Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Chamomilla Similiaplex
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss CHAMOMILLA Similiaplex® jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
– Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
– Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
- wenn eine der aufgeführten nebenwirkungen sie erheblich beeinträchtigt oder sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist CHAMOMILLA Similiaplex® und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von CHAMOMILLA Similiaplex® beachten?
3. Wie ist CHAMOMILLA Similiaplex® einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist CHAMOMILLA Similiaplex® aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST CHAMOMILLA SIMILIAPLEX® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
CHAMOMILLA Similiaplex® ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHAMOMILLA SIMILIAPLEX®
BEACHTEN?
CHAMOMILLA Similiaplex® darf nicht eingenommen werden bei: – Salicylat – Überempfindlichkeit (Gaultheria procumbens).
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– Allergie gegen Kamille oder andere Korbblütler.
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Verordner oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von CHAMOMILLA Similiaplex® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.
CHAMOMILLA Similiaplex® hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Dieses Arzneimittel enthält 40 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST CHAMOMILLA SIMILIAPLEX® EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie CHAMOMILLA Similiaplex® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 5 – 10 Tropfen einnehmen, bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich 5 – 10 Tropfen einnehmen.
Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt akut: höchstens 12-mal täglich 1–3 Tropfen verdünnt in Wasser, chronisch: 1 bis 3-mal täglich 1–3 Tropfen verdünnt in Wasser.
Kleinkinder von 1 bis 6 Jahren: akut: höchstens 12-mal täglich, je 3–5 Tropfen, chronisch: 1 bis 3-mal täglich 3–5 Tropfen.
Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr: akut: höchstens 12-mal täglich 4–8 Tropfen, chronisch 1 bis 3 mal täglich 4–8 Tropfen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
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Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.
Wenden Sie sich bitte an Ihren Verordner, um die weitere Dosierung abzustimmen.
Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Verordner über die weitere Behandlung.
4. welche nebenwirkungen sind möglich?
4. welche nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann CHAMOMILLA Similiaplex® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: | mehr als 1 Behandelter von 10 |
Häufig: | 1 bis 10 Behandelte von 100 |
Gelegentlich: | 1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
Selten: | 1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
Sehr selten: | weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
Nicht bekannt: | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweise: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Verordner befragen.
Informieren Sie bitte Ihren Verordner oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
5. WIE IST CHAMOMILLA SIMILIAPLEX® AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nicht über 25 °C aufbewahren.
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6. WEITERE INFORMATIONEN
– Die Wirkstoffe sind:
10 g (= 10,5 ml) enthalten: Chamomilla Dil. D3 1,45 g, Lycopodium Dil. D3 1,45 g, Colocynthis Dil. D4 1,45 g, Momordica balsamina Dil. D3 1,45 g, Asa foetida Dil. D3 1,3 g, Gaultheria procumbens (HAB 1934) Dil. D3 [HAB, V. 4a, D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 1,45 g.
Bestandteile gemeinsam potenziert über die letzte Stufe mit Ethanol 30 % (m/m).
– Der sonstige Bestandteil ist:
Ethanol 30 % (m/m).
Enthält 40 Vol.-% Alkohol.
Braune Glasflasche mit farbloser bis schwach gelblicher Flüssigkeit.
CHAMOMILLA Similiaplex® ist in Packungen mit 20 ml und 50 ml Mischung erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen bzw.
Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen, Tel.: +49 (0)641/7960–0, Telefax: +49 (0)641/7960–109, e-mail:.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2010.