Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Lymphomyosot
Homöopathisches Arzneimittel
Lymphomyosot
Tabletten
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Lymphomyosot darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Lymphomyosot enthält Lactose.
Bitte nehmen Sie Lymphomyosot daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Soweit nicht anders verordnet, 3mal täglich 3 Tabletten im Mund zergehen lassen.
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Es können allergische bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
| Myosotis arvensis Trit. | D3 | 15 mg |
| Veronica officinalis Trit. | D3 | 15 mg |
| Teucrium scorodonia Trit. | D3 | 15 mg |
| Pinus sylvestris Trit. | D4 | 15 mg |
| Gentiana lutea Trit. | D5 | 15 mg |
| Equisetum hyemale ex herba rec. Trit. | D4 | 15 mg |
| Smilax Trit. | D6 | 15 mg |
| Scrophularia nodosa Trit. | D3 | 15 mg |
| Juglans (HAB 34) Trit. | D3 (HAB, Vorschrift 3a) | 15 mg |
| Calcium phosphoricum Trit. | D12 | 15 mg |
| Natrium sulfuricum Trit. | D4 | 15 mg |
| Fumaria officinalis Trit. | D4 | 15 mg |
| Levothyroxinum Trit. | D12 (HAB, Vorschrift 6) | 15 mg |
| Aranea diadema (HAB 34) Trit. | D6 [HAB, V. 4b, Ø mit | 15 mg |
| Ethanol 86% (m/m)] | ||
| Geranium robertianum Trit. | D4 | 30 mg |
| Nasturtium officinale Trit. | D4 | 30 mg |
| Ferrum jodatum Trit. | D12 (HAB, Vorschrift 6) | 30 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40 c.
Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat
100 und 250 Tabletten
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Reg.-Nr.: 30479.00.00