Beipackzettel - Cutis compositum N
Gebrauchsinformation
Homöopathisches Arzneimittel
Cutis compositum N
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Cutis compositum N darf nicht angewedet werden, wenn Sie allergisch gegen Ichtyol (Ammoniumbituminosulfonat), einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1–2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldungen von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:
Wirkstoffe:
| Cutis suis Dil. | D 8 (HAB, Vorschrift 42a) | 22 mg |
| Hepar suis Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 42a) | 22 mg |
| Splen suis Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 42a) | 22 mg |
| Placenta totalis suis Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 42a) | 22 mg |
| Glandula suprarenalis suis Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 42a) | 22 mg |
| Funiculus umbilicalis suis Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 42a) | 22 mg |
| Thuja occidentalis Dil. | D 8 | 22 mg |
| Galium aparine Dil. | D 6 | 22 mg |
| Selenium Dil. | D 10 | 22 mg |
| Thallium sulfuricum Dil. | D 13 | 22 mg |
| Strychnos ignatii Dil. | D 6 | 22 mg |
| Sulfur Dil. | D 10 | 22 mg |
| Cortisonum aceticum Dil. | D 28 (HAB, Vorschrift 6) | 22 mg |
| Urtica urens Dil. | D 4 | 22 mg |
| Acidum phosphoricum Dil. | D 6 | 22 mg |
| Calcium fluoratum Dil. | D 13 | 22 mg |
| Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. | D 13 | 22 mg |
| Aesculus hippocastanum Dil. | D 6 | 22 mg |
| Ammonium bituminosulfonicum Dil. | D 28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit | 22 mg |
| Ethanol 15% (m/m)) | ||
| Ledum palustre Dil. | D 4 | 22 mg |
| Arctium Dil. Acidum formicicum Dil. Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. | D 6 22 mg D 198 22 mg D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 22 mg Ethanol 43% (m/m)) |
| Acidum fumaricum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 22 mg Ethanol 86% (m/m)) |
| Natrium diethyloxalaceticum Dil. | D 10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2–4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221–50100
Telefax: 07221–501210
E-Mail:
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 37465.00.00
Stand der Information
März 2023