Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Clematis Synergon Nr. 137
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden; Jodüberempfindlichkeit
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 56 Vol.-% Alkohol
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nicht länger als 8 Wochen ohne ärztlichen Rat einnehmen.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.
10 g (10,9 ml) Mischung flüssiger
Verdünnungen enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:
| Graphites Dil. | D | 9 | 2,0 g |
| Barium carbonicum Dil. | D | 9 | 1,0 g |
| Hydrastis canadensis Dil. | D | 5 | 1,0 g |
| Conium maculatum Dil. | D | 4 | 1,0 g |
| Iodum Dil. | D | 4 | 1,0 g |
| Bryonia Dil. | D | 3 | 1,0 g |
| Phytolacca americana Dil. | D | 3 | 1,0 g |
| Clematis recta Dil. | D | 2 | 1,0 g |
| Echinacea Dil. | D | 2 | 1,0 g |
1 g (1,09 ml) entspricht 34 Tropfen
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn