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Naranotox - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Dostupné balení:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Naranotox

Naranotox

Wirkstoffe:

Echinacea Dil. D1 und Ferrum phosphoricum Dil. D6 aquos.

Zusammensetzung:

  • 1 Ampulle zu 2 ml enthält:

Wirkstoffe:

Echinacea Dil. D1 0,15 ml

Ferrum phosphoricum Dil. D6 aquos. 0,50 ml

Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid

Flüssige Verdünnung zur Injektion

10 (bzw. 50, 100 oder 300) Ampullen zu 2 ml

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemorgane

Homöopathisches Laboratorium

  • A. Pflüger GmbH & Co. KG Bielefelder Straße 17 33378 Rheda-Wiedenbrück

Anwendungsgebiet

leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört:

Unterstützende Behandlung schwerer und fieberhafter Infektionen der Atemorgane.

Hinweis:

Dieses Arzneimittel dient der unterstützenden Behandlung und

ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Medikamente (z. B.

Antibiotika). Bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen

bleibt oder über 39° C ansteigt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Säuglingen unter 1 Jahr, bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.

Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Naranotox nicht anzuwenden

bei fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose,

Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkran­kungen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen),

Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktran­splantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen.

Vorsichtsmaßnahmen/Warnhinweise:

Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B.

Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht

möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen

Schocks. Deshalb sollte Naranotox von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

Wie alle Arzneimittel sollte Naranotox in Schwangerschaft und

Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei älteren Kindern liegen

keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern von 1 bis 12 Jahren nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen: Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in

der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierung:

Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen 1 Ampulle

bis zu 3 mal täglich intravenös, intramuskulär oder subcutan

bzw. bei chronischen Verlaufsformen 1 Ampulle pro Tag intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren.

Dauer der Anwendung:

Naranotox sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage angewendet werden.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Überempfindlichke­itsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock, Stevens-Johnson-Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische

Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Autoimmunerkran­kungen in Verbindung gebracht [Multiple Sklerose (Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombo­zytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer

Dysfunktion]. Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildverände­rungen [Verminderung der weißen

Blutzellen (Leukopenie)] auftreten.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer

Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Nicht über 25°C aufbewahren.

Stand: [Monat/Jahr]