fuculacca injekt

Flüssige Verdünnung zur Injektion

fuculacca injekt

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinfor­mation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinfor­mation

fuculacca injekt

Homöopathisches Arzneimittel

Flüssige Verdünnung zur s.c., i.c., i.m., i.v.

Injektion

Anwendungsgebiete

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.

Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen

Wann darf fuculacca injekt nicht angewendet werden?

Bei Schilddrüsener­krankungen nicht ohne ärztlichen Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von fuculac-ca injekt?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann.

Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanle­itung, Art und Dauer der Anwendung

Wie viel und wie oft sollten Sie fuculacca injekt anwenden?

Soweit nicht anders verordnet: Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 2–3 mal wöchentlich

1–2 ml i.c., s.c., i.v. oder i.m. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Wie lange sollten Sie fuculacca injekt anwenden?

Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von fuculacca injekt auftreten?

Eine Schilddrüsenüber­funktion kann verstärkt werden. In sehr seltenen Fällen kann es zu Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung oder Schwankungen des Blutzuckerspiegels kommen.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels

Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!

In der Originalpackung aufbewahren.

Zusammensetzung:

1 Amp. zu 1 ml enthält

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Adonis vernalis Dil. D6 0,111 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni

Dil. D15 0,111 ml, Capsicum Dil. D8 0,111 ml, Cascara sagrada (HAB 34) Dil. D4 [HAB, Vorschrift 4a, Ø mit Ethanol 62% (m/m)] 0,111 ml, Fucus vesiculosus (HAB 34) Dil. D6 [HAB, Vorschrift 4a,

Ø mit Ethanol 86% (m/m)] 0,111 ml, Graphites Dil. D15 0,111 ml, Kalium carbonicum Dil. D8 0,111 ml, Phytolacca Dil. D7 0,111 ml, Sulfur Dil. D12 0,111 ml, Bestandteile 1–9 gemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid

Darreichungsfor­men

Originalpackung mit 10 Ampullen (N1)

Originalpackung mit 50 Ampullen (N2)

Originalpackung mit 100 Ampullen (N3)

Name und Anschrift des pharmazeutisches Unternehmers: magnet – activ,

Biol.-pharm. Präparate GmbH

Postfach 1380

69154 Wiesloch

Tel. 06222/59037

Fax: 06222/50215

Name und Anschrift des Herstellers:

Schönbach-Apotheke

Hauptstr. 49

35614 Aßlar-Werdorf

Stand der Information:

Juli 2009

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