Eukalyptus-Balsam – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker

Status des Arzneimittels: Freiverkäuflich Details

Fachinformation - Eukalyptus-Balsam

5. gegenanzeigen

Eukalyptus-Balsam darf nicht angewendet werden

bei einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Eucalyptusöl oder Cineol, den Hauptbestandteil von Eucalyptusöl oder einen der sonstigen Bestandteile bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren

(Gefahr eines Glottiskrampfes mit Atemstillstand)

auf geschädigter Haut, z.B. bei Verbrennungen, Ver

letzungen oder bei Hautkrankheiten mit Exanthem

bei Bronchialasthma, Keuchhusten, Pseudokrupp oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen in der Stillzeit

6. nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann Eukalyptus-Balsam Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig:

weniger als 1 von 10,

aber mehr als 1 von 100

Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100,

aber mehr als 1 von 1000

Behandelten

Selten:

weniger als 1 von 1000,

aber mehr als 1 von 10.000

Behandelten

Sehr selten:

weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Bei der Anwendung von Eukalyptus-Balsam können auftreten: Selten Kontaktekzeme, allergische Reaktionen, Hustenreiz. An Haut und Schleimhäuten können verstärkte Reizerscheinungen auftreten. Bronchospasmen können verstärkt werden.

In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes aufmerksam gemacht: Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Eukalyptus-Balsam nicht nochmals eingenommen werden.“

Quelle: Original (bfarm.de)

Fakten zu Eukalyptus-Balsam

Rezeptpflicht	Freiverkäuflich? Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien. Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(1) AMG.
Wirkstoff	Eucalyptusöl 1 g
Darreichungsform	Salbe
Art der Anwendung	Anwendung auf der Haut
Art des Arzneimittels	Pflanzliches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile	Maiskeimöl, Gelbes Wachs, Hartfett
Packungsgrößen	50 g
Haltbarkeit	3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Lagerung	In Originalverpackung aufbewahren
ATC-Klassifikation	R Respirationstrakt R07 Andere Mittel für den Respirationstrakt R07A Andere Mittel für den Respirationstrakt R07AX Andere Mittel für den Respirationstrakt
Zulassung	6155955.00.00, seit 14.02.2005; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer	Euro Vital Pharma GmbH, 22453 Hamburg
Hersteller (Freigabe)	Euro Vital Pharma GmbH (BS 1), Euro Vital Pharma GmbH
Risikoverfahren	1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+ Borsäure, deren Ester und Salze in HAM (ausgenommen in ophthalmologischen Zubereitungen zur Pufferung und/oder Isotonisierung): Toxizität (abgeschlossen 01.10.1980)
Frühere Namen	Rynol Nasenbalsam (ab 01.01.1978), MN Nasenbalsam (ab 16.12.1988)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0155955), Datensatz vom 16.10.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.