz wirkt als Thrombopoietin-Rezeptor-Agonist und stimuliert die Produktion von Blutplättchen im Körper.
In Deutschland leiden etwa 20% der Patienten mit chronischer Lebererkrankung an einer Thrombozytopenie, was zu einem erhöhten Risiko für Blutungen führen kann. Avatrombopag wurde entwickelt, um diese Patientengruppe zu unterstützen und das Risiko von Blutungen zu reduzieren.
Die Wirksamkeit von Avatrombopag wurde in klinischen Studien nachgewiesen. In einer Studie mit 231 Patienten zeigte sich eine signifikante Erhöhung der Anzahl der Blutplättchen bei denjenigen, die Avatrombopag erhielten, im Vergleich zur Placebo-Gruppe. Auch die Dauer der Wirkung war signifikant länger als bei Placebo.
Avatrombopag wird einmal täglich oral eingenommen und sollte nicht zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen werden, die das Risiko von Blutungen erhöhen können. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Kopfschmerzen, Übelkeit und Müdigkeit.
In Deutschland ist Avatrombopag seit 2019 zugelassen und wird von verschiedenen Herstellern angeboten. Die Kosten für eine Behandlung können je nach Dosierung und Dauer variieren.
Für Patienten mit chronischer Lebererkrankung und Thrombozytopenie kann Avatrombopag eine wichtige Behandlungsoption sein, um das Risiko von Blutungen zu reduzieren und die Lebensqualität zu verbessern. Es ist jedoch wichtig, dass die Einnahme nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgt und mögliche Nebenwirkungen beobachtet werden.
Insgesamt ist Avatrombopag ein vielversprechendes Medikament für die Behandlung von Thrombozytopenie bei chronischer Lebererkrankung und trägt dazu bei, die Gesundheit der betroffenen Patienten zu verbessern.