Beipackzettel - CANOMA spag. Peka
Maike Schro eder
Digital unterschrieben von Maike Schroeder Datum: 2017.01.26 09:45:39 +01'00'
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten ___— sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.
= CANOMA spag. Peka / Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung: 10g (=10,16ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile
Arnica montana spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) 1,30 g
Carbo vegetabilis Dil. D8 [D8 mit Ethanol 15% (m/m)J 1,30 g
Kalium carbonicum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)J 1,30 g
Lachesis mutus Dil. D8 [ab D7 mit Ethanol 15% (m/m)[ 1,30 g
Nerium oleander Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Oleander) 1,30 g
Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)[ (= Tabacum) 1,30 g
Peumus boldo spag. Peka Dil. D4 (HAB, V. 47b) (= Boldo) 0,60 g
Crataegus spag. Peka 0 (HAB, V. 47a) 1,60 g
1 g entspricht 40 Tropfen.
Enthält 20 Vol.-% Alkohol.
Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 50ml und 100ml Mischung, (unverkäufliches Muster mit 50ml Mischung).
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
PEKANA® Naturheilmittel GmbH ■ Raiffeisenstraße 15 ■ D-88353 Kißlegg
- Telefon 0 75 63/911 60 Telefax 0 75 63/28 62 email: ■
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Arnika“ (Arnica montana) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.Vorsichtsmaßnahmen: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Code:06027
Miniatur-Pharma-Code
Dosierung, Dauer und Art der Anwendung: Wieviel sollten Sie von CANOMA spag. Peka einnehmen und wie oft? Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1 –3 mal täglich je 5 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
5 Tropfen enthalten 0,02 g Alkohol
Wie lange sollten Sie CANOMA spag. Peka einnehmen? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: , anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.
Nicht über 25 ”C aufbewahren!
Stand der Information / Datum der Fassung der Packungsbeilage: Januar 2017
Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!
apothekenpflichtig Reg.-Nr.: 2522527.00.00
Liebe Patientin, lieber Patient,
Wir sind ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Kißlegg im Allgäu. Seit 1980 werden hier homöopathisch-spagyrische Arzneispezialitäten hergestellt und vertrieben.
Die Produktion erfolgt nach einem international gültigen Standard (Good Manufacturing Practice).
Die unabhängige Expertenkommission für homöopathische Arzneimittel (Kommission D) beim Bundesinstitut für Arzneimittel hat zum Schutze des Patienten in der Selbstmedikation eine allgemeine Richtlinie zur Dosierung von homöopathischen Arzneimitteln erlassen. Damit hat sich auch die Dosierungsanleitung bei dem vorliegendem Arzneimittel geändert. Bitte beachten Sie, dass die Therapiefreiheit eines behandelnden Arztes oder Heilpraktikers durch die Formulierung „Soweit nicht anders verordnet" nicht eingeschränkt wird. Eine individuelle, auf Ihren Krankheitsverlauf abgestimmte Dosierung ist somit möglich.
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