Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Equisetum arvense D15 / Formica D10 aa
1. bezeichnung des arzneimittels
Equisetum arvense D15 / Formica D10 aa
Flüssige Verdünnung zur Injektion
2. Verschreibungsstatus / Apothekenpflicht
Apothekenpflichtig
3. Zusammensetzung des Arzneimittels
Anthroposophisches Arzneimittel
3.2 Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge
1 Ampulle enthält: Equisetum arvense Rh Dil. D15 (HAB, SV 21) 0,5 g / Formica Dil. D10 (HAB,
V. 42a; ab D8 mit Wasser für Injektionszwecke) 0,5 g – letzte Stufe gemeinsam potenziert.
3.3 Sonstige Bestandteile
Mit Natriumchlorid isotonisiert.
4. anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Stoffwechselstörungen mit Neigung zu Ablagerungen und umschriebenen Verhärtungen, z.B. chronisch-entzündliche und degenerative Erkrankungen von Gelenken und umgebenden Geweben.
5. gegenanzeigen
Keine bekannt
6. nebenwirkungen
Keine bekannt
7. wechselwirkungen mit anderen mitteln
Keine bekannt
8. Warnhinweise
Schwangerschaft und Stillzeit
Wie alle Arzneimittel sollte Equisetum arvense D15 / Formica D10 aa
in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
9. wichtigste inkompatibilitäten
Keine bekannt
10. Dosierung mit Einzel- und Tagesgabe
2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
11.1 Art der Anwendung
Die Injektion erfolgt subcutan.
11.2 Dauer der Anwendung
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Equisetum arvense D15 / Formica D10 aa zu stark oder zu schwach ist.
12. Notfallmaßnahmen, Symptome und Gegenmittel
Entfällt
13. Pharmakologische und toxikologische Eigenschaften, Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit, soweit diese Angaben für die therapeutische Verwendung erforderlich sind Entfällt
14. Sonstige Hinweise
Entfällt
15. dauer der haltbarkeit
5 Jahre
16. Besondere Lager- und Aufbewahrungshinweise
Entfällt
17. darreichungsform und packungsgrößen
Originalpackungen mit 8 und 48 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion