Beipackzettel - Ignatia-Homaccord N
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Zur Dosierung und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Warnhinweise
Enthält 35 Vol.-% Alkohol
Art der Anwendung
Mischung zum Einnehmen.
Beachten Sie bitte die Hinweise im Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.
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Dauer der Behandlung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann Ignatia-Homaccord N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
10g (= 10,5ml; 1ml = 20 Tropfen) enthalten:
Wirkstoffe:
| Strychnos ignatii Dil. | D 4 | 0,05 g |
| Strychnos ignatii Dil. | D 10 | 0,05 g |
| Strychnos ignatii Dil. | D 30 | 0,05 g |
| Strychnos ignatii Dil. | D 200 | 0,05 g |
| Moschus moschiferus Dil. | D 6 (HAB, SV4b, Ø mit Ethanol 30% (m/m)) | 0,05 g |
| Moschus moschiferus Dil. | D 30 (HAB, SV4b, Ø mit Ethanol 30% (m/m)) | 0,05 g |
| Moschus moschiferus Dil. | D 200 (HAB, SV4b, Ø mit Ethanol 30% (m/m)) | 0,05 g |
Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe.
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 94% (m/m)
Gereinigtes Wasser
Packungsgrößen
30 ml und 100 ml Mischung
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Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2–4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221–50100
Telefax: 07221–501210
E-Mail:
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 67364.00.00
Stand der Information
Mai 2016