Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Belacol 2% Inj.
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Belacol 2% Inj.
20 mg/ml Injektionslösung für Rinder (Kälber) und Schweine Wirkstoff: Colistinsulfat
2.
1 ml Injektionslösung enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Colistinsulfat 20,0 mg
Sonstige Bestandteile:
Methyl-4-hydroxybenzoat 2,0 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat 0,2 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
3.
Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung.
Klare, farblose bis leicht gelbliche Injektionslösung
4.
4.1.
Zieltierarten:
Kalb, Schwein
4.2.
Anwendungsgebiete:
Für Kälber , Schweine und Ferkel zur Behandlung von folgenden durch gramnegative colistinempfindliche Keime hervorgerufenen Erkrankungen:
- Coli-Sepsis
- Infektionen des Magen-Darmtraktes bei Jungtieren
- Sterilität des weiblichen Genitals aufgrund von Coli- und Pseudomonasinfektionen
- Infektionen der Harnwege
- Ferkelödemkrankheit
4.3.
Gegenanzeigen:
Resistenzen gegen Polymyxine (komplette Kreuzresistenz zwischen Colistin und Polymyxin B).
Colistin soll nicht bei Tieren mit manifesten Nierenfunktionsstörungen angewendet werden. Das Antibiotikum ist ebenfalls bei Vorliegen einer Unverträglichkeit gegen Polymyxine zu meiden.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine Angaben
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Aufgrund des begrenzten Wirkungsspektrums von Colistinsulfat sollte sowohl die Diagnose bakteriologisch gesichert als auch die Sensitivität der Erreger durch ein Antibiogramm abgeklärt werden.
Wegen der hohen Toxizität von Colistin, bleibt der parenterale Einsatz von Colistin besonderen Fällen vorbehalten und sollte nur nach sorgfältiger Indikationsstellung erfolgen.
4.6
4.7.
4.8.
4.9.
4.10.
4.11.
5.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Der direkte Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders ist zu vermeiden.
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Bei bestimmungsgemäßer parenteraler Dosierung können insbesondere bei Ausschöpfung der therapeutischen Dosis und bei Tieren mit Nierenfunktionsstörungen neurotoxische Veränderungen wie Parästhesie, Lethargie und Ataxie beobachtet werden. Zusätzlich kann eine neuromuskuläre Blockade mit Apnoe auftreten. Das Ausmaß der Reaktion ist dosisabhängig.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und entsprechend symptomatisch zu behandeln.
Aufgrund der gewebereizenden Wirkung von Colistinsulfat kann es zu entzündlichen Irritationen des Muskelgewebes an der Injektionsstelle kommen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Belacol 2% Inj. sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstrasse 39 – 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o. g. Adresse oder per E-Mail angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (OnlineFormular auf der Internet-Seite: ).
Anwendung während Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode:
Keine Angaben.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Colistin darf nicht mit potentiell nephro- (z B. Aminoglykoside, Cephalosporine, Schleifendiuretika, Methoxyfluran) und neurotoxischen sowie muskelrelaxierenden Substanzen kombiniert werden.
Die Gefahr einer neuromuskulären Blockade kann durch die gleichzeitige Gabe von Narkotika (z. B. Barbiturate) oder periphere Muskelrelaxantien gesteigert werden.
Die gleichzeitige Anwendung mit Levamisol ist zu vermeiden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Zur intramuskulären Anwendung.
Schweine, Ferkel, Kälber :
2,5–3 mg Colistinsulfat / kg Körpergewicht (KGW) / Tag entsprechend 1,25 – 1,5 ml Belacol 2% Inj. / 10 kg KGW / Tag.
Aufgrund der gewebereizenden Eigenschaften von Colistinsulfat sollten größere Injektionsvolumina auf mehrere Injektionsstellen verteilt werden.
Die Behandlungsdauer beträgt im allgemeinen 5 – 7 Tage.
Nach Abklingen der Krankheitserscheinungen sollte Belacol 2% Inj. noch mindestens 2 Tage weiter verabreicht werden.
Sollte nach 3 Behandlungstagen keine deutliche Besserung des Krankheitsbildes eingetreten sein, ist eine Überprüfung der Diagnose und ggf. eine Therapieumstellung durchzuführen.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel):
Sofortiger Abbruch der Therapie und symptomatische Behandlung. Es ist kein spezifisches Antidot bekannt.
Wartezeit:
Schwein, Kalb :
Essbare Gewebe: 20 Tage
Stoff- oder Indikationsgruppe: Polypeptidantibiotikum
5.1.
5.2.
6.
6.1.
6.2.
6.3.
QJ01XB01
Pharmakodynamische Eigenschaften
Colistin (Polymyxin E) wirkt bakterizid gegenüber gramnegativen Keimen (Pseudomonas,Escherischia coli, Klebsiella, Aerobacter, Enterobacter, Salmonellen, Shigellen, Haemophilus) sowie antimykotisch. Polypeptidantibiotika reagieren mit Phospholipidkomponenten von Zellmembranen und erhöhen die Permeabilität. Die antibakterielle Wirkung entfaltet sich nur gegenüber extrazellulär gelagerten Keimen. In der Gruppe der Polymyxine besteht Kreuzresistenz. Zusätzlich vermögen Polymyxine Endotoxine (E. coli) zu inaktivieren.
Pharmakokinetische Eigenschaften
Beim Kalb liegt Colistin 24 Stunden nach intravenöser Injektion von 5 mg/kg Körpergewicht zu einem Anteil von mehr als 50 % an Gewebe gebunden vor. Die intramuskuläre Gabe von 2,5 bzw. 5 mg Colistin/kg Körpergewicht führt beim Kalb binnen 0,5 – 1 Stunde zu Serummaxima von 4,7 bzw. 7,5 μg/ml. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt vier bis fünf Stunden.
Colistin wird vermutlich überwiegend mit Verzögerung über die Niere ausgeschieden, mögliche Metaboliten sind nicht identifiziert.
Verzeichnis der sonstigen Bestandteile:
Natriumchlorid, Propylenglycol, Mannitol, Wasser für Injektionszwecke
Inkompatibilitäten
Mit Ampicillin, Cephalosporinen, Erythromycin und Kanamycin ist Colistin chemischphysikalisch inkompatibel.
Colistin wird in seiner antibakteriellen Wirkung durch zweiwertige Kationen (wie Eisen, Calcium, Magnesium) sowie durch Fettsäuren und Polyphosphate antagonisiert.
Vermischungen mit anderen Arzneimitteln sind wegen möglicher Inkompatibilitäten zu vermeiden.
Dauer der Haltbarkeit:
des Fertigarzneimittels im unversehrten Behältnis
36 Monate
des Fertigarzneimittels nach Anbruch des Behältnisses
14 Tage
Nach Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung
entfällt
6.4.
6.5.
Besondere Lagerungshinweise:
Nach Anbruch nicht über 25 °C lagern.
Art und Beschaffenheit der Primärverpackung):
100 ml Braunglasflasche Typ II mit Brombutylkautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe
OP (10 × 100 ml)
OP (12 × 100 ml)
BP 6 x (1 × 100 ml)
BP 12 x ( 1 × 100 ml)
BP 5 x (1 × 100 ml)
BP 10 x (1 × 100 ml)
BP 8 x (6 × 100 ml)
BP 4 x (12 × 100 ml)
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6
7.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimitteln oder bei der Anwendung entstehender Abfälle:
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Lohner Straße 19
D-49377 Vechta
8. zulassungsnummer
6933594.00.00
9. datum der erteilung der erstzulassung / verlängerung der zulassung:
17.12.2003
10. stand der information
10. stand der information11.08.2011
11. Verbot des Verkaufs, der Abgabe und/oder der Anwendung
Entfällt