Diatropan N - Zusammengefasste Informationen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Diatropan N

Diatropan NDiatropan N

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:

1 Amp. zu 2 g flüssige Verdünnung zur Injektion enthält die Wirkstoffe:

Sonstige Bestandteile : NaOH, Isotonische Kochsalzlösung 0,9 %

Darreichungsform und Packungsgröße:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

5 Amp. und 50 Amp. zu 2 ml zur s.c. oder i.m. Injektion

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

HANOSAN GmbH, Hanosanstr. 1,D-30826 Garbsen,

Telefon 05131–45930, Fax 05131–459345

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Säuglinge und Kleinkinder bis 6 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Allgemeiner Hinweis.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln: Nicht bekannt.

Dosierungsanleitung und Art der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bei akuten Zuständen parenteral 1 – 2ml bis zu 3-mal täglich s.c. oder i.m. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 – 2 ml täglich s.c. oder i.m. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website:anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden."

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:

Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der Verpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25 °C lagern.