Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Mg 10% Inresa
1. bezeichnung des arzneimittel
Mg l0% Inresa
Wirkstoff: Magnesiumsulfatheptahydrat
2. Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht
Apothekenpflichtig
3.1. Stoff- oder Indikationsgruppe
Magnesiumpräparat (Antikonvulsant Katarrtikum)
3.2. Zusammensetzung des Arzneimittels
l Ampulle mit 10ml Injektionslösung enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Magnesiumsulfatheptahydrat 1.00g (entsprechend 4,05mmol Mg = 98,6mg Mg)
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Schwefelsäure
4. anwendungsgebiete
Behandlung von Tetanien. Tetanien können auch Zeichen eines Calciummangels sein. Deshalb muss vor der Therapie der Magnesiummangel durch Elektrolytstatus festgestellt werden. Eine Therapie mit Mg 10% Inresa ist nur angezeigt, wenn der Serum-Magnesiumspiegel unter den Normalwerten (0.73 – 1,03 mmol / l) liegt und der Serum-Calciumspiegel normal (2,25 – 2,6 mmol / l) ist.
5. gegenanzeigen
Myasthenia gravis. AV-Block I.-III. Grades (Störungen der Reizleitung am Herzen) oder sonstige kardiale Überleitungsstörungen, schwere Niereninsuffizienz, Anurie, Exsikkose, MagnesiumCalcium-Ammoniumphosphatsteine. Mg10% Inresa soll nicht gleichzeitig mit Barbituraten.
Narkotika oder Hypnotika wegen des Risikos einer Atemdepression angewendet werden.
6. nebenwirkungen
Bei intravenöser Applikation von Magnesiumsulfatheptahydrat tritt allgemein ein Wärmegefühl und Flush auf. Eine zu schnelle Injizierung kann vorübergehend Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Kopfschmerzen, Kribbeln, Schwitzen, vereinzelt starkes Schwindelgefühl, Agitiertheit, Erregung oder Tremor und intensiveres Wärmegefühl hervorrufen.
Bei hoher Dosierung von Magnesium kann es zu Bradykardie, Überleitungsstörungen und peripherer Gefäßerweiterung mit Blutdrucksenkung kommen.
7. wechselwirkungen mit anderen mitteln
Bei gleichzeitiger i.v.-Anwendung von Calziumsalzen ist die Wirkung von Magnesium vermindert (Antagonisierung). Muskelrelaxantien vom Curaretyp verstärken die Wirkung von Magnesium an der motorischen Endplatte. Die gleichzeitige Anwendung von Aminoglykosid-Antibiotika sollte vermindert werden.
8. Warnhinweise
Die Injektionslösung sollte nicht mit calcium- oder phosphathaltigen Lösungen gemischt werden (Gefahr der Ausfällung und Wechselwirkungbeeinflussung).
9. Wichtigste Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
10. Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben
Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad des Magnesiumdefizits. Allgemein gilt folgende Dosierungsrichtlinie:
Die Injektion einer Ampulle sollte in 1– bis 2-tägigem Abstand wiederholt werden.
Serumspiegel ab 2,5 mmol / l verursachen schwere Nebenwirkungen.
Deshalb muß dieser vor und während der Therapie mit Magnesiumsulfatheptahydrat kontrolliert werden. Soweit nicht anders verordnet, gilt zur Behandlung von Tetanie folgende Dosierung: 1–2g Magnesiumsulfatheptahydrat i.v. applizieren (4,05 – 8,1mmol Magnesium).
11. Art der Anwendung
Injektionslösung zur i.v. bzw. i.m. Applikation.
1 Ampulle langsam am liegenden Patienten i.v. applizieren (die ersten 3ml in 3 Minuten). Es empfiehlt sich die Patienten nach der Injektion noch 10–20 Minuten ruhen zu lassen.
12. Notfallmaßnahmen, Symptome und Gegenmittel
a) Symptome der IntoxikationBei einer intakten Nierenfunktion und angegebener Dosierung sind keine Magnesiumintoxikationen zu erwarten. Nur bei schwerer Niereninsuffizienz mit Anurie kann es sowohl bei der oralen als auch parenteralen Therapie zur Kumulation von Magnesium und zu Intoxikationserscheinungen kommen (s. Tabelle).
| Mg-Plasma-Konzentration in mmol/l | Mögliche Symptome, mögliche unerwünschte Wirkungen |
| >1,5 mmol / l | Blutzuckerabfall, Brechreiz, Erbrechen |
| >2,5–5,0 mmol / l | Verlängerung der OT-Intervalle, der QRS-Dauer, Anstieg der T-Welle. |
| >3,5–5 mmol / l | Erlöschen des Patellarsehnenereflex, Bewusstseinsstörungen |
| >5,0–7,5 mmol / l | Atemdepression |
| ab 10,0 mmol / l | Herzstillstand |
b) Therapie von Intoxikationen
Als sofortige Maßnahme (Antidot) dient eine intravenöse Calcium-Injektion.
13. pharmakologische und toxikologische eigenschaften, pharmakokinetik, bioverfügbarkeit, soweit diese angaben für die therapeutische verwendung erforderlich sind.
13.1 pharmakologische eigenschaften
Ein Abfall der Magnesiumkonzentration im Plasma ist von einer gesteigerten Erregbarkeit des Zentralnervensystems bis zu Krämpfen und Desorientiertheit bzw. psychotischen Syndromen gefolgt. Eine Tendenz zur vorzeitigen Wehentätigkeit und Gestosen wird durch Magnesiummangel gefördert.
Hohe Magnesium-Konzentrationen verursachen eine schlaffe Lähmung der Skelettmuskulatur. Diese wird auf eine Minderung der Acetylcholinabgabe an den neuromuskulären Endplatten zurückgeführt. Am Herzen gleicht die Wirkung von Magnesiumionen der von Kaliumionen. Hohe Konzentration (20–30mmol/l Plasma) verlängern die Überleitungszeit; höhere Konzentrationen führen zu einem Herzstillstand in der Diastole.
Eine hypomagnesämische Tetanie kann durch Magnesium-Ionen, nicht aber durch Calcium-Ionen behoben werden.
Magnesium spielt bei einer großen Zahl biochemische Reaktionen eine Rolle; mit am wichtigsten ist eine Beteiligung als Co-Faktor bei allen Enzymen, die mit den nukleotidabhängigen Transphosphorylierungs-Reaktionen in Verbindung gebracht werden können.
13.2. Pharmakokinetik
Resorption
Magnesium wird zu etwa 30–40% in dem distalen Dünndarmabschnitt resorbiert.
Die Normalwerte der Magnesium-Serumkonzentration liegen im Bereich von 0,75–1,1mmol/l.
Verteilung in Organen und Geweben
Der Körperbestand des erwachsenen Menschen an Magnesium beträgt rund 100mg. Die Hälfte davon befindet sich im Knochen. Rund 45% befinden sich intrazellulär und 5% in der extrazellulären Flüssigkeit. Die intrazelluläre Konzentration variiert zwischen 10 und 60mmol/l, die im Plasma zwischen 3 und 4,4mmol/l. Davon sind 2/3 als Mg2+ Ionen gelöst und 1/3 ist an Proteine gebunden.
Elimination
Die renale Magnesiumausscheidung paßt sich schnell dem Magnesiumangebot an. Im Normalfall werden ca. 1,5mg/kg/Tag mit dem Urin ausgeschieden. Nach einer parenteralen Applikation kann man von einer Halbwertszeit von knapp 4 Stunden ausgehen.
13.3 Toxikologische Eigenschaften
Akute Toxizität
beim Tier:
Die LD50 wurde bei der Ratte (intravenöse Anwendung, einmalige Dosis von 90–450mg/kg) mit 206mg/kg (männliche Ratte) bis 174mg/kg KGW (weibliche Ratte) ermittelt. Für weibliche Beaglehunde liegt die letale Dosis LD50, bei mehr als 1200mg/kg (Mochizuki Metal, J Toxicol Sci 1998, May.23 Suppl 1:31–5),siehe auch Abs. 6 und 12.
Chronische Toxizität / Subchronische Toxizität
Bei einer 4-wöchigen Untersuchung an Beaglehunden (24-stündige Infusion mit 12,5; 50 und 100mg Magnesiumsulfatheptahydrat/kg/h wurde eine Dosierung von 5Omg/kg/h als nichttoxisch angenommen (Akagi K, et al, J Toxicol Sci 1998 May;23 Suppl 1:51.56) siehe auch Abs. 6 und 12.
Mutagenes und tumorerzeugendes Potential
Es gibt keine Hinweise darauf, daß Magnesiumsulfatheptahydrat als körpereigene Substanz mutagenes oder tumorerzeugendes Potential besitzt.
Reproduktionstoxizität
Es gibt keine Hinweise darauf, dass Magnesiumsulfatheptahydrat als körpereigene Substanz reproduktionstoxisch wirkt.
Konkrete Angaben zur mutagenen, karzinogenen oder teratogenen Wirkung von Magnesium liegen nicht vor.
14. Sonstige Hinweise
Wird Magnesiumsulfatheptahydrat kurz vor der Geburt angewendet, sollte das Neugeborene während der ersten 24–48 Lebensstunden auf Anzeichen einer Intoxikation
(neurologische Depression mit Atemdepression, Muskelschwäche, Verlust von Reflexen) überwacht werden. Die Gabe von Aminoglykosid-Antibiotika sollte in dieser Zeitspanne vermieden werden (s. Wechselwirkungen).
Bei hochdosierter Magnesiumsulfatheptahydrattherapie muss geprüft werden:
1. Die Patellarsehnenreflexe müssen erhalten sein.
2. Die Atemfrequenz darf 16 Atemzüge pro Minute nicht unterschreiten.
3. Die Urinausscheidung soll mindestens 25 ml pro Stunde betragen. Ist sie geringer, besteht die Gefahr der Hypermagnäsie.
4. Als Antidot müssen Ampullen Calciumgluconat 10% bereit gehalten werden.
5. Sollte bei lebensbedrohlichen Zuständen das Antidot nicht ausreichend sein, sind intensivmedizinische Maßnahmen zu ergreifen.
15. dauer der haltbarkeit
Die Dauer der Haltbarkeit beträgt 3 Jahre.
Die Injektionslösung ist nach Öffnen der Ampulle sofort zu verbrauchen.
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Nur zur einmaligen Anwendung! Restmenge nach Anbruch des Arzneimittels verwerfen.
16. Besondere Lager- und Aufbewahrungshinweise
Keine.
17. darreichungsformen und packungsgrößen
Originalpackungen mit 5 Ampullen (N1) und
50 Ampullen (Klinikpackung) mit je 10ml Injektionslösung.
18. Zeitpunkt der Herausgabe der Information
Mai 2004