Etoricoxib Cipla 90 mg Filmtabletten – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Fachinformation - Etoricoxib Cipla 90 mg Filmtabletten

Fakten zu Etoricoxib Cipla 90 mg Filmtabletten

Rezeptpflicht	Verschreibungspflichtig? Sie erhalten das Arzneimittel nur mit einem ärztlichen Rezept in der Apotheke. Rechtsgrundlage laut BfArM: verschreibungspflichtig gemäß § 48(1),(2)2 AMG.
Wirkstoff	Etoricoxib 90 mg
Darreichungsform	Tablette
Art der Anwendung	Zum Einnehmen
Sonstige Bestandteile	Mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] und 6 weitere+ Mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid, Triacetin, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H<2>O, Indigocarmin-Aluminiumsalz
Packungsgrößen	Originalpackung, in der EU zugelassen 2 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 5 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 7 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 10 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 14 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 20 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 28 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 30 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 49 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 50 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 84 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 90 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 98 Stück, Originalpackung, in der EU zugelassen 100 Stück, 2 Stück, 5 Stück, 7 Stück, 10 Stück, 14 Stück, 20 Stück, 28 Stück, 30 Stück, 49 Stück, 50 Stück, 84 Stück, 90 Stück, 98 Stück, 100 Stück
Haltbarkeit	2 Jahre (ungeöffnete Packung)
Fälschungsschutz	Ja – die Packung trägt einen individuellen Code und einen Erstöffnungsschutz (securPharm), die Apotheke prüft die Echtheit
ATC-Klassifikation	M Muskel- und Skelettsystem M01 Antiphlogistika und Antirheumatika M01A Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika M01AH Coxibe M01AH05 Etoricoxib
Referenzarzneimittel	Generikum von ARCOXIA 90 mg Filmtabletten
Zulassung	96477.00.00, seit 17.01.2018, verlängert 22.06.2022; dezentrales Verfahren (mehrere EU-Staaten)
Pharmazeutischer Unternehmer	Cipla Europe NV, 2018 ANTWERPEN, Belgien
Hersteller (Freigabe)	S & D Pharma CZ, spol. s.r.o., Cipla Europe NV

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2196477), Datensatz vom 06.10.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.