Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Barium carbonicum N Synergon Nr. 138
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Wegen des Bestandteils Mercurius (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
| Arsenum iodatum Trit. | D | 5 | 25,0 mg |
| Conium maculatum Trit. | D | 6 | 25,0 mg |
| Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. | D 12 | 25,0 mg | |
| Barium carbonicum Trit. | D | 4 | 25,0 mg |
| Calcium iodatum Trit. | D | 4 | 25,0 mg |
| Echinacea Trit. | D | 2 | 95,0 mg |
| Thuja occidentalis Trit. | D | 4 | 25,0 mg |
| Aurum chloratum Trit. | D | 4 | 2,5 mg |
| Carbo animalis Trit. | D | 4 | 2,5 mg |
Die Bestandteile 1 – 3 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.
sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke,
Magnesiumstearat
100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund
Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn