Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Larifikehl D4
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
LARIFIKEHL® D4
Kapseln
Homöopathisches Arzneimittel
Wirkstoff:
Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie LARIFIKEHL ® D4 nicht anwenden?
Nicht anwenden bei
- bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis
- Autoimmunerkrankungen
- Kindern unter 12 Jahren
- Schwangeren und Stillenden
Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von LARIFIKEHL ® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Hinweis:
Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Zusammensetzung:
1 Kapsel enthält:
Wirkstoff:
330 mg Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6 mit Lactose)
Sonstiger Bestandteil:
Kapselhülle: Hypromellose
Darreichungsform und Inhalt:
5 (Unverkäufliches Muster) / 20 / 200 (10 × 20) Kapseln zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Postfach 1355, D-27316 Hoya
Telefon: +49 (0)4251 93 52–0
Telefax: +49 (0)4251 93 52–291
E-Mail:
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Reg.-Nr.: 26076.00.00
Apothekenpflichtig
Stand der Gebrauchsinformation: 05/2018
Hinweis:
Zur weiteren Anwendung stehen Ihnen LARIFIKEHL® Flüssige Verdünnung zur Injektion und Flüssige Verdünnung zur Verfügung.
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