Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - FDG-HDZ
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie sich das Arzneimittel durch Ihren Arzt oder sein autorisiertes Fachpersonal verabreichen lassen.
Dieses Arzneimittel ist speziell für die Diagnostik vorgesehen und darf daher nur nach Anweisung und unter Aufsicht Ihres Arztes angewendet werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
Diese Packungsbeilage beinhaltet :
1. Was ist FDG-HDZ und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von FDG-HDZ beachten?
3. Wie ist FDG-HDZ anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist FDG-HDZ aufzubewahren?
6. Weitere Angaben
Wirkstoff: Fludeoxyglucose(18F)
Zusammensetzung:
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Fludeoxyglucose(18F).
1 ml Injektionslösung enthält zum Kalibrierzeitpunkt je nach Deklaration
40 – 3000 MBq Fludeoxyglucose(18F).
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Ethanol
Injektionslösung zur Mehrfachentnahme in 25 ml Durchstechflasche.
Aktivitätsbereich: 40 – 45000 MBq / Volumenbereich: 1 – 15 ml.
Die genauen Angaben zu Aktivität und Volumen befinden sich auf dem Etikett.
Durchstechflaschen 25 ml (Glasart Typ 1) mit Silikonstopfen und Aluminium-Bördelkappe.
1. WAS IST FDG-HDZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
FDG-HDZ ist ein Diagnostikum für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET).
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller für dieses Arzneimittel ist die Krankenhausbetriebsgesellschaft Bad Oeynhausen mbH,
Herz- und Diabeteszentrum NRW, Georgstr. 11, 32545 Bad Oeynhausen
Untersuchung zur Erkennung von bösartigen Tumoren
FDG-HDZ wird im Rahmen der onkologischen Diagnostik verwendet zur Untersuchung von Funktion und Erkrankungen spezifischer Organe oder Gewebe mit dem Ziel der Darstellung einer verstärkten Glukoseaufnahme bei den folgenden ausreichend dokumentierten Anwendungsgebieten:
Bestimmung des Tumorstadiums:
Plattenepithelkarzinome (bösartige Tumore der Haut und Schleimhaut) der Kopf-Hals-Region Primäre nicht-kleinzellige Lungenkarzinome (bösartige Tumore in der Lunge), einschließlich der Erfassung von Fernmetastasen (Tochtergeschwülsten) (bezüglich Hirnmetastasen siehe auch Abschnitt 2: Was müssen Sie vor der Anwendung von FDG-HDZ beachten?) Ösophaguskarzinome (bösartige Tumore der Speiseröhre) Maligne Lymphome (bösartige Lymphknotenvergrößerungen) (ausgenommen niedrig malignes Non-Hodgkin-Lymphom) Rezidivierende kolorektale Karzinome (wiederauftretende Enddarmkarzinome) vor operativem Eingriff Maligne Melanome (bösartige Tumore der Haut) bei Breslow >1.5 mm oder Lymphknotenmetastasen (Tochtergeschwülsten) bei Diagnose (bezüglich Hirnmetastasen siehe auch Abschnitt 2: Was müssen Sie vor der Anwendung von FDG-HDZ beachten?)Kontrolle des therapeutischen Ansprechens:
Plattenepithelkarzinome (bösartige Tumore der Haut und Schleimhaut) der Kopf-Hals-Region (Untersuchung frühestens 4 Monate nach Strahlentherapie, vergleiche auch Abschnitt 2: Was müssen Sie vor der Anwendung von FDG-HDZ beachten?) Maligne Lymphome (bösartige Lymphknotenvergrößerungen) nach Chemotherapie (ausgenommen niedrig malignes Non-Hodgkin-Lymphom)Nachweis bei begründetem Verdacht auf Rezidive (Wiederauftreten des Tumors):
Plattenepithelkarzinome (bösartige Tumore der Haut und Schleimhaut) der Kopf-Hals-Region (Untersuchung frühestens 4 Monate nach Strahlentherapie, vergleiche auch Abschnitt 2: Was müssen Sie vor der Anwendung von FDG-HDZ beachten?) Nicht-kleinzellige primäre Lungenkarzinome (bösartige Tumore in der Lunge) Maligne Lymphome (bösartige Lymphknotenvergrößerungen) (ausgenommen niedrig malignes Non-Hodgkin-Lymphom) Rezidivierende kolorektale Karzinome (wiederauftretende Enddarmkarzinome) bei begründetem Verdacht auf ein Tumorrezidiv (z.B. signifikanter Tumormarker-Anstieg) und fehlendem Tumornachweis in der übrigen bildgebenden Diagnostik Differenziertes, nicht medulläres Schilddrüsenkarzinom. Suche nach Tumorrezidiven oder Metastasen bei erhöhtem Thyreoglobulin und fehlendem Nachweis von jodavidem TumorgewebeUntersuchung des Herzens
Bei der kardiologischen Indikation ist das Diagnoseziel vitales Myokardgewebe, das Glukose aufnimmt, aber eine Hypoperfusion aufweist. Die Perfusion muss im Vorfeld mit geeigneten bildgebenden Verfahren bestimmt worden sein.
Erkennung von vitalem Herzgewebe bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung und eingeschränkter regionaler und globaler linksventrikulärer Funktion2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FDG-HDZ BEACHTEN?
Anwendung von FDG-HDZ zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Siehe im Abschnitt 3 “Vorbereitung des Patienten”
3. WIE IST FDG-HDZ ANZUWENDEN?
3. WIE IST FDG-HDZ ANZUWENDEN?FDG-HDZ wird immer vom Arzt angewendet.
Art der Anwendung: Intravenöse Anwendung
Dosierung: Ihr Arzt wird Ihnen die erforderliche Radioaktivitätsmenge in Abhängigkeit vom Körpergewicht und von der Art der verwendeten Kamera verordnen. Für Erwachsene wird im Allgemeinen eine Radioaktivitätsmenge von 150 – 500 MBq empfohlen (in Abhängigkeit vom Körpergewicht und von der Art der verwendeten Kamera), die durch direkte intravenöse Injektion appliziert wird.
Bei Kindern wird die anzuwendende Aktivität durch Multiplikation der für Erwachsene empfohlenen Aktivität mit einem Faktor aus der folgenden Tabelle berechnet (Pediatric European Task Group EANM):
| 3kg = 0,10 | 12kg= 0,32 | 22kg= 0,50 | 32kg= 0,65 | 42kg= 0,78 | 52–54kg= 0,90 |
| 4kg = 0,14 | 14kg= 0,36 | 24kg= 0,53 | 34kg= 0,68 | 44kg= 0,80 | 56–58kg= 0,92 |
| 6kg = 0,19 | 16kg= 0,40 | 26kg= 0,56 | 36kg= 0,71 | 46kg= 0,82 | 60–62kg= 0,96 |
| 8kg = 0,23 | 18kg= 0,44 | 28kg= 0,58 | 38kg= 0,73 | 48kg=0,85 | 64–66kg= 0,98 |
| 10kg= 0,27 | 20kg= 0,46 | 30kg= 0,62 | 40kg= 0,76 | 50kg= 0,88 | 68kg = 0,99 |
Vor der Untersuchung: Um die Strahlenbelastung der Blase zu vermindern, muss Ihr Wasserhaushalt zum Untersuchungszeitpunkt ausgeglichen sein und Sie müssen vor und nach der Untersuchung ausreichend trinken und häufig die Blase entleeren.
- bei onkologischen und neurologischen Untersuchungen:
Vor der Anwendung von FDG-HDZ sollten Sie ausreichend getrunken und mindestens über 4 Stunden keine Nahrung zu sich genommen haben, um eine maximale Aktivitätsanreicherung zu erhalten, da die Glukoseaufnahme in die Zellen limitiert ist (”Sättigungskinetik”). Die Trinkmenge sollte nicht eingeschränkt werden; Sie sollten aber keine glukosehaltigen Getränke verwenden!
Vor der Anwendung wird Ihr Arzt einen Blutzuckertest durchführen. Da ein erhöhter Glukosespiegel die Aufnahme von Fludeoxyglucose(18F) in das Gehirn oder Tumore vermindert, sollte der Plasmaglukosewert des Patienten zum Untersuchungszeitpunkt nicht über 150 mg/dl liegen.
Bei Patienten mit erhöhter Muskelspannung zum Zeitpunkt der Injektion kann es zu einer vermehrten Anreicherung von Fludeoxyglucose(18F) im Muskelgewebe kommen. Um eine erhöhte Bindung von Fludeoxyglucose(18F) im Muskel zu vermeiden, sollten Sie vor der Untersuchung schwere körperliche Anstrengung vermeiden und zwischen der Injektion und der Untersuchung und während der Aufnahme ruhen (Sie sollen bequem sitzen oder liegen und weder lesen noch sprechen).
- bei kardiologischen Untersuchungen:
Da die Glukoseaufnahme im Myokard vom Insulinspiegel abhängig ist, wird für Untersuchungen des Herzens eine orale Glukosebelastung mit 50 g etwa 1 Stunde vor der Anwendung von FDG-HDZ empfohlen. Alternativ kann, insbesondere bei Patienten mit Diabetes mellitus, der Blutzuckerspiegel ggf. durch eine kombinierte Infusion von Insulin und Glukose (sog. Insulin-Glukose-Clamp) eingestellt werden.
Durchführung der Untersuchung: Das Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt einmalig intravenös injiziert. Die Aktivität der Lösung wird durch den Arzt vor der Anwendung bestimmt. Die Lösung kann mit Natriumchlorid-Lösung (9 mg/ml; 0.9%) verdünnt werden. Das Arzneimittel darf ansonsten nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. Das Applikationsvolumen richtet sich nach der Zeitspanne, die zwischen der Erstkalibrierung und dem Applikationszeitpunkt liegt; es muss mit entsprechenden Zerfallskorrekturfaktoren berechnet und vor Injektion mit einem Dosiskalibrator gemessen werden. Bei der Injektion ist sorgfältig darauf zu achten, dass das radioaktive Material nicht in das umgebende Gewebe gelangt (siehe Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).
Der Glukosestoffwechsel des Gehirns hängt von der Aktivität des Gehirns ab; deshalb sollen neurologische Untersuchungen nach einer Entspannungsphase in einem abgedunkelten Raum mit möglichst geringen Hintergrundgeräuschen durchgeführt werden.
Die Emissionsaufnahmen werden üblicherweise 40 bis 60 min. nach Injektion von Fludeoxyglucose(18F) begonnen. Unter der Voraussetzung, dass die Gewebeaufnahme (Hirn, Herz, Tumor) ein Aktivitätsplateau erreicht hat und noch ausreichend Aktivität für eine adäquate Zählstatistik vorhanden ist, können Emissionsaufnahmen auch nach zwei bis drei Stunden durchgeführt werden, was zu einer geringeren Hintergrundaktivität führt.
Falls erforderlich, können Wiederholungsuntersuchungen kurzfristig durchgeführt werden.
Wenn bei Ihnen eine größere Menge von FDG-HDZ angewendet wurde, als vorgesehen: Eine Überdosierung im pharmakologischen Sinn ist bei den zur Diagnostik eingesetzten Wirkstoffmengen nicht zu erwarten. Sollte jedoch einmal eine Überdosis Fludeoxyglucose(18F) gegeben worden sein, wird Ihr Arzt die erforderliche Behandlung einleiten, um die verabreichte Strahlendosis so weit wie möglich zu reduzieren. Ihr Arzt wird Sie bitten, viel zu trinken und die Blase häufig zu entleeren. Dies entspricht dem üblichen Vorgehen bei der Anwendung von radioaktiven Arzneimitteln.
4. welche nebenwirkungen sind möglich?
4. welche nebenwirkungen sind möglich?Wie alle Arzneimittel kann FDG-HDZ Nebenwirkungen haben. Es sind bislang keine Nebenwirkungen nach Anwendung von Fludeoxyglucose(18F) bekannt geworden.
Da die verabreichte Wirkstoffmenge sehr gering ist, liegen die Risiken der Anwendung im Wesentlichen bei der Strahlenexposition. Ionisierende Strahlen können Krebs und Erbgutveränderungen verursachen. Da die meisten nuklearmedizinischen Untersuchungen mit niedrigen effektiven Strahlendosen von weniger als 20 mSv durchgeführt werden, sind diese Effekte mit geringer Wahrscheinlichkeit zu erwarten. Die effektive Strahlendosis liegt bei Gabe der maximalen empfohlenen Aktivität dieses Arzneimittels bei 9,5 mSv.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
5. WIE IST FDG-HDZ AUFZUBEWAHREN, ZU HANDHABEN UND ZU ENTSORGEN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfallzeitpunkt nicht mehr verwendet werden. Dies gilt auch für angebrochene Durchstechflaschen.
FDG-HDZ wird in einer 25 ml Durchstechflasche zur Mehrfachentnahme geliefert. Das Arzneimittel liegt als wässrige Lösung in unterschiedlichen Volumina vor (je nach Anforderung). Bei der Lagerung sollte eine Verschmutzung der Durchstichkappe ausgeschlossen werden. Darüber hinaus sind lediglich Maßnahmen zum Strahlenschutz zu beachten. Radioaktive Arzneimittel dürfen nur von dazu berechtigten Personen in speziell dafür bestimmten klinischen Bereichen in Empfang genommen, gehandhabt und verabreicht werden. Der Umgang und die Anwendung dieser Produkte unterliegen den Bestimmungen der zuständigen Aufsichtsbehörde und/oder entsprechenden Genehmigungen.
Radioaktive Arzneimittel dürfen nur unter Vorkehrungen zum Schutz vor ionisierenden Strahlen und unter Beachtung pharmazeutischer Qualitätsanforderungen zubereitet und angewendet werden.
Vor dem Gebrauch ist die Verpackung zu überprüfen und die Patientendosis in einem Aktivitätsmessgerät zu kontrollieren. Nur klare Lösungen frei von sichtbaren Partikeln dürfen verwendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält keine Konservierungsstoffe, aseptische Arbeitsbedingungen müssen bei der Entnahme der Patientendosis aus der Durchstechflasche eingehalten werden. Nach Desinfektion des Stopfens muss die Lösung mit einer Einmalspritze mit einer geeigneten Schutzabschirmung und einer sterilen Einmalnadel über den Stopfen entnommen werden.
FDG-HDZ muss in adäquater Abschirmung gelagert und gehandhabt werden, um Patienten und Krankenhauspersonal bestmöglich vor Strahlenexposition zu schützen. Es wird empfohlen, sich durch die Verwendung einer abgeschirmten Spritze vor den Auswirkungen der radioaktiven Strahlung zu schützen.
Dieses Arzneimittel muss in Übereinstimmung mit den nationalen Vorschriften für radioaktives Material gelagert werden. Radioaktiver Abfall muss in Übereinstimmung mit den geltenden nationalen und internationalen Vorschriften beseitigt werden.
Stand der Information:
Mai 2005WEITERE ANGABEN
Zusätzliche Information für Fachkreise
Die folgenden Angaben sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Verschreibungspflichtig
Pharmakologische und toxikologische Eigenschaften und Angaben über die Pharmakokinetik
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nuklearmedizinisches Diagnostikum zur in-vivo Untersuchung des Glukosestoffwechsels (ATC-Code : V09 IX04)
Bei den für diagnostische Untersuchungen zur Anwendung kommenden Substanzmengen sind nach bisherigen Erkenntnissen keine pharmakodynamischen Wirkungen der Fludeoxyglucose(18F) zu erwarten.
Toxikologische Eigenschaften: In tierexperimentellen Untersuchungen zur akuten Toxizität bewirkte die 50fache Humandosis am Hund bzw. die 1000fache Humandosis an der Maus keine substanzbedingten toxischen Veränderungen.
Untersuchungen zur chronischen Toxizität, zur Mutagenität sowie zur Reproduktionstoxizität und Kanzerogenität wurden wegen der beabsichtigten klinischen Anwendung der Substanz (üblicherweise eine einmalige intravenöse Applikation einer Stoffmenge im Nanogramm- bis Mikrogramm-Bereich) nicht durchgeführt.
Pharmakokinetische Eigenschaften: Fludeoxyglucose(18F) ist ein Glukoseanalogon, welches sich in allen Zellen anreichert, die Glukose als primäre Energiequelle verwenden. Auch in Tumoren mit einem hohen Glukoseumsatz wird Fludeoxyglucose(18F) angereichert.
Nach intravenöser Injektion ist das pharmakokinetische Profil von Fludeoxyglucose(18F) im Gefäßkompartiment biexponentiell; es hat eine Verteilungszeit von 1 Minute und eine Eliminationszeit von ca. 12 Minuten. Fludeoxyglucose(18F) wird in ca. 60 min durch passive Diffusion aus der Blutbahn in die Zellen aufgenommen.
Bei Gesunden verteilt sich Fludeoxyglucose(18F) weitläufig im gesamten Körper, insbesondere im Gehirn und im Herz, sowie in geringerem Maße in den Lungen und der Leber.
Fludeoxyglucose(18F) passiert die Blut-Hirn-Schranke. Ca. 7 % der injizierten Aktivität reichern sich innerhalb von 80 – 100 Minuten nach Injektion im Gehirn an. Epilepsie auslösende Herde weisen in der anfallsfreien Phase einen verminderten Glukosestoffwechsel auf.
Ca. 3 % der injizierten Aktivität werden innerhalb von ungefähr 40 Minuten vom Myokard aufgenommen. Die Verteilung von Fludeoxyglucose(18F) im normalen Herzen ist weitgehend homogen, jedoch sind regionale Unterschiede bis ca. 15 % im interventrikulären Septum beschrieben. Während und nach einer reversiblen myokardialen Ischämie kommt es zur vermehrten Glukoseaufnahme in die myokardiale Zelle.
0,3 % und 0,9 – 2,4 % der injizierten Aktivität werden im Pankreas bzw. in der Lunge angereichert.
Die Bindung an das Nierenparenchym ist schwach, aber aufgrund der renalen Ausscheidung von Fludeoxyglucose(18F) weisen die gesamten Harnwege, insbesondere die Blase, eine erhöhte Aktivität auf. Fludeoxyglucose(18F) ist außerdem in geringerem Maße an den Augenmuskel, den Pharynx und den Darm gebunden.
Bei vorausgehender körperlicher Anstrengung und bei muskulärer Betätigung während der Untersuchung kann es zu einer erhöhten Aufnahme von Fludeoxyglucose(18F) in die Muskulatur kommen.
Die zelluläre Aufnahme von Fludeoxyglucose(18F) erfolgt über gewebsspezifische Transportsysteme, die teilweise Insulinabhängig sind und wird daher beeinflusst von der Nahrungsaufnahme, dem Ernährungszustand des Patienten und dem Vorliegen eines Diabetes mellitus. Bei Patienten mit Diabetes mellitus kommt es aufgrund der veränderten Gewebsverteilung und Glukosestoffwechselraten zu einer verminderten Aufnahme von Fludeoxyglucose(18F) in die Zellen.
Fludeoxyglucose(18F) wird wie Glukose durch die Zellmembran transportiert, durchläuft aber nur den ersten Schritt der Glykolyse, der zur Bildung von Fludeoxyglucose(18F)-6-phosphat führt, das in den Zellen akkumuliert und im nachfolgenden glykolytischen Abbau nicht weiter metabolisiert wird. Weil die danach folgende Dephosphorylierung durch intrazelluläre Phosphatasen langsam erfolgt, wird Fludeoxyglucose(18F)-6-phosphat in den Geweben über mehrere Stunden retiniert („trapping“-Mechanismus).
Die Elimination von Fludeoxyglucose(18F) erfolgt überwiegend renal, wobei 20 % der Aktivität 2 Stunden nach der Injektion mit dem Urin ausgeschieden werden.
Strahlenexposition
Gemäß der ICRP Publikation 80 werden vom Patienten folgende Strahlendosen absorbiert:
| Organ | Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq) | ||||
| Erwachsene | 15-Jährige | 10-Jährige | 5-Jährige | 1-Jährige | |
| Nebennieren | 0,012 | 0,015 | 0,024 | 0,038 | 0,072 |
| Blase | 0,16 | 0,21 | 0,28 | 0,32 | 0,59 |
| Knochenoberfläche | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,035 | 0,066 |
| Gehirn | 0,028 | 0,028 | 0,030 | 0,034 | 0,048 |
| Brust | 0,0086 | 0,011 | 0,018 | 0,029 | 0,056 |
| Gallenblase | 0,012 | 0,015 | 0,023 | 0,035 | 0,066 |
| Gastro-Intestinal-Trakt | |||||
| Magen | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,036 | 0,068 |
| Dünndarm | 0,013 | 0,017 | 0,027 | 0,041 | 0,077 |
| Dickdarm | 0,013 | 0,017 | 0,027 | 0,040 | 0,074 |
| (oberer Anteil | 0,012 | 0,016 | 0,025 | 0,039 | 0,072) |
| (unterer Anteil | 0,015 | 0,019 | 0,029 | 0,042 | 0,076) |
| Herz | 0,062 | 0,081 | 0,12 | 0,20 | 0,35 |
| Nieren | 0,021 | 0,025 | 0,036 | 0,054 | 0,096 |
| Leber | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,037 | 0,070 |
| Lungen | 0,010 | 0,014 | 0,021 | 0,034 | 0,065 |
| Muskeln | 0,011 | 0,014 | 0,021 | 0,034 | 0,065 |
| Ösophagus | 0,011 | 0,015 | 0,022 | 0,035 | 0,068 |
| Ovarien | 0,015 | 0,020 | 0,030 | 0,044 | 0,082 |
| Pankreas | 0,012 | 0,016 | 0,025 | 0,040 | 0,076 |
| Rotes Knochenmark | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,032 | 0,061 |
| Haut | 0,0080 | 0,010 | 0,016 | 0,027 | 0,052 |
| Milz | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,036 | 0,069 |
| Testes | 0,012 | 0,016 | 0,026 | 0,038 | 0,073 |
| Thymus | 0,011 | 0,015 | 0,022 | 0,035 | 0,068 |
| Schilddrüse | 0,010 | 0,013 | 0,021 | 0,035 | 0,068 |
| Uterus | 0,021 | 0,026 | 0,039 | 0,055 | 0,10 |
| Sonstige Organe | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,034 | 0,063 |
| Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq) | 0,019 | 0,025 | 0,036 | 0,050 | 0,095 |
Für Fludeoxyglucose(18F) beträgt die effektive Dosis, die aus der Anwendung einer Radioaktivität von maximal 500 MBq resultiert, etwa 9,5 mSv (für eine Person mit einem Gewicht von 70 kg). Hierbei werden folgende Strahlendosen an die kritischen Organe abgegeben:
| Organ | Blase | Herz | Gehirn |
| Strahlendosis [mGy] | 80 | 31 | 14 |
Packungsgrößen
1 Durchstechflasche
Eine Durchstechflasche enthält die Gesamtmenge, die für die Untersuchung eines oder mehrerer Patienten bestimmt ist. Gesamtaktivität und Füllvolumen sind daher variabel und belaufen sich auf Werte zwischen 600 und 45.000 MBq zum Kalibrierzeitpunkt in 1 bis 15 ml Injektionslösung.
Zusätzliche Information für Fachkreise
Die folgenden Angaben sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Pharmakologische und toxikologische Eigenschaften und Angaben über die Pharmakokinetik
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nuklearmedizinisches Diagnostikum zur in-vivo Untersuchung des Glukosestoffwechsels (ATC-Code : V09 IX04)
Bei den für diagnostische Untersuchungen zur Anwendung kommenden Substanzmengen sind nach bisherigen Erkenntnissen keine pharmakodynamischen Wirkungen der Fludeoxyglucose(18F) zu erwarten.
Toxikologische Eigenschaften: In tierexperimentellen Untersuchungen zur akuten Toxizität bewirkte die 50fache Humandosis am Hund bzw. die 1000fache Humandosis an der Maus keine substanzbedingten toxischen Veränderungen.
Untersuchungen zur chronischen Toxizität, zur Mutagenität sowie zur Reproduktionstoxizität und Kanzerogenität wurden wegen der beabsichtigten klinischen Anwendung der Substanz (üblicherweise eine einmalige intravenöse Applikation einer Stoffmenge im Nanogramm- bis Mikrogramm-Bereich) nicht durchgeführt.
Pharmakokinetische Eigenschaften: Fludeoxyglucose(18F) ist ein Glukoseanalogon, welches sich in allen Zellen anreichert, die Glukose als primäre Energiequelle verwenden. Auch in Tumoren mit einem hohen Glukoseumsatz wird Fludeoxyglucose(18F) angereichert.
Nach intravenöser Injektion ist das pharmakokinetische Profil von Fludeoxyglucose(18F) im Gefäßkompartiment biexponentiell; es hat eine Verteilungszeit von 1 Minute und eine Eliminationszeit von ca. 12 Minuten. Fludeoxyglucose(18F) wird in ca. 60 min durch passive Diffusion aus der Blutbahn in die Zellen aufgenommen.
Bei Gesunden verteilt sich Fludeoxyglucose(18F) weitläufig im gesamten Körper, insbesondere im Gehirn und im Herz, sowie in geringerem Maße in den Lungen und der Leber.
Fludeoxyglucose(18F) passiert die Blut-Hirn-Schranke. Ca. 7 % der injizierten Aktivität reichern sich innerhalb von 80 – 100 Minuten nach Injektion im Gehirn an. Epilepsie auslösende Herde weisen in der anfallsfreien Phase einen verminderten Glukosestoffwechsel auf.
Ca. 3 % der injizierten Aktivität werden innerhalb von ungefähr 40 Minuten vom Myokard aufgenommen. Die Verteilung von Fludeoxyglucose(18F) im normalen Herzen ist weitgehend homogen, jedoch sind regionale Unterschiede bis ca. 15 % im interventrikulären Septum beschrieben. Während und nach einer reversiblen myokardialen Ischämie kommt es zur vermehrten Glukoseaufnahme in die myokardiale Zelle.
0,3 % und 0,9 – 2,4 % der injizierten Aktivität werden im Pankreas bzw. in der Lunge angereichert.
Die Bindung an das Nierenparenchym ist schwach, aber aufgrund der renalen Ausscheidung von Fludeoxyglucose(18F) weisen die gesamten Harnwege, insbesondere die Blase, eine erhöhte Aktivität auf. Fludeoxyglucose(18F) ist außerdem in geringerem Maße an den Augenmuskel, den Pharynx und den Darm gebunden.
Bei vorausgehender körperlicher Anstrengung und bei muskulärer Betätigung während der Untersuchung kann es zu einer erhöhten Aufnahme von Fludeoxyglucose(18F) in die Muskulatur kommen.
Die zelluläre Aufnahme von Fludeoxyglucose(18F) erfolgt über gewebsspezifische Transportsysteme, die teilweise Insulinabhängig sind und wird daher beeinflusst von der Nahrungsaufnahme, dem Ernährungszustand des Patienten und dem Vorliegen eines Diabetes mellitus. Bei Patienten mit Diabetes mellitus kommt es aufgrund der veränderten Gewebsverteilung und Glukosestoffwechselraten zu einer verminderten Aufnahme von Fludeoxyglucose(18F) in die Zellen.
Fludeoxyglucose(18F) wird wie Glukose durch die Zellmembran transportiert, durchläuft aber nur den ersten Schritt der Glykolyse, der zur Bildung von Fludeoxyglucose(18F)-6-phosphat führt, das in den Zellen akkumuliert und im nachfolgenden glykolytischen Abbau nicht weiter metabolisiert wird. Weil die danach folgende Dephosphorylierung durch intrazelluläre Phosphatasen langsam erfolgt, wird Fludeoxyglucose(18F)-6-phosphat in den Geweben über mehrere Stunden retiniert („trapping“-Mechanismus).
Die Elimination von Fludeoxyglucose(18F) erfolgt überwiegend renal, wobei 20 % der Aktivität 2 Stunden nach der Injektion mit dem Urin ausgeschieden werden.
Gemäß der ICRP Publikation 80 werden vom Patienten folgende Strahlendosen absorbiert:
| Organ | Absorbierte Dosis pro verabreichter Aktivität (mGy/MBq) | ||||
| Erwachsene | 15-Jährige | 10-Jährige | 5-Jährige | 1-Jährige | |
| Nebennieren | 0,012 | 0,015 | 0,024 | 0,038 | 0,072 |
| Blase | 0,16 | 0,21 | 0,28 | 0,32 | 0,59 |
| Knochenoberfläche | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,035 | 0,066 |
| Gehirn | 0,028 | 0,028 | 0,030 | 0,034 | 0,048 |
| Brust | 0,0086 | 0,011 | 0,018 | 0,029 | 0,056 |
| Gallenblase | 0,012 | 0,015 | 0,023 | 0,035 | 0,066 |
| Gastro-Intestinal-Trakt | |||||
| Magen | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,036 | 0,068 |
| Dünndarm | 0,013 | 0,017 | 0,027 | 0,041 | 0,077 |
| Dickdarm | 0,013 | 0,017 | 0,027 | 0,040 | 0,074 |
| (oberer Anteil | 0,012 | 0,016 | 0,025 | 0,039 | 0,072) |
| (unterer Anteil | 0,015 | 0,019 | 0,029 | 0,042 | 0,076) |
| Herz | 0,062 | 0,081 | 0,12 | 0,20 | 0,35 |
| Nieren | 0,021 | 0,025 | 0,036 | 0,054 | 0,096 |
| Leber | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,037 | 0,070 |
| Lungen | 0,010 | 0,014 | 0,021 | 0,034 | 0,065 |
| Muskeln | 0,011 | 0,014 | 0,021 | 0,034 | 0,065 |
| Ösophagus | 0,011 | 0,015 | 0,022 | 0,035 | 0,068 |
| Ovarien | 0,015 | 0,020 | 0,030 | 0,044 | 0,082 |
| Pankreas | 0,012 | 0,016 | 0,025 | 0,040 | 0,076 |
| Rotes Knochenmark | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,032 | 0,061 |
| Haut | 0,0080 | 0,010 | 0,016 | 0,027 | 0,052 |
| Milz | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,036 | 0,069 |
| Testes | 0,012 | 0,016 | 0,026 | 0,038 | 0,073 |
| Thymus | 0,011 | 0,015 | 0,022 | 0,035 | 0,068 |
| Schilddrüse | 0,010 | 0,013 | 0,021 | 0,035 | 0,068 |
| Uterus | 0,021 | 0,026 | 0,039 | 0,055 | 0,10 |
| Sonstige Organe | 0,011 | 0,014 | 0,022 | 0,034 | 0,063 |
| Effektive Dosis pro verabreichter Aktivität (mSv/MBq) | 0,019 | 0,025 | 0,036 | 0,050 | 0,095 |
Für Fludeoxyglucose(18F) beträgt die effektive Dosis, die aus der Anwendung einer Radioaktivität von maximal 500 MBq resultiert, etwa 9,5 mSv (für eine Person mit einem Gewicht von 70 kg). Hierbei werden folgende Strahlendosen an die kritischen Organe abgegeben:
| Organ | Blase | Herz | Gehirn |
| Strahlendosis [mGy] | 80 | 31 | 14 |