Beipackzettel - Conium N Synergon Nr. 118
Conium N
Synergon Nr. 118
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden in der Schwangerschaft, bei Säuglingen unter 1 Jahr, bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
Aus grundsätzlichen Erwägungen ist das Arzneimittel nicht anzuwenden bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.b. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte das Arzneimittel von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 1 und 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 56 Vol.-% Alkohol
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur eine Gabe von 5 Tropfen eingenommen werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Über die Dauer der Behandlung entscheidet der behandelnde Arzt.
Nebenwirkungen:
Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock, Stevens Johnson Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immun-othrombozytopenie, Evans Syndrom, Sjögren Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten.
Nach Anwendung kann aufgrund des Inhaltsstoffes Hydrargyrum bichlo-ratum (Quecksilber) Speichelfluß oder gelegentlich allergische Reaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 g (10,9 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:
| Wirkstoffe: | D | 2 | 2,2 g |
| Echinacea Dil. | D 30 | 1,0 g | |
| Acidum arsenicosum Dil. | D 15 | 1,0 g | |
| Hydrargyrum bichloratum Dil. | D 10 | 0,1 g | |
| Acidum silicicum Dil. | D | 8 | 0,1 g |
| Carbo animalis Dil. | D | 6 | 1,0 g |
| Conium maculatum Dil. | D | 4 | 0,1 g |
| Sedum alpestre ex herba florente recente Dil. (HAB, Vorschrift 3a) | D | 4 | 1,0 g |
| Hydrastis canadensis Dil. Galium album (HAB 34) Dil. | D | 3 | 1,0 g |
| (HAB, Vorschrift 2a) | D | 1 | 1,5 g |
| Viscum album Dil. | D | 3 | 1,0 g |
Clematis recta Dil.
1 g (1,09 ml) entspricht 34 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Juli 2017