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Diabetan HOM – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details

Stärke:
D2 / D3 / D4 / UT / D6

Fachinformation - Diabetan HOM

1.  bezeichnung des arzneimittels:

„Diabetan" Homöopathisches Arzneimittel

2. Zusammensetzung: l ml Mischung enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

0,01 ml Acidum arsenicosum Dil. D4

0,01 ml Acidum phosphoricum Dil. D3

0,01 ml Chelidonium majus Dil. D2

0,01 ml Datisca cannabina Dil. D2

0,01 ml Hypophysis cerebri e suis sicc. Dil. D6 (HAB, V. 6, 8a)

0,01 ml Vaccinium myrtillus Dil. D2

0,01 ml Phaseolus nanus (HAB 34) Dil. D2 (HAB, V. 3a)

0,01 ml Syzygium cumini ∅

Sonstige Bestandteile:

Ethanol 94 %(m/m) , gereinigtes Wasser Enthält 18 Vol.-% Alkohol

3.    darreichungsform und inhalt:

30 ml (N1), 100 ml (N2), unverkäufliches Muster mit 30 ml

Mischung zum Einnehmen

4. Indikation­sgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel

5. Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und Herstellers:

Schuck GmbH, Industriestr. 11, 90571 Schwaig b. Nürnberg

6.    anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer thera

peutischen Indikation. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung dieses Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen holen Sie bitte me

dizinischen Rat ein.

7.    gegenanzeigen:

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Siehe unter Punkt Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.

E 4.3 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Wann dürfen Sie Diabetan erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden ?

Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, bei gleich

zeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe, bei Verschluß der Gallenwege, Gallenblasenempyem, Heus und Gallensteinleiden ist Diabetan nur nach Rück

sprache mit dem Arzt anzuwenden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten ?

Aufgrund des Bestandteiles Schöllkraut soll Diabetan in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

B. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen ?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend doku

mentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht verabreicht werden.

9.    wechselwirkungen mit anderen mitteln:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

10. Warnhinweis:

Dieses Arzneimittel enthält 18 Vol.-% Alkohol.

11. Dosierungsan­leitung mit Art der Anwendung, Dauer der Anwendung:

Wieviel und wie sollten Sie Diabetan anwenden ?

Soweit nicht anders verordnet:

Bei chronischen Verlaufsformen l – 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

l ml Diabetan entspricht 20 Tropfen. Zur korrekten Dosisentnahme ist die Tropfflasche schräg (45 Grad-Winkel) zu halten (nicht senkrecht).

Wie lange sollten Sie Diabetan anwenden ?

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden.

Fakten zu Diabetan HOM

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoffe Chelidonium majus D2, Acidum phosphoricum D3, Acidum arsenicosum D4, Syzygium cumini UT, Phaseolus vulgaris var. nanus D2, Vaccinium myrtillus D2, Datisca cannabina D2, Hypophysis cerebri suis D6
Darreichungsform Mischung
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Ethanol 96%), Gereinigtes Wasser
Packungsgrößen 30 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 19220.00.00, seit 26.06.1990, verlängert 10.02.2004; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer SCHUCK GmbH, 90571 Schwaig
Hersteller (Freigabe) SCHUCK GmbH
Risikoverfahren
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Schöllkraut-haltige Arzneimittel zur innerlichen Anwendung: Hepatotoxizität
Frühere Namen Dibetan Schuck (ab 20.06.1990)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2119220), Datensatz vom 02.07.2024. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.