Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Calculi biliarii Nosode D10
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 2512722.00.00
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
D10: Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind.
Ab D11: Keine bekannt.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
D10: Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Wortlaut der Packungsbeilagen
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(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Soweit nicht anders verordnet:
Bis D23: Bei akuten Zuständen parenteral 1 – 2 ml bis zu 3mal täglich i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 – 2 ml täglich i.m. oder s.c. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Ab D24: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1 – 2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
D10: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Ab D11: Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind (D10), teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
Calculi-biliarii-Nosode Dil. D10 (HAB, V. 6) 1 ml
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 3 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Originalpackungen mit 5, 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur
Injektion. [ab D24: nur 5 und 10 Ampullen]
Apothekenpflichtig.
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298
E-Mail:
Juli 2008
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 4 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Gebrauchsinformation
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 2512722.00.00
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Das Arzneimittel enthält Lactose und darf daher nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind (D10).
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdeiweiß ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen (D10).
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 5 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen (D10).
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung:
| 1 Ampulle zu 1 ml enthält: | Wirkstoff: | |
| CALCULI BILIARII NOSODE D10 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D10 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D12 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D12 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D15 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D15 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D30 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D30 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D60 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D60 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D100 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D100 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D200 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D200 (HAB, V. 6) | 1 ml |
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 6 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D10, D10, D10, D12, D12, D15, D30, D60, D100, D200.
Apothekenpflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298
E-Mail:
Stand der Information:
Juli 2008
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 7 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Gebrauchsinformation
CALCULI BILIARII NOSODE Serienpackung F24 – l
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 2512722.00.00
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Soweit nicht anders verordnet:
Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 5 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen (D10).
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung:
| 1 Ampulle zu 1 ml enthält: | Wirkstoff: | |
| CALCULI BILIARII NOSODE D10 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D10 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D12 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D12 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D15 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D15 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D30 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D30 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D60 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D60 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D100 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D100 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D200 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D200 (HAB, V. 6) | 1 ml |
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 6 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D10, D10, D10, D12, D12, D15, D30, D60, D100, D200.
Apothekenpflichtig.
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298
E-Mail:
Juli 2008
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 7 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Gebrauchsinformation
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 2512722.00.00
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Keine bekannt.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet:
Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 8 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung:
| 1 Ampulle zu 1 ml enthält: | Wirkstoff: | |
| CALCULI BILIARII NOSODE D12 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D12 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D15 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D15 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D30 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D30 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D60 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D60 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D100 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D100 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D200 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D200 (HAB, V. 6) | 1 ml |
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D12, D12, D12, D12, D15, D15, D30, D60, D100, D200.
Apothekenpflichtig.
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 9 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298
E-Mail:
Stand der Information:
Juli 2008
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 10 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Gebrauchsinformation
CALCULI BILIARII NOSODE Serienpackung F24 – m
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 2512722.00.00
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Soweit nicht anders verordnet:
Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 8 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung:
| 1 Ampulle zu 1 ml enthält: | Wirkstoff: | |
| CALCULI BILIARII NOSODE D12 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D12 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D15 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D15 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D30 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D30 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D60 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D60 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D100 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D100 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D200 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D200 (HAB, V. 6) | 1 ml |
Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D12, D12, D12, D12, D15, D15, D30, D60, D100, D200.
Apothekenpflichtig.
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 9 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
STAUFEN-PHARMA GmbH & Co. KG
73033 Göppingen, Bahnhofstraße 33 – 35 + 40
73011 Göppingen, Postfach 1143
Telefon: 07161/676–0, Telefax: 07161/676–298
E-Mail:
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(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Gebrauchsinformation
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Reg.-Nr.: 2512722.00.00
Hinweis:
Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome andauern, ist medizinischer Rat einzuholen.
Keine bekannt.
Soweit nicht anders verordnet:
Bis zur Potenzstufe D15 wöchentlich 1 ml in aufsteigender Potenzfolge intramuskulär oder subcutan injizieren.
Die Anwendung der höheren Potenzstufen (ab D30) erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 11 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Keine bekannt.
Hinweise:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Zusammensetzung:
| 1 Ampulle zu 1 ml enthält: | Wirkstoff: | |
| CALCULI BILIARII NOSODE D15 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D15 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D30 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D30 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D60 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D60 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D100 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D100 (HAB, V. 6) | 1 ml |
| CALCULI BILIARII NOSODE D200 | Calculi-biliarii-Nosode Dil. D200 (HAB, V. 6) | 1 ml |
Originalpackungen mit 10 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion in den folgenden Verdünnungsstufen: D15, D15, D15, D15, D30, D30, D30, D60, D100, D200.
Apothekenpflichtig.
Wortlaut der Packungsbeilagen
Seite 12 von 12
(gemäß § 11 Abs. 3 der 14. AMG-Novelle )
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