Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Cutisitum
Homöopathisches Arzneimittel
Cutisitum
Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Keine bekannt.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
1 Tablette = 0,025 BE
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Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels sollte möglichst klein sein. Nach jeder Gabe ist die Wirkung abzuwarten. Erstverschlimmerung und Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
Zusammensetzung:
in 1 Tablette sind verarbeitet:
Wirkstoffe:
| Cutis suis Dil. Hepar suis Dil. Splen suis Dil. Placenta suis Dil. Glandula suprarenalis suis Dil. Funiculus umbilicalis suis Dil. Thuja occidentalis Dil. Galium aparine Dil. Strychnos ignatii Dil. Sulfur Dil. Cortisonum aceticum Dil. Urtica urens Dil. Acidum phosphoricum Dil. Aesculus hippocastanum Dil. Ammonium bituminosulfonicum Dil. | D 8 (HAB, Vorschrift 42a) 1 mg D 10 (HAB, Vorschrift 42a) 1 mg D 10 (HAB, Vorschrift 42a) 1 mg D 10 (HAB, Vorschrift 42a) 1 mg D 10 (HAB, Vorschrift 42a) 1 mg D 10 (HAB, Vorschrift 42a) 1 mg D 8 1 mg D 6 1 mg D 6 1 mg D 10 1 mg D 28 (HAB, Vorschrift 6) 1 mg D 4 1 mg D 6 1 mg D 6 1 mg D 28 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit 1 mg Ethanol 15 % (m/m)) |
| Ledum palustre Dil. | D 4 1 mg |
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| Arctium lappa Dil. Acidum formicicum Dil. Acidum fumaricum Dil. | D 6 1 mg D 198 1 mg D 10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit 1 mg Ethanol 86 % (m/m)) |
| Selenium Trit. Calcium fluoratum Trit. Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. | D 10 1 mg D 13 1 mg D 13 1 mg |
Die Bestandteile 1 bis 19 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat
Magnesiumstearat
50, 250 Tabletten
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2–4
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Telefon: 07221–50100
Telefax: 07221–501210
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Apothekenpflichtig.
Reg.-Nr.: 84446.00.00