Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN 600 mg/200 mg/245 mg Filmtabletten - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

– Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

• 1. Was ist Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN und wofür wird es angewendet?

• 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN beachten?

• 3. Wie ist Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN einzunehmen?

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 5. Wie ist Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN aufzubewahren?

• 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.    was ist efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil puren und wofür wird es angewendet?

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN enthält drei Wirkstoffe, die zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) dienen:

– Efavirenz ist ein nichtnukleosi­discher Hemmer der reversen Transkriptase (NNRTI)

– Emtricitabin ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI)

– Tenofovir ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NtRTI)

Die Wirkung jedes dieser so genannten antiretroviralen Wirkstoffe beruht auf der Störung der normalen Aktivität eines Enzyms (Reverse Transkriptase), das für die Vermehrung des Virus wichtig ist.

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN dient zur Behandlung einer Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und darüber, die zuvor bereits mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln behandelt wurden und bei denen die HIV-1–

Infektion seit mindestens drei Monaten unter Kontrolle ist. Bei diesen Patienten darf keine vorhergehende HIV-Therapie versagt haben.

• 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN beachten?

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN darf nicht eingenommen werden,

• – wenn Sie allergisch gegen Efavirenz, Emtricitabin, Tenofovir, Tenofovirdisoproxil oder einen

der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden.

• – wenn Sie an einem Herzproblem wie einem als Verlängerung des QT-Intervalls

bezeichneten abnormen elektrischen Signal leiden, wodurch Sie einem hohen Risiko für schwere Herzrhythmusstörun­gen ( Torsade de Pointes ) ausgesetzt sind.

• – wenn ein Familienangehöriger (Eltern, Großeltern, Geschwister) plötzlich aufgrund eines

Herzproblems verstorben ist oder an einem angeborenen Herzfehler leidet.

• – wenn Ihr Arzt Sie darüber informiert hat, dass bei Ihnen hohe oder niedrige Elektrolytwerte im

Blut, wie z. B. Kalium oder Magnesium, vorliegen.

• – wenn Sie gegenwärtig eines der folgenden Arzneimittel einnehmen (siehe auch „Einnahme

von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN zusammen mit anderen Arzneimitteln“):

• – Astemizol oder Terfenadin (gegen Heuschnupfen oder sonstige Allergien)

• – Bepridil (gegen Herzerkrankungen)

• – Cisaprid (gegen Sodbrennen)

• – Elbasvir/Grazo­previr (zur Behandlung von Hepatitis C)

• – Mutterkorn-Alkaloide (z. B. Ergotamin, Dihydroergotamin, Ergometrin oder

Methylergometrin) (gegen Migräne und Cluster-Kopfschmerzen)

• – Midazolam oder Triazolam (gegen Schlafstörungen)

• – Pimozid, Imipramin, Amitriptylin oder Clomipramin (gegen bestimmte psychische

Störungen)

• – Johanniskraut (Hypericum perforatum ) (pflanzliche Zubereitung gegen Depression und

Angst)

• – Voriconazol (gegen Pilzinfektionen)

• – Flecainid, Metoprolol (zur Behandlung eines unregelmäßigen Herzschlags)

• – bestimmte Antibiotika (Makrolide, Fluorchinolone, Imidazol)

• – Triazol-Antimykotika

• – bestimmte Antimalariamittel

• – Methadon (gegen Opiat-Abhängigkeit)

→ Wenn Sie eins der genannten Arzneimittel einnehmen, informieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Die Einnahme dieser Arzneimittel gleichzeitig mit Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN kann schwere oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen hervorrufen oder die Wirksamkeit dieser Arzneimittel einschränken.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN einnehmen.

Auch während der Einnahme dieses Arzneimittels können Sie HIV auf andere übertragen, obwohl das Risiko durch eine effektive antiretrovirale Therapie verringert ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Vorsichtsmaßnahmen, die notwendig sind, um die Infizierung anderer Menschen zu verhindern. Dieses Arzneimittel ist kein Heilmittel für eine HIV-Infektion. Sie können während der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN weiterhin Infektionen oder andere mit der HIV-Infektion einhergehende Erkrankungen bekommen.

Sie müssen während der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN in ärztlicher Behandlung bleiben.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt

wenn Sie weitere Arzneimittel einnehmen, die Efavirenz, Emtricitabin, Tenofovirdiso­proxil, Tenofoviralafe­namid, Lamivudin oder Adefovirdipivoxil enthalten. Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN sollte nicht gleichzeitig mit diesen Arzneimitteln eingenommen werden.

wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden oder gelitten haben, oder wenn Untersuchungen auf Nierenprobleme hingewiesen haben. Die Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN wird nicht empfohlen, wenn Sie eine mittelschwere oder schwere Nierenerkrankun­g haben.

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN kann Auswirkungen auf Ihre Nieren haben. Vor Beginn der Behandlung mit Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN wird Ihr Arzt möglicherweise Blutuntersuchungen anordnen, um Ihre Nierenfunktion zu kontrollieren.

Möglicherweise ordnet Ihr Arzt während Ihrer Behandlung auch Blutuntersuchungen zur Überwachung Ihrer Nieren an.

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN wird normalerweise nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen, die Ihre Nieren schädigen können (siehe Abschnitt 2. Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN zusammen mit anderen Arzneimitteln ). Falls dies jedoch unvermeidbar ist, wird Ihr Arzt einmal wöchentlich Ihre Nierenfunktion kontrollieren.

wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, insbesondere an einem als Verlängerung des QT-Intervalls bezeichneten abnormen elektrischen Signal.

wenn in Ihrer Krankengeschichte psychische Störungen vorkommen, einschließlich Depressionen, oder wenn ein Drogen- oder Alkoholmissbrauch vorlag. Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich niedergeschlagen (depressiv) fühlen, an Selbstmord denken oder seltsame Gedanken haben (siehe Abschnitt 4 Welche Nebenwirkungen sind möglich? ).

wenn in Ihrer Krankengeschichte Anfallsleiden (Krampfanfälle) vorkommen oder wenn Sie derzeit mit einem Arzneimittel gegen Krampfanfälle behandelt werden, z. B. Carbamazepin, Phenobarbital oder Phenytoin. Wenn Sie ein solches Arzneimittel einnehmen, muss Ihr Arzt eventuell die Wirkstoffmenge in Ihrem Blut überprüfen, um sicher zu stellen, dass diese nicht durch Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN beeinflusst wird. Gegebenenfalls verordnet Ihr Arzt Ihnen ein anderes Arzneimittel gegen Krampfanfälle.

wenn in Ihrer Krankengeschichte eine Lebererkrankung, einschließlich einer chronischen aktiven Leberentzündung (Hepatitis), vorkommt. Patienten mit einer Lebererkrankung wie einer chronischen Hepatitis B oder C, die eine antiretrovirale Kombinationsthe­rapie erhalten, weisen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende, möglicherweise lebensbedrohliche Leberprobleme auf. Gegebenenfalls wird Ihr Arzt Blutuntersuchungen durchführen, um zu kontrollieren, wie gut Ihre Leber arbeitet, oder Sie auf ein anderes Arzneimittel umstellen.

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN darf nicht eingenommen werden, wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden (siehe weiter oben in Abschnitt 2. Efavirenz/Em­tricitabin/Te­nofovirdisopro­xil PUREN darf nicht eingenommen werden ).

Wenn Sie eine Hepatitis-B-Infektion haben, wird Ihr Arzt sorgfältig das bestmögliche Behandlungsschema für Sie auswählen. Tenofovirdisoproxil und Emtricitabin, zwei der Wirkstoffe in Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN, zeigen eine Aktivität gegen das Hepatitis-B-Virus, wobei Emtricitabin für die Behandlung der Hepatitis-B-Infektion nicht zugelassen ist. Die Symptome Ihrer Hepatitis können sich verstärken, wenn Sie die Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PU­REN

beenden. Eventuell wird Ihr Arzt regelmäßige Blutuntersuchungen durchführen, um zu beobachten, wie Ihre Leber arbeitet (siehe Abschnitt 3. Wenn Sie die Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN abbrechen ).

Unabhängig davon, ob in Ihrer Krankengeschichte eine Lebererkrankung vorkommt, wird Ihr Arzt regelmäßige Blutuntersuchungen in Betracht ziehen, um zu kontrollieren, wie Ihre Leber arbeitet.

falls Sie älter als 65 Jahre sind. Es wurde nur eine unzureichende Anzahl an Patienten über 65 Jahre untersucht. Falls Sie älter als 65 Jahre sind und Ihr Arzt Ihnen Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN verordnet hat, wird er Sie sorgfältig überwachen.

Sobald Sie mit der Einnahme von Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN beginnen, achten Sie bitte auf folgende Anzeichen:

-    

Konzentration­sstörungen oder ungewöhnlichen Träumen. Diese Nebenwirkungen können in den ersten ein oder zwei Tagen der Behandlung auftreten; sie klingen in der Regel nach zwei bis vier Wochen wieder ab.

• – jegliche Anzeichen von Hautausschlag. Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil

PUREN kann Hautausschläge hervorrufen. Wenn Sie bei sich Anzeichen für einen schweren Ausschlag (mit Blasen oder Fieber) feststellen, unterbrechen Sie sofort die Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN und sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Wenn Sie früher einmal von einem anderen NNRTI-Arzneimittel Ausschlag bekommen haben, kann auch ein größeres Risiko dafür bestehen, dass Sie von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN Ausschlag bekommen.

-     

fortgeschrittener HIV-Infektion (AIDS) und bereits früher aufgetretenen Begleitinfektionen können kurz nach Beginn der antiretroviralen Behandlung Anzeichen und Symptome einer Entzündung von zurückliegenden Infektionen auftreten.

Es wird angenommen, dass diese Symptome auf eine Verbesserung der körpereigenen Immunantwort zurückzuführen sind, die es dem Körper ermöglicht, Infektionen zu bekämpfen, die möglicherweise ohne erkennbare Symptome vorhanden waren. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer Infektion bemerken, sprechen Sie bitte sofort mit Ihrem Arzt.

Zusätzlich zu den Begleitinfektionen können nach Beginn der Einnahme von Arzneimitteln zur Behandlung Ihrer HIV-Infektion auch Autoimmunerkran­kungen auftreten (ein Zustand, bei dem das Immunsystem gesundes Körpergewebe angreift). Autoimmunerkran­kungen können viele Monate nach Beginn der Behandlung auftreten. Wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer Infektion oder andere Symptome, wie z. B. Muskelschwäche, eine Schwäche, die in den Händen und Füßen beginnt und sich in Richtung Rumpf fortsetzt, Herzklopfen, Zittern oder Hyperaktivität bemerken, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt, um die notwendige Behandlung zu erhalten.

• – Knochenerkran­kungen. Bei einigen Patienten, die eine antiretrovirale

Kombinationsbe­handlung erhalten, kann sich eine Knochenkrankheit entwickeln, die als Osteonekrose bezeichnet wird (Absterben von Knochengewebe infolge unzureichender Blutversorgung des Knochens). Zu den vielen Risikofaktoren für die Entwicklung dieser Erkrankung können unter anderem die Dauer der antiretroviralen Kombinationsbe­handlung, die Anwendung von Kortikosteroiden, Alkoholkonsum, eine

starke Unterdrückung des Immunsystems oder ein höherer Body-Mass-Index gehören. Anzeichen einer Osteonekrose sind Gelenksteife, -beschwerden und -schmerzen (insbesondere in Hüfte, Knie und Schulter) sowie Schwierigkeiten bei Bewegungen. Falls Sie eines dieser Anzeichen bei sich bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Knochenprobleme (die sich als anhaltende oder schlimmer werdende Knochenschmerzen äußern und manchmal zu Knochenbrüchen führen) können auch in Folge von Schäden an den Zellen der Nierenkanälchen auftreten (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? ). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen Knochenschmerzen oder Knochenbrüche auftreten.

Tenofovirdisoproxil kann außerdem zu einem Verlust von Knochenmasse führen. Der ausgeprägteste Verlust von Knochenmasse wurde in klinischen Studien beobachtet, als Patienten mit Tenofovirdisoproxil in Kombination mit einem geboosterten Proteasehemmer behandelt wurden.

Insgesamt sind die Auswirkungen von Tenofovirdisoproxil auf die langfristige Gesundheit der Knochen und das zukünftige Risiko für Knochenbrüche bei erwachsenen Patienten sowie bei Patienten im Kindes- und Jugendalter nicht geklärt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie wissen, dass Sie an Osteoporose leiden. Bei Patienten mit Osteoporose besteht ein höheres Risiko für Knochenbrüche.

Kinder und Jugendliche

Geben Sie Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren. Die Anwendung von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN bei Kindern und Jugendlichen ist nicht untersucht worden.

