Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Mulimen pro injectione
Homöopathisches Arzneimittel
Mulimen pro injectione
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Halten die Krankheitssymptome während der Anwendung des Arzneimittels an, holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei unklaren oder neuen Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Soweit nicht anders verordnet, 2–1mal wöchentlich den Inhalt von 1–2 Ampullen intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Wie alle Arzneimittel kann Mulimen pro injectione Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
1 Ampulle mit 2 ml enthält:
Wirkstoffe:
| Cimicifuga racemosa Dil. | D4 | 0,1 ml |
| Hypericum perforatum Dil. | D3 | 0,1 ml |
| Urtica urens Dil. | D3 | 0,1 ml |
| Kalium carbonicum Dil. | D4 | 0,1 ml |
| Gelsemium sempervirens Dil. | D4 | 0,1 ml |
| Vitex agnus-castus Dil. | D3 | 0,1 ml |
| Ambra grisea Dil. | D4 | 0,1 ml |
| Sepia officinalis Dil. | D8 aquos | 0,1 ml |
| Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. | D8 aquos | 0,1 ml |
Die Wirkstoffe 1 bis 5 sowie die Wirkstoffe 8 und 9 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die Wirkstoffe 6 und 7 werden über die letzte Stufe mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Flüssige Verdünnung zur Injektion 5, 50 Ampullen
Biologische Heilmittel Heel GmbH
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Reg.-Nr.: 16929.00.00