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Hormeel LT ad us. vet. flüssige Verdünnung zur Injektion Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kanninchen, Ziervögel) - Zusammengefasste Informationen

Dostupné balení:

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Hormeel LT ad us. vet. flüssige Verdünnung zur Injektion Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kanninchen, Ziervögel)

Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)

1.    bezeichnung des tierarzneimittels

Hormeel LT ad us. vet.

2.  qualitative und quantitative zusammensetzung

2. qualitative und quantitative zusammensetzung

1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält:

Wirkstoff(e):

Acidum nitricum

DIL

D4

2,5 mg

Aquilegia vulgaris

DIL

D4

5,0 mg

Capsella bursa-pastoris

DIL

D4

5,0 mg

Conyza canadensis

DIL

D4

5,0 mg

Cyclamen purpurascens

DIL

D4

2,5 mg

Cypripedium parviflorum var. pubescens

DIL

D8

5,0 mg

Myristica fragrans

DIL

D6

5,0 mg

Origanum majorana

DIL

D4

5,0 mg

Pulsatilla pratensis

DIL

D4

2,5 mg

Senecio nemorensis ssp. fuchsii

DIL

D4 (HAB, Vorschrift 3a) 5,0 mg

Strychnos ignatii

DIL

D6

2,5 mg

Viburnum opulus

DIL

D4

5,0 mg

Calcium carbonicum Hahnemanni

DIL

D8 aquos

5,0 mg

Sepia officinalis

DIL

D6 aquos

250,0 mg

Die Wirkstoffe 1 bis 12 sowie 13 und 14 werden jeweils über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.

Sonstige Bestandteile:Sonstige Bestandteile:

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

3.    darreichungsform

Klare, farblose flüssige Verdünnung zur Injektion

4.    klinische angaben

4.1    zieltierart(en)

Pferd

Rind

Schwein

Schaf

Ziege

Hund

Katze

Kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel)

4.2    anwendungsgebiete unter angabe der zieltierart(en)

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

4.3    gegenanzeigen

Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

4.4    besondere warnhinweise für jede zieltierart

Keine.

4.5    besondere vorsichtsmaßnahmen für die anwendung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.

Eine Injektion sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.

Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Keine bekannt.

4.6    nebenwirkungen (häufigkeit und schwere)

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.

Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Hormeel LT ad us. vet. sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicher­heit, Mauerstr. 39 – 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.

Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail () angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internetseite ).

4.7    anwendung während der trächtigkeit, laktation oder der legeperiode

Zur Verträglichkeit von Hormeel LT ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren bzw. in der Legeperiode liegen keine Untersuchungser­gebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation sowie in der Legeperiode nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.

4.8    wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und andere wechselwirkungen

Keine bekannt.

Wenn Hormeel LT ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt.

4.9    dosierung und art der anwendung

Hormeel LT ad us. vet. zur subkutanen Injektion.

Standarddosierung :

Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:

Pferd, Rind (über 500 kg):

1 mal täglich die Einzeldosis von 10 ml

Pferd, Rind (bis zu 500 kg):

1 mal täglich die Einzeldosis von 5 ml

Schwein:

1 mal täglich die Einzeldosis von 3–5 ml

Schaf, Ziege:

1 mal täglich die Einzeldosis von 3–4 ml

Großer Hund (über 25 kg):

1 mal täglich die Einzeldosis von 3–4 ml

Mittelgroßer Hund (15–25 kg):

1 mal täglich die Einzeldosis von 2 ml

Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze:

1 mal täglich die Einzeldosis von 1–2 ml

Kleine Heimtiere (über 0,5 kg):

Kleine Heimtiere (bis zu 0,5 kg):

1 mal täglich die Einzeldosis von 0,5 ml

1 mal täglich die Einzeldosis von 0,05 – 0,5 ml

Initial-/Akutdosierung:

Bei akuten Beschwerden kann die angegebene Einzeldosis anfangs nach 12 Stunden wiederholt werden, dann mit der Standarddosierung fortfahren.

Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:

Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1–4 Tagen verabreichen.

Hinweis: Hormeel LT ad us. vet. sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.

4.10    überdosierung (symptome, notfallmaßnahmen, gegenmittel), falls erforderlich

Keine bekannt.

4.11 Wartezeit(en)

Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe:

Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch:

Null Tage

Null Stunden

5.    pharmakologische eigenschaften

Homöopathisches Arzneimittel

5.1    pharmakodynamische eigenschaften

5.1 pharmakody­namische eigenschaften

Keine Angaben.

5.2    Angaben zur Pharmakokinetik

5.2 Angaben zur Pharmakokinetik

Keine Angaben.

6.    pharmazeutische angaben

6.1    verzeichnis der sonstigen bestandteile

Natriumchlorid

Wasser für Injektionszwecke

6.2    wesentliche inkompatibilitäten

Keine Angaben.

6.3    dauer der haltbarkeit

5 Jahre.

Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

6.4    besondere lagerungshinweise

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedin­gungen erforderlich.

6.5    Art und Beschaffenheit des Behältnisses

Glasampulle, Glasart hydrolytische Klasse I, farblos 5 und 50 Ampullen zu 5 ml

6.6    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle

Entfällt.

7. INHABER DER REGISTRIERUNG

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2–4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221–50100

Telefax: 07221–501210

E-Mail:

8. REGISTRIERUN­GSNUMMER

402716.00.00

9.    DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTREGISTRIERUNG / VERLÄNGERUNG DER REGISTRIERUNG