Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Helleborus niger D12 aquos
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was bei der Anwendung dieses Arzneimittels zu beachten ist. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Helleborus niger D3 aquos.
Helleborus niger D4 aquos.
Helleborus niger D5 aquos.
Helleborus niger D6 aquos.
Helleborus niger D12 aquos.
Helleborus niger D20 aquos.
Helleborus niger D30 aquos.
1 ml Injektionslösung (1 Ampulle) enthält folgende Wirkstoffe:
| Helleborus niger | 0,5 ml Flos rec. Dil. (HAB, V. 49) | 0,5 ml Folium et Radix rec. Dil. (HAB, V. 49) | Gemeinsam potenziert nach HAB, V 40b über Anzahl der Potenzstufen |
| D3 aquos. | D3 | D3 | 3 |
| D4 aquos. | D4 | D4 | 4 |
| D5 aquos. | D5 | D5 | 5 |
| D6 aquos. | D6 | D6 | 6 |
| D12 aquos. | D12 | D12 | 12 |
| D20 aquos. | D20 | D20 | 20 |
| D30 aquos. | D30 | D30 | 30 |
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Originalpackung (OP) 8 Ampullen zu 1 ml.
Großpackung (GP) 50 Ampullen zu 1 ml.
HELIXORHeilmittel GmbH & Co. KG
Fischermühle 1
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| Anlage zur Änderungsanzeige vom 11.06.2010 | Helleborus niger D3 – D30 aquos. |
| geänderte Gebrauchsinformation Stand: 11.06.2010 | Eingangs-Nr.: 2130996 – 2131002 Reg-Nr.: 30996.00.00 – 31002.00.00 |
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dauern die Krankheitssymptome während der Anwendung an, so ist medizinischer Rat einzuholen.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
-entfällt-
Soweit nicht anders verordnet, 2 x wöchentlich bis 1 x täglich 1 Ampulle (1 ml) subkutan injizieren.
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Bei subkutaner Anwendung der niederen Potenzen kann gelegentlich ein leichtes Brennen, Jucken, Spannungs- oder Wärmegefühl auftreten.
Arzneimittel sollen unzugänglich für Kinder aufbewahrt werden!
Nach Ablauf des Verfalldatums, das jeder Ampulle und jeder Ampullenschachtel aufgedruckt ist, soll das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen für eine spätere Injektion nicht aufbewahrt werden.