Beipackzettel - Corbiovin - Rupha
Corbiovin ® Rupha
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
keine bekanntVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bitte nehmen Sie Corbiovin-Rupha erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise:
Enthält 18 Vol.-% Alkohol
1 ml (27 Tropfen) enthält 142 mg Alkohol
Enthält Likörwein
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Die Dosierung erfolgt nach Anweisung eines homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
keine bekannt Hinweis:Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.
Zusammensetzung:
10 ml (10,5 g) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile:
Natrium tetrachloroauratum Dil. | D | 4 | 0,001 ml |
Digitalis purpurea Dil. | D | 2 | 0,100 ml |
Crataegus Dil. | D | 2 | 0,100 ml |
Convallaria majalis Dil. | D | 2 | 0,100 ml |
Selenicereus grandiflorus Dil. | D | 2 | 0,100 ml |
Strychnos ignatii Dil. | D | 2 | 0,100 ml |
Spigelia anthelmia Dil. | D | 2 | 0,100 ml |
sonstiger Bestandteil: Likörwein
1 ml (1,05 g) entspricht 27 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
100, 500 ml Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: März 2018