Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Ignatia-Homaccord
Homöopathisches Arzneimittel
Ignatia-Homaccord
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1–2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wie alle Arzneimittel kann Ignatia-Homaccord Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält: Wirkstoffe:
| Strychnos ignatii Dil. | D 6 | 5,5 mg |
| Strychnos ignatii Dil. | D 10 | 5,5 mg |
| Strychnos ignatii Dil. | D 30 | 5,5 mg |
| Strychnos ignatii Dil. | D 200 | 5,5 mg |
| Moschus (HAB 34) Dil. | D 8 [HAB, SV. 4b, Ø = D2 mit Ethanol 30% (m/m)] | 5,5 mg |
| Moschus (HAB 34) Dil. | D 30 [HAB, SV. 4b, Ø = D2 mit Ethanol 30% (m/m)] | 5,5 mg |
| Moschus (HAB 34) Dil. | D 200 [HAB, SV. 4b, Ø = D2 mit Ethanol 30% (m/m)] | 5,5 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 Ampullen zu 1,1 ml, Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2–4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221–50100
Telefax: 07221–501210
E-Mail:
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522138.00.00