Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Chol-Do Tropfen
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels / SPC)
1. bezeichnung des arzneimittels
Chol-Do Tropfen
Mischung
2. qualitative und quantitative zusammensetzung
10 g (11 ml) enthalten folgende Wirkstoffe:
Chelidonium majus Dil. D4 | 2,0 g |
Cholesterolum Dil. D2 | 2,0 g |
Silybum marianum Dil. D1 | 2,0 g |
Solidago virgaurea Urtinktur | 2,0 g |
Taraxacum officinale Dil. D2 | 2,0 g |
1 g Chol-Do Tropfen entspricht 30 Tropfen.
Dieses Arzneimittel enthält 20 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen.
3. darreichungsform
Mischung
4. klinische angaben
4.1 anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Verdauungsbeschwerden verursacht durch funktionelle Störungen des Leber-Galle Systems wie Druckgefühl im rechten Oberbauch, Blähbauch, Völlegefühl und Appetitlosigkeit.
4.2 dosierung und art der anwendung
4.2 dosierung und art der anwendungDosierung
Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3-mal täglich je 5 Tropfen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Chol-Do Tropfen bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht erwiesen.
Art der Anwendung
Zur Verbesserung der Wirksamkeit sollten die Tropfen unverdünnt etwa eine Minute im Mund belassen werden. Man kann sie auch auf einem Stück Zucker oder Brot einnehmen, oder mit einem Schluck Wasser, den man möglichst lange im Mund behält.
Hinweis: Um eine gleichmäßige Dosierung sicherzustellen, ist die Tropfflasche während des Tropfvorgangs schräg zu halten.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
4.3 gegenanzeigen
Chol-Do Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,
bei Überempfindlichkeit gegen Solidago virgaurea (Goldrute), Taraxacum (Löwenzahn) und andere Korbblütler oder einen der anderen Wirkstoffe bei Alkoholkrankheit von Kindern unter 12 Jahren4.4 besondere warnhinweise und vorsichtsmaßnahmen für die anwendung
4.4 besondere warnhinweise und vorsichtsmaßnahmen für die anwendungBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Chol-Do Tropfen ist erforderlich bei Erkrankungen der Leber.
Die Menge in 5 Tropfen (0,18 ml) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 1 ml Wein.
Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen
Hinweis: Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei krampfartigen Schmerzen im Oberbauch und bei wiederkehrender Übelkeit nach dem Verzehr fetthaltiger Speisen oder bei Beschwerden, die länger als 3 Tage andauern oder regelmäßig wiederkehren sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es darf deshalb von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.
4.5 wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und sonstige wechselwirkungen
4.5 wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und sonstige wechselwirkungenEs wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
4.6 Schwangerschaft und StillzeitDie Sicherheit des Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht belegt.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Chol-Do Tropfen während Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.
4.7 auswirkungen auf die verkehrstüchtigkeit und die fähigkeit zum bedienen von maschinen
Chol-Do Tropfen haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 nebenwirkungen
Es werden gastrointestinale Beschwerden wie z. B. eine leicht laxierende Wirkung beobachtet. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Hautausschlag oder Atemnot, auftreten.
Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz,
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website:
anzuzeigen.
4.9 überdosierung
Bislang wurde kein Fall einer Überdosierung berichtet.
Der Anwender wird in der Gebrauchsinformation über folgendes informiert: Wenn Sie eine größere Menge Chol-Do Tropfen angewendet haben als Sie sollten, fragen Sie bitte einen homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten. Grundsätzlich soll die Dosierungsempfehlung eingehalten werden.
5. pharmakologische eigenschaften
5.1 pharmakodynamische eigenschaften
5.1 pharmakodynamische eigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe: Homöopathika und Anthroposophika, ATC-Code: V60
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
5.2 Pharmakokinetische EigenschaftenEntfällt.
5.3 präklinische daten zur sicherheit
Entfällt.
6. pharmazeutische angaben
6.1 liste der sonstigen bestandteile
Keine.
6.2 inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 dauer der haltbarkeit
5 Jahre
6.4 besondere vorsichtsmaßnahmen für die aufbewahrung
Es sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
6.5 art und inhalt des behältnisses
Braunglasflasche mit LDPE-Tropfeinsatz und PP-Schraubverschluss.
Packungen zu 20 ml, 50 ml und 100 ml.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die beseitigung und sonstige hinweise zur handhabung
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.
7. inhaber der zulassung
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Michelinstraße 10
D-66424 Homburg
8. zulassungsnummer(n)
Zul.-Nr.: 99833.00.00
9. datum der erteilung der zulassung/verlängerung der zulassung
Datum der Erteilung der Zulassung: 05.04.2018
10. stand der information
10. stand der informationFebruar 2023