Einnahme von Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN zusammen mit anderen Arzneimitteln

Sie dürfen Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN nicht gleichzeitig mit bestimmten anderen Arzneimitteln einnehmen. Diese Arzneimittel sind am Anfang von Abschnitt 2. aufgeführt, unter Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN darf nicht eingenommen werden. Es handelt sich um verschiedene häufig verwendete Arzneimittel und pflanzliche Zubereitungen (z. B. Johanniskraut), die schwerwiegende Wechselwirkungen hervorrufen können.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Sie sollten Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN auch nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln einnehmen, die Efavirenz (es sei denn auf Anweisung Ihres Arztes), Emtricitabin, Tenofovirdiso­proxil, Tenofoviralafe­namid, Lamivudin oder Adefovirdipivoxil enthalten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, die Ihre Nieren schädigen können. Dazu gehören beispielsweise:

• – Aminoglykoside, Vancomycin (Mittel gegen bakterielle Infektionen)

• – Foscarnet, Ganciclovir, Cidofovir (Mittel gegen Virusinfektionen)

• – Amphotericin B, Pentamidin (Mittel gegen Pilzerkrankungen)

• – Interleukin-2 (zur Behandlung von Krebserkrankungen)

• – Nicht steroidale antiinflammato­rische Arzneimittel (NSAIDs, zur Linderung von Knochen- oder

Muskelschmerzen)

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN kann mit anderen Arzneimitteln, einschließlich pflanzlicher Zubereitungen wie z. B. Ginkgo Biloba-Extrakte, in Wechselwirkung treten. Dadurch kann die Wirkstoffmenge von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN oder anderen Arzneimitteln in Ihrem Blut beeinflusst werden. Das kann zur Folge haben, dass die Wirksamkeit der Arzneimittel nachlässt oder Nebenwirkungen verstärkt werden. In einigen Fällen muss Ihr Arzt dann Ihre Blutwerte kontrollieren oder Ihre Arzneimitteldosis entsprechend verändern. Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihren Arzt oder Apotheker informieren, wenn Sie eines der folgenden Mittel einnehmen:

-    

gleichzeitige Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN mit anderen antiviralen Arzneimitteln, die Didanosin enthalten, kann den Blutspiegel von Didanosin ansteigen lassen und die CD4-Zellzahl reduzieren. In seltenen Fällen sind bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln, die Tenofovirdisoproxil und Didanosin enthalten, Entzündungen der Bauchspeicheldrüse und Laktatazidose (Überschuss an Milchsäure im Blut), manchmal mit tödlichem Ausgang, beobachtet worden. Ihr Arzt wird sorgfältig abwägen, ob Sie mit Arzneimitteln behandelt werden sollen, die Tenofovir und Didanosin enthalten.

• – Andere Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion: Folgende Proteasehemmer:

Darunavir, Indinavir, Lopinavir/Rito­navir, Ritonavir oder Ritonavir-geboostertes Atazanavir oder Saquinavir. Gegebenenfalls zieht Ihr Arzt ein anderes Arzneimittel für Sie in Betracht oder verändert die Dosis des Proteasehemmers. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie Maraviroc einnehmen.

• – Arzneimittel zur Behandlung einer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus:

Elbasvir/Grazo­previr, Glecaprevir/Pi­brentasvir, Sofosbuvir/Vel­patasvir, Sofosbuvir/Vel­patasvir/Voxi­laprevir.

• – Arzneimittel zur Senkung von Blutfetten (Statine): Atorvastatin, Pravastatin, Simvastatin.

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN kann die Statinkonzentration in Ihrem Blut verringern. Ihr Arzt wird Ihren Cholesterinspiegel kontrollieren und bei Bedarf die Anpassung Ihrer Statindosis in Betracht ziehen.

• – Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Antikonvulsiva): Carbamazepin, Phenytoin,

Phenobarbital. Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN kann die Antikonvulsiva-Konzentration in Ihrem Blut verändern. Carbamazepin kann die Konzentration von Efavirenz (einem der Wirkstoffe in Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN) in Ihrem Blut verringern. Ihr Arzt muss eventuell in Betracht ziehen, Ihnen ein anderes Mittel gegen Krampfanfälle zu verschreiben.

• – Arzneimittel gegen bakterielle Infektionen einschließlich Tuberkulose und AIDS-bedingtem

Mycobacterium-avium -Komplex: Clarithromycin, Rifabutin, Rifampicin. Ihr Arzt wird eventuell in Betracht ziehen, Ihre Dosis zu verändern oder Ihnen ein anderes Antibiotikum zu verschreiben. Außerdem kann Ihr Arzt in Betracht ziehen, Ihnen eine zusätzliche Dosis Efavirenz zur Behandlung der HIV-Infektion zu geben.

• – Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen (Antimykotika): Itraconazol oder Posaconazol.

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN kann den Itraconazol- oder Posaconazol-Gehalt in Ihrem Blut verringern. Ihr Arzt kann daher in Betracht ziehen, Ihnen ein anderes Antimykotikum zu verschreiben.

• – Arzneimittel zur Behandlung von Malaria: Atovaquon/Pro­guanil oder

Artemether/Lu­mefantrin. Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN kann den Atovaquon/Proguanil- oder Artemether/Lu­mefantrin-Gehalt in Ihrem Blut verringern

• – Hormonelle Kontrazeptiva wie die Anti-Baby-Pille, ein injiziertes Verhütungsmittel (z. B.

Depo-Provera) oder ein Verhütungsimplantat (z. B. Implanon): Sie müssen zusätzlich eine zuverlässige Barriere-Methode zur Verhütung verwenden (siehe Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähig­keit). Die Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN kann dazu führen, dass hormonelle Kontrazeptiva weniger zuverlässig wirken. Bei Frauen, die Efavirenz, einen Wirkstoff von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN, einnehmen, sind während der Anwendung eines Verhütungsimplan­tats Schwangerschaften aufgetreten, obwohl nicht nachgewiesen worden ist, dass die Therapie mit Efavirenz zu einem Versagen des Verhütungsmittels führte.

• – Sertralin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen: Eventuell muss Ihr Arzt Ihre

Sertralindosis anpassen.

• – Bupropion, ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen oder zur Unterstützung, wenn

Sie mit dem Rauchen aufhören wollen: Eventuell muss Ihr Arzt Ihre Bupropion-Dosis anpassen.

• – Diltiazem und ähnliche Arzneimittel (Kalziumkanal­blocker): Eventuell muss Ihr Arzt Ihre

Kalziumkanalblocker-Dosis anpassen, wenn Sie mit der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN beginnen.

• – Arzneimittel, die angewendet werden, um die Abstoßung eines Organtransplantats zu

verhindern (auch Immunsuppressiva genannt) wie Cyclosporin, Sirolimus oder Tacrolimus. Wenn Sie mit der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN beginnen oder diese beenden, wird Ihr Arzt die Plasmakonzentration des Immunsuppressivums engmaschig überwachen und wenn nötig die Dosierung anpassen.

• – Warfarin oder Acenocoumarol (Arzneimittel, die verwendet werden, um die Blutgerinnung zu

vermindern): Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Warfarin- oder Acenocoumarol-Dosis anpassen.

• – Ginkgo Biloba-Extrakte (pflanzliche Zubereitung).

• – Metamizol, ein Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Fieber.

• – Praziquantel (Arzneimittel zur Behandlung parasitischer Wurm-Infektionen).

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Frauen sollen es vermeiden, während der Behandlung mit Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN und in den ersten zwölf Wochen danach schwanger zu werden. Ihr Arzt wird Sie eventuell auffordern, mit einem Schwangerschaf­tstest sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind, bevor Sie mit der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN beginnen.

Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, müssen Sie während der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN eine zuverlässige Barriere-Methode zur Verhütung (z. B. ein Kondom) zusammen mit anderen empfängnisver­hütenden Methoden, einschließlich oraler (Pille) oder anderer hormoneller Verhütungsmittel (z. B. Implantate, Injektionen), anwenden. Efavirenz, einer der Wirkstoffe von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN, kann noch längere Zeit in Ihrem Blut vorhanden sein, nachdem Sie die Einnahme beendet haben. Deshalb sollten Sie bis 12 Wochen nach Ende der Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN-Behandlung auf die oben beschriebene Weise verhüten.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Wenn Sie bereits schwanger sind, dürfen Sie Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN nur einnehmen, wenn Ihr Arzt gemeinsam mit Ihnen entscheidet, dass die Einnahme unbedingt erforderlich ist.

Schwere Missbildungen wurden sowohl an ungeborenen Tieren als auch bei Neugeborenen von Frauen beobachtet, die während der Schwangerschaft mit Efavirenz behandelt worden waren.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN während der Schwangerschaft eingenommen haben, kann Ihr Arzt Sie zu regelmäßigen Blutuntersuchungen und anderen diagnostischen Tests einbestellen, um die Entwicklung Ihres Kindes zu überwachen. Bei Kindern, deren Mütter während der Schwangerschaft NRTIs eingenommen haben, überwog der Nutzen durch den Schutz vor HIV das Risiko des Auftretens von Nebenwirkungen.

Sie dürfen während der Behandlung mit Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN nicht stillen. Sowohl das HI-Virus als auch die Wirkstoffe von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN können in die Muttermilch übergehen und Ihrem Kind schweren Schaden zufügen.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN kann Schwindelgefühl, Konzentration­sstörungen und Benommenheit verursachen. Wenn diese Anzeichen bei Ihnen auftreten, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.

3.     Wie ist Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Eine Tablette täglich. Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN soll auf nüchternen Magen (darunter versteht man in der Regel mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit) möglichst vor dem Schlafengehen eingenommen werden, da dann manche Nebenwirkungen (z. B. Schwindelgefühl, Benommenheit) weniger Beschwerden verursachen. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit Wasser.

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN muss jeden Tag eingenommen werden.

Falls Ihr Arzt die Behandlung mit einem der Wirkstoffe von

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN beenden möchte, wird er Ihnen möglicherweise Efavirenz, Emtricitabin und/oder Tenofovirdisoproxil als Einzelpräparate oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung Ihrer HIV-Infektion verordnen.

Wenn Sie eine größere Menge von Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viele Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN Tabletten eingenommen haben, können Sie ein erhöhtes Risiko für mögliche Nebenwirkungen dieses Arzneimittels haben (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? ). Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder die nächste Notaufnahme zur Beratung. Nehmen Sie die Tablettenflas­che/Tabletten­packung mit, damit Sie leichter beschreiben können, was Sie eingenommen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN vergessen haben

Es ist wichtig, dass Sie keine Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN auslassen.

Wenn Sie eine Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN um bis zu 12 Stunden gegenüber der gewohnten Einnahmezeit ausgelassen haben, holen Sie diese so bald wie möglich nach und nehmen Sie danach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn es ohnehin fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist (weniger als 12 Stunden), holen Sie die versäumte Dosis nicht mehr nach. Warten Sie und nehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie sich weniger als 1 Stunde nach der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN übergeben, müssen Sie eine weitere Tablette einnehmen. Warten Sie nicht bis zum nächsten Einnahmezeitpunkt. Sie brauchen keine weitere Tablette einzunehmen, wenn Sie sich mehr als 1 Stunde nach der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN übergeben haben.

Wenn Sie die Einnahme von Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN abbrechen

Beenden Sie in keinem Fall die Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn Sie aufhören, Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN zu nehmen, kann das schwere Auswirkungen darauf haben, wie Sie auf die weitere Behandlung ansprechen. Wenn die Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN beendet wurde, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie wieder mit der Einnahme von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN beginnen. Falls Sie Probleme haben oder Ihre Dosis angepasst werden muss, wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise die Wirkstoffe von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN als Einzelpräparate verordnen.

Wenn Ihre Packung Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN zu Ende geht, bitten Sie Ihren Arzt um ein neues Rezept. Dies ist sehr wichtig, weil die Virusmenge selbst bei kurzfristiger Unterbrechung der Behandlung schnell wieder ansteigen kann. Danach ist es eventuell schwieriger, das Virus zu behandeln.

Wenn Sie sowohl mit HIV als auch mit Hepatitis B infiziert sind, ist es besonders wichtig, dass Sie Ihre Behandlung mit Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt absetzen. Bei einigen Patienten zeigten Blutuntersuchungen oder Symptome eine Verschlechterung der Hepatitis nach dem Absetzen von Emtricitabin oder Tenofovirdisoproxil (zwei der drei Wirkstoffe von Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN). Wenn Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN abgesetzt wird, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, die Hepatitis-B-Behandlung fortzusetzen. Es kann notwendig sein, bis zu 4 Monate nach Behandlungsende Blutuntersuchungen bei Ihnen durchzuführen, um zu kontrollieren, wie Ihre Leber arbeitet. Bei einigen Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung oder Zirrhose wird eine Beendigung der Behandlung nicht empfohlen, da dies zu einer Verschlimmerung der Hepatitis führen kann, was lebensbedrohlich sein könnte.

Teilen Sie Ihrem Arzt bitte unverzüglich alle neuen oder ungewöhnlichen Symptome mit, die Ihnen nach dem Absetzen der Behandlung auffallen, vor allem Beschwerden, die Sie mit einer Hepatitis-B-Infektion in Zusammenhang bringen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4.    welche nebenwirkungen sind möglich?

Während einer HIV-Therapie können eine Gewichtszunahme und ein Anstieg der Blutfett- und Blutzuckerwerte auftreten. Dies hängt teilweise mit dem verbesserten Gesundheitszustand und dem Lebensstil zusammen; bei den Blutfetten manchmal mit den HIV-Arzneimitteln selbst. Ihr Arzt wird Sie auf diese Veränderungen hin untersuchen.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen: Sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt

• Laktatazidose (Überschuss an Milchsäure im Blut) ist eine seltene (kann bis zu 1 von 1.000

  Behandelten betreffen) aber schwerwiegende Nebenwirkung, die lebensbedrohlich sein kann. Die folgenden Nebenwirkungen können Anzeichen einer Laktatazidose sein:

  • – tiefes, schnelles Atmen

  • – Schläfrigkeit

  • – Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen.

  → Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass Sie möglicherweise

  eine Laktatazidose haben.

Andere mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen treten gelegentlich auf (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• – allergische Reaktion (Überempfindlichke­it), die schwere Hautreaktionen hervorrufen kann

(Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme; siehe Abschnitt 2.)

• – Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen

• – aggressives Verhalten, Selbstmordgedanken, seltsame Gedanken, Paranoia, Unfähigkeit klar zu

denken, veränderte Stimmungslage, Dinge sehen oder hören, die nicht wirklich da sind (Halluzinationen), Selbstmordversuch, Persönlichkeit­sveränderungen (Psychosen), Katatonie (ein Zustand, bei dem der Patient eine Zeitlang bewegungs- und sprechunfähig verharrt)

• – Bauchschmerzen infolge einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse

• – Vergesslichkeit, Verwirrtheit, Krampfanfälle, zusammenhangloses Sprechen, Tremor (Zittern)

• – gelblich verfärbte Haut oder Augen, Juckreiz oder Bauchschmerzen infolge einer

Leberentzündung

• – Schäden an den Zellen der Nierenkanälchen

Psychiatrische Nebenwirkungen neben den oben genannten sind u. a. Wahnvorstellungen, Neurosen.

Einige Patienten haben Selbstmord begangen. Solche Probleme treten häufiger bei Patienten mit psychischen Vorerkrankungen auf. Benachrichtigen Sie immer sofort Ihren Arzt, wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten.

Nebenwirkungen an der Leber: Wenn Sie auch mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert sind, kann sich Ihre Hepatitis nach Absetzen der Behandlung verschlechtern (siehe Abschnitt 3.).

Die folgenden Nebenwirkungen treten selten auf (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

• – Leberversagen, das in einigen Fällen tödlich verlief oder eine Lebertransplan­tation erforderlich

machte. Die meisten Fälle ereigneten sich bei Patienten, die bereits eine Lebererkrankung hatten. Allerdings gibt es auch einige Berichte über Patienten ohne vorbestehende Lebererkrankung.

• – Nierenentzündung, Ausscheiden von großen Urinmengen und Durstgefühl

• – Rückenschmerzen, die durch Nierenprobleme wie Nierenversagen verursacht werden.

Gegebenenfalls wird Ihr Arzt Blutuntersuchungen durchführen, um zu kontrollieren, ob Ihre Nieren richtig arbeiten.

• – Erweichung der Knochen (mit Knochenschmerzen und manchmal zu Knochenbrüchen führend),

die durch Schäden an den Zellen der Nierenkanälchen verursacht sein kann

• – Fettleber

→

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie glauben, dass Sie möglicherweise eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen haben.

Häufigste Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen treten sehr häufig auf (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

• – Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen

• – Hautausschläge (einschließlich roter Flecken oder Male, manchmal mit Blasenbildung oder

Hautschwellung), die allergische Reaktionen sein können

• – Schwächegefühl

Untersuchungen können außerdem folgende Befunde ergeben:

• – verringerte Phosphatwerte im Blut

• – erhöhte Kreatinkinase-Werte im Blut, dadurch Muskelschmerzen und -schwäche

Andere mögliche Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen treten häufig auf (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• – allergische Reaktionen

• – Koordinations- und Gleichgewichtsstörun­gen

• – Angstgefühle, Niedergeschla­genheit (depressive Stimmung)

• – Schlafstörungen, ungewöhnliche Träume, Konzentration­sschwierigkei­ten, Benommenheit

• – Schmerzen, Bauchschmerzen

• – Verdauungsprobleme, die nach den Mahlzeiten zu Beschwerden führen, Bauchblähung,

Blähungen

• – Appetitverlust

• – Müdigkeit

• – Juckreiz

• – Veränderungen der Hautfarbe, einschließlich dunkler Flecken, häufig ausgehend von Händen

und Fußsohlen

Untersuchungen können außerdem folgende Befunde ergeben:

• – niedrige Zahl an weißen Blutkörperchen (eine verringerte Zahl weißer Blutkörperchen kann Sie

anfälliger für Infektionen machen)

• – Erkrankungen der Leber und der Bauchspeicheldrüse

• – erhöhte Triglyzerid- (Fettsäuren), Bilirubin- (Gallenfarbstoff) oder Zuckerwerte im Blut

Die folgenden Nebenwirkungen treten gelegentlich auf (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• – Muskelabbau, Muskelschmerzen oder -schwäche

• – Anämie (niedrige Zahl an roten Blutkörperchen)

• – Gefühl von Schwindel und Sich-Drehen (Drehschwindel), Pfeifen, Klingeln oder andere

anhaltende Ohrgeräusche

• – verschwommenes Sehen

• – Frösteln

• – Brustvergrößerung bei Männern

• – vermindertes sexuelles Verlangen

• – plötzliches Erröten (Flushing)

• – Mundtrockenheit

• – gesteigerter Appetit

Untersuchungen können außerdem folgende Befunde ergeben:

• – Abnahme der Kaliumkonzentration im Blut

• – erhöhtes Kreatinin im Blut

• – Eiweiß im Urin

• – erhöhtes Cholesterin im Blut

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: , anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.     wie ist efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil puren aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der Blisterpackung oder dem Etikett nach „verwendbar bis“ bzw. „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Dreifach laminierte, kaltgezogene Aluminium-Aluminium-Blisterpackung : Nicht über 30 ° C lagern.

Klare PVC/PE/PVdC-Aluminium-Blisterpackung : Nicht über 25 ° C lagern.

HDPE-Flaschen : Nicht über 30 ° C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter.

6.     inhalt der packung und weitere informationen

Was Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN enthält

Die Wirkstoffe sind: Efavirenz, Emtricitabin und Tenofovirdiso­proxil.

Jede Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN Filmtablette enthält 600 mg Efavirenz, 200 mg Emtricitabin und 245 mg Tenofovirdisoproxil (als Fumarat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose (PH 101), niedrig substituierte Hydroxypropyl­methylcellulo­se (Ph. Eur.), Hyprolose, Natriumdodecyl­sulfat, Mikrokristalline

Cellulose (PH 102), Hypromellose und Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]

Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum, Eisen(III)-oxid (E 172, rot), Eisen(II,III)-oxid (E 172, schwarz)

Wie Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN aussieht und Inhalt der Packung

Filmtablette

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN 600 mg/200 mg/245 mg sind pink-farbene, ovale, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung „EET“ auf einer Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite.

Efavirenz/Emtri­citabin/Tenofo­virdisoproxil PUREN 600 mg/200 mg/245 mg ist in Blisterpackungen und HDPE-Flaschen erhältlich.

Blisterpackungen: 30 und 90 Filmtabletten

HDPE-Flaschen: 30 und 90 Filmtabletten mit Kieselgel als Trockenmittel

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

PUREN Pharma GmbH & Co KG

Willy-Brandt-Allee 2

81829 München

Telefon: 089/558909 – 0

Telefax: 089/558909 – 240

Hersteller

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate

BBG 3000 Hal Far, Birzebbugia

Malta

oder

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, 19

2700–487 VENDA NOVA, AMADORA

Portugal

oder

Arrow Génériques S.A.S

26 Avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Frankreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2023.