Fremanezumab isch a Medikament us dr ATC-Gruppe N02CD03, wo für d Behandlig vo Migränä egsetzt wird. D Medikament isch in Deutschland erst seit em Johr 2019 zuegloossen und wird vo de Firma Teva hergstellt.
Migränä isch e Krankheit, wo sich dur chronschi Hüfigkeit vo Kopfschmärze uszeichnet. D Schmärze chönd sehr intensiv sii und wärde oft begleitet vo Symptome wie Übelkeit, Erbreche oder Lichtempfindligkeit. Migränä cha d Läbensqualität starg beeinträchtige und cha sogar zue Arbeitsunfähigkeit führe.
Fremanezumab isch e Antikörper, wo spezifisch für e Protein namens Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) entwicklet worde isch. CGRP spielt e wichtigi Rolle bi dr Entstehig vo Migränä und Fremanezumab verhindert dessi Wirkig. D Medikament wird subkutan injiziert und sorgt dafür, dass d Häufigkeit vo Migränä-Attacke reduziert wird.
In klinische Studie het sich Fremanezumab als effektiv erwiese bi dr Behandlig vo Migränä. In ere Studie mit 1130 Patientinne und Patiente het me gfunde, dass d Häufigkeit vu migrainöse Tag pro Monet um durchschnittlich 4 bis 5 Tag reduziert worde isch bi de Gruppe wo Fremanezumab becho het im Vergleich zu de Placebo-Gruppe. Außerdem het sich Fremanezumab als sicher und guet verträglich erwiese.
In Deutschland isch Migränä e häufigi Krankheit. Schätzige gönd vo bis zue 8 Million Persone us, wo vo Migränä betroffe sii chönd. D Krankheit trifft vor allem Fraue und het e starke Auswirkig uf d Wirtschaft, da sie zue Arbeitsunfähigkeit führe cha.
Fremanezumab isch e wichtigi Option für Patientinne und Patiente mit chronschi Migränä, wo anderi Behandligsmöglichkeite nit gnuag helfe. Es isch jedoch wichtig z erwähne, dass d Medikamentkoste für Fremanezumab relativ hoch sii chönd und nit vu alli Kasse übernoh werde.
Zusammegefasst isch Fremanezumab e effektivi und sicheri Option für d Behandlig vo Migränä. Es hilft de Häufigkeit vu migrainöse Tag pro Monet reduzieren und verbessert dadurch d Läbensqualität vo betroffe Persone